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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!

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发表于 2007-6-13 07:40:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!- Y& ^. ?! g1 X1 q, l' D' U; P$ m
物性标准:
' {! M7 V7 W5 E; U7 b) L' N2 j拉力100KG/CM2# J+ G9 y1 j% n, R9 D# V. Y
撕力:45KG/CM2
6 E- b$ _; a0 O& r3 c5 x' w老化: 3年无变化5 ?; h$ n! b8 L; D3 W
延伸率  450%' h0 Q7 r2 |2 E0 _
比重:  0.7
* T6 k0 @' s0 h; L: W7 ~磨耗:  阿克隆0.25以下  S5 _8 x/ C# f+ ^- h1 i" n

; B# J) T, D+ _% Y, n; b) j: HHP   90   8 F, Z) a% y# o
BR   10* p$ P% Q) ]* H
VN-3  15
3 J" y0 n) d& T) u1891   1
& `( d1 y' U8 k; n- HMGO    4( E7 E4 B8 \6 J4 r
ZNO    5) N3 ?1 R7 I5 b( a: {
硬脂酸锌   1.5+ [6 J3 s& z2 V2 o
异氢酸助剂     1.5. A0 j) I8 t. Y: Z: d
异戊4醇    4
0 b7 `. e; C% Z, b) e改质偶氮二甲酰胺    6
3 Q5 |- ]6 Y# d2 F1 z  G$ K; d+ aTAC       0.5
. B; [# w) S; _' |( xTRA       0.4+ Q6 m" X! d1 {' [4 {9 e

" Q; X" c+ M- a$ p[em4]
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发表于 2007-6-13 08:04:21 | 显示全部楼层
TONSUND你好,你这个配方发泡剂太多了,BR的塑性不太好,且根CSM的相容性不好,不能并用的。MGO也多了点,发泡速度可能比硫化速度快,发不好的,加ZNO
! ?# x( i+ o; x5 K5份有什么意思。原配方被你改得太多了。差之毫厘远之千里。
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发表于 2007-6-13 08:21:44 | 显示全部楼层
您还没有休息呀?呵呵。& E7 _8 A1 K- C6 f5 M
加点ZNO也是可以起到导热的作用
* R  Q0 ?- K! ?# o3 NMGO正常是2-3份。不过4份做起来还好啦。
1 i! L2 `: `1 D4 u# ?BR胶是用高速密炼机打的。不影响相容性,而且对解决粘辊有好处的呀。: ~2 ]; A7 c+ O$ [4 J7 F/ P
发泡剂的数量也还好,因为还要二次硫化,发泡制品正常情况下是需要收缩一下才会稳定的。
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发表于 2007-6-13 15:56:07 | 显示全部楼层
高手过招,我学习来了!
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发表于 2007-6-13 17:01:54 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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发表于 2007-6-14 01:37:10 | 显示全部楼