压缩变形（125℃×22h），压缩25%，变形小于10%的EPDM

lianjiao

回复13楼：
: [' T9 s% k- i; }0 z
    产品使用时接触水，测试按GB正常检测，非产品压缩测试。

( v: q5 S/ h. L回复14楼：

    同意陈工意见，要达到压变要求肯定要在生胶上想办法，能否彻底解决问题不敢肯定，但数据肯定会好一些。

) `! k! a1 d8 h9 Z. |! P8 V" J8 G回复15楼：
7 i7 u( Z  ^, R6 u
; C! J% c- `% i9 S! @    首先向狮王表示歉意，我上次理解有误，冒犯之处，请多谅解。
另外，关于含胶率的建议，我同意，这在我以前的试验中得到过验证。

回复17楼：

% {: K6 P+ D! }! M! \    感谢感悟LIU的建议，我相信你的测试数据，但和我提出的性能要求不完全一样，不能以此推断能行。
$ F. y1 k7 L" k: @$ y' o
( S# J% b+ B% o  v回复18楼：

    感谢zpghawk的热心和坦诚，我不怀疑你配方的真实性，但我赞同陈工的观点，这个配方你验证过没有，DUPONT也好、DSM也好，ZEON也好，他们有些交流资料的配方，我做试验验证时很多都合不上，也可能是我所用材料的品质赶不上国外材料的品质吧，当然也有可能是我没有掌握到其中的要领，尤其是要求特别高的指标，通常都通不到验证。个人观点，请指教。

lianjiao

个人感言：
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    进入橡胶网才20多天，感触颇多。
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. R: J* Y+ {. `8 R    这里真是藏龙卧虎，高手如云。感谢胶大给大家提供了这么一个平台，让大家能够进行交流，也让我能认识这么多高手，不仅让我开了眼界，也让我学到了很多.......。
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    就拿陈工和lionking来说（其它的前辈以后慢慢认识），他们的学识、经验、做技术的品格让我心生敬意。做技术工作和做其它工作有所不同，需要的是踏实、勤奋和实事求是，绝没有什么特殊捷径或者投机取巧可以速成，速成的大多经不起时间的检验，就像有些唱歌的一样，昙花一现。
# R: Q, {; n( v% n
　　有时与国外同行进行交流，看到他们那轻蔑的眼神（尤其有些日本公司），我的心就是一阵刺痛，什么时候我们国家的橡胶技术水平才能赶上甚至超越国外的水平，这恐怕需要几十年甚至几代人的努力，但我希望这一天早点到来。
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1 B0 J! E/ x- ]　　以前当我遇到问题请教别人的时候，很多人都喜欢保持沉默或顾左右而言他，但我觉得技术要越交流才能越进步，尤其是真心的交流，靠保守来保证自己的领先是没用的，个人永远挡不住历史前进的车轮。

! o4 w% F+ K5 m) n. W) S8 N　　橡胶网这种氛围让我感觉很好，大家可以就技术方面的事情畅所欲言，也有很多高手谈了很多精辟的见解。有人说，技术就是一层窗户纸，没捅破之前，云里雾里；一旦捅破，就什么都清楚了。有时他人的一个见解，甚至是随意的一句话，也可能会起到这种捅破窗户纸的效果，尤其是对年轻的技术人而言，这显得非常重要，可以少走很多弯路，可以进步得更快，可以为中国培养更多优秀的橡胶技术人才。
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　　呵呵，啰嗦了一大堆，大家别吐我口水。

lianjiao

对前面各位回帖的总结：
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, c" W  u8 ?9 L9 Q, g% x2 G１、这个压变指标是可以达到的，因为这是某公司的量产产品。只不过由于我自身水平不够，目前没有做到而已。
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２、仅从影响压变的因素分析：
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（１）、选择合适乙烯含量和高门尼的ＥＰＤＭ我没有做过对比试验；含胶率高些压变数据会相对好些。
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（２）、ＤＣＰ／TAIC/HVA-2我做过对比试验，HVA-2效果较好，但强度下降非常厉害；
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' ~- H0 e" B* e（3）、炭黑首要选择粒径大的，考虑到强度、含胶率等因素，采用的是硬/软炭黑并用，且在这个温度条件下的压变数据，炭黑粒径的影响不是主要因素；
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' F0 I4 r4 b  ^+ W+ r$ |（4）、防老剂采用的是普通防老剂并用，未做过445等耐温等级高防老剂的对比试验；

