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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!

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发表于 2007-6-13 07:40:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!/ z( H7 U$ o- X* ]0 T1 f- @6 C
物性标准:
9 W1 _1 u* N$ ?9 M6 Z拉力100KG/CM25 W6 Z& _! S8 d. @# Q) t
撕力:45KG/CM2& u5 c4 q) Z& r
老化: 3年无变化) j3 Y) e- d, n0 n
延伸率  450%
0 p9 X) p' M$ ^比重:  0.7
9 s2 G4 `" h4 z: I7 P4 u2 u8 l磨耗:  阿克隆0.25以下
; f) n0 x; |, \
# Y9 J4 f' p: bHP   90   : g& c' }6 c9 x- l, M/ ^+ O1 W* Z3 |) \
BR   10) N% y2 O/ ?( {, v2 S
VN-3  15
# O) z6 A' k7 G6 r# R4 \1891   1
4 f0 w" T/ N  V2 u& M* t, Z9 UMGO    4( V/ i7 d! Y3 @6 U, N) n
ZNO    5# m$ N- u5 i9 w+ u$ a
硬脂酸锌   1.50 @2 k) B. D, j+ _7 r% S
异氢酸助剂     1.5. @" \$ D5 X7 i5 g: g1 Q7 b
异戊4醇    43 }5 b4 X6 v( A4 _3 J1 u& s
改质偶氮二甲酰胺    6
3 k' a3 x" d* ~9 @# LTAC       0.5  A& r7 q2 B! U  W7 L
TRA       0.4
1 k) H9 g9 @4 @8 K7 [: L9 l6 W
0 D& m3 |: A) h4 X[em4]
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发表于 2007-6-13 08:04:21 | 显示全部楼层
TONSUND你好,你这个配方发泡剂太多了,BR的塑性不太好,且根CSM的相容性不好,不能并用的。MGO也多了点,发泡速度可能比硫化速度快,发不好的,加ZNO3 p8 I8 ~% v) o) V
5份有什么意思。原配方被你改得太多了。差之毫厘远之千里。
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 楼主| 发表于 2007-6-13 08:21:44 | 显示全部楼层
您还没有休息呀?呵呵。  W& W6 M6 X' M1 a# V
加点ZNO也是可以起到导热的作用: C6 I( z- D+ z' e9 z$ K0 h
MGO正常是2-3份。不过4份做起来还好啦。$ a( R/ Y$ I% l7 p2 Z2 Y
BR胶是用高速密炼机打的。不影响相容性,而且对解决粘辊有好处的呀。. s2 ~0 p* T4 b& _
发泡剂的数量也还好,因为还要二次硫化,发泡制品正常情况下是需要收缩一下才会稳定的。
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发表于 2007-6-13 15:56:07 | 显示全部楼层
高手过招,我学习来了!
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发表于 2007-6-13 17:01:54 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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发表于 2007-6-14 01:37:10 | 显示全部楼层
老兄呵!我并用HS860是为了提高发泡橡胶的硬度。且塑性很好。你并用BR干什么。ZNO用于导热你根我讲的理由也太不充实了。人家做60MM厚的胶板也不会加氧化锌导热。MG加4份好个屁,它是硫化剂,还没发泡就熟了。发泡剂加到4份太多了,我估计你是个大学生出来的,你应该会算,发泡剂每克发汽量200ML以上,就算它发出150ML每克,4份要发多少汽。如果正常发泡的话,你的比重0.3左右差不多了。还讲什么物性。老兄,你还是把你的,正宗配方贴出来吧,向广大网友贡献一下吧。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 02:20:50 | 显示全部楼层

CSM发泡问题

您好:
. ]' q/ ]0 d, v3 Q+ z/ I8 o, ^BR和CSM的相容性非常好,且可以增加CSM的塑性和流动性。我用的CSM是HP100型号。2 a6 h" r' u6 P/ u3 i
诚然ZNO增加与否关系不大,但我们追求的是理论状况下达到理论的物性。我们发的橡胶基本上看不见孔的。比EVA还细腻。; A3 d6 E( Q0 C$ T" h1 W
MGO加4份也是和发泡剂相辅的。对硫化速度多加一份影响不大。而且可以增加交联密度的。也是可以多锁住较多量的气体。
6 \5 a4 E0 D  ~7 s
! S9 L+ m3 a4 G7 F
2 w$ L5 a9 J& P; p  {关于发泡的密度,我们并非是做挤出等发泡产品,是模压发泡,在原先开发鞋型的时候,就已经设定好了HPL的密度,磨耗等数值。然后我们根据要求来设定配方和发泡倍率。举例说就是模腔的体积为1,我们设定胶料的体积为0.7。胶料在发泡后的体积为1.1-1.2。经过高温定型后的体积收缩为1。因为不是自由发泡,所以虽然发气量比较大,但体积受限制仍为1。而且发泡剂在胶料中分散性非常好。虽然气体多一点但因分散性非常好所以不影响的。且弹性更好。1 D9 ~6 I& e; [; \3 [9 `/ n- S4 {

5 d/ l4 @# i9 @用的发泡剂为改质偶氮二甲酰胺,也就是表面经过分散剂处理过的AC发泡剂。其含量约为70%。所以算起来也就是4份而已。
4 Q; {! y' J( r5 B
1 g$ a; I6 y8 d! d5 \, h此配方基本是没有改动。我也不会将它们改的面目全非。如果有的朋友有兴趣可以试一手料的。此配方已经生产了近10年了。很成熟。
' j9 ?  f; U6 D' m  m
  t3 ^6 |6 x6 V/ T" J, Y( u我早就不是学生了。呵呵。
9 F& _% {5 l3 Y2 H3 q
) m+ M/ A. D; u
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发表于 2007-6-14 02:49:28 | 显示全部楼层
老兄你前面不是说是二次发泡?你的回答是有理的,不过这个工艺不是二次发泡是注压发泡。对吧。但是即便是注压发泡,发泡剂也是不应该加太多,不然的话表层易产生汽泡的,难以控制的。我不信。这肯定不是原始配方。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 03:22:00 | 显示全部楼层
清高兄您好:
$ J, E2 G  i1 Y9 z. y8 j我所说的二次发泡其实从理论上讲是二次定型。
  ]0 L8 o- i+ v就是在恒温90度下4小时来定型。类似于EVA的二次定型成为PHYLON。; _9 k8 N: k" p0 @  U: m6 Q, E9 h
EVA在烘箱中有2种形态。一种是发泡,一种是收缩。一般来说普通EVA定型是发泡,因为在EVA定型过程中,发泡剂并没有完全变成气体,在受到高温后会产生二次发泡的过程。但射出发泡相反,它在模具里在高温下发泡剂已经完全变成气体。过烘箱的时候气体逸出导致收缩。" h) ]$ [  L1 w8 Q0 d9 w

7 T$ R- ]7 l$ l- o表面气体的情况在生产中会很多,主要是打料不均匀导致。其实在实际生产中还会有很多的莫名其妙的异常出现的,往往也是没有办法解决。
  t4 y- c' p, U" n' y8 E: k; Z但是HPL配方对次品的处理有个小诀窍,就是次品用ROLL机打成粉末,重新加入HP橡胶中可以当新料用(先加粉末,再加发泡剂),对物性基本不影响。(原理类似于EVA加回收料)因为HP橡胶本来就是树脂,只不过改性了而已。
6 e& p, i  r  s3 w7 B  e
! U7 n7 n2 [- R3 ~5 H5 u* ?CHEERS/TOM
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发表于 2007-6-14 05:28:31 | 显示全部楼层
TOMSUND兄,你说得是对的,二次定型90年代台商就在褔建推广了,我们都是做过HPL,这些基本原理大至都是了解一点的,你很精明就是不肯贴出你的真实配方,多谢了。下次再找个新的课题聊聊。
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