（5）、增塑剂未用。
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3、关于测试数据

4 J" I7 W8 [& G    耐温等级不同，测试时间长短，测试结果都不一样，不能简单类推。
& ^0 l0 D2 b! J% [   
5 Y. C+ T+ V1 ^' [1 g    打个不太恰当的比方，今年你认真学习了，考了95分，明年你再努力学习就一定能考98分吗？有可能你会考96分、97分，甚至95分、92分，这都有可能。不是说你退步了，考试结果有必然性，也有偶然性，其实你都在90分以上，还在那个层次，如果要再获得突破那还有个量变到质变的过程。

yth270

就不知道楼主说的水中是怎么回事？
6 W" q  t: L2 K* ?楼主说的压缩变形《10%确实能做。。。
我们就有开发压缩变形〈8的。——是在125度的热空气。。。
我做试验实测数据有小于5%的。

wczflory

见识了，各位高手，进坛这么长时间没好好关注啊，以后好好混！

lianjiao

继续请教各位胶友：

1、我在做试验时（EPDM+DCP)，加HVA-2后，强度下降非常厉害，怎么解决？
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% U* T/ e. {! v; t6 v2、产品做台架试验后（产品使用时接触水），装配O-RING的金属凹槽(AI)表面变黑(能擦洗干净)，像是被O-RING中的炭黑污染了一样，擦拭O-RING 表面，的确有炭黑，怎么解决？

ynpde

其实18楼的配方肯定是能达到你的要求的，只不过需要Dow的5565，和Vulcup 40KE你可能要到供应商哪拿。
8 F7 d6 F( b/ y( ?IP5565我测试过，尽管ENB并不比DSM的K4703（ENB＝9.0）硫化速度确高的多，也就是有更高的交联密度相比其他牌号来说，另外他的门尼适中，适合一定量的填充。另外40KE也就是无味DCP会有比DCP更高的交联，加上足够的助交联剂TAIC，达到你的10％的要求是没有问题的。
其实你可能在配方上想的多，你也可以在调试配方的时候考虑硫化工艺，提高温度，增加硫化时间是可以大大减小压变的，因为交联密度是调试压变的关键。
还有你说的问题：
1.HVA-2在EPDM过氧化物中使用是快速硫化常用的助剂，但由于过快的硫化速度，导致焦烧时间降低，会存在生产的问题，另外，使用超过1份而不降低过氧化物的用量，材料撕裂和强度以及伸长率显著下降，压变好转，如果用他来做的话需考虑这些问题。
2。如果EPDM在测试中存在磨损变黑的话，第一考虑的是产品的使用状态是否合理，例如过盈量，接触面的光洁度等，第二可以调整配方的摩擦系数，做低摩擦系数配方也是不错的选择。

品味孤独

压变小于10%的简单，我们做的一个EPDM70度的今天才测试了，8.3%就是 这条件做的，不难，用的是埃克森美浮的5601+过氧化物硫化，乙烯含量60多，如果选乙烯含量低些，压变还会更好，

屠昌肖

你怎么知道我不能搞出来，才125度22H。150度72H都搞过了。
   EP8460  100份，氧化锌   5份，硬脂酸  1份，RD 1.5份，模德利  2份。（卡博特）550碳黑  75份，S  0.5份，DTDM  0.5份。EP66  0.5份。3M硫化剂  2份。TMPT   2份。PDM   0.5-1份。自己去组合，可以有N道方，可以达到他的要求

陈工

国外配方标称的数据，在国内大多很难复试成功，其中确实可能是还有什么诀窍，或者材料差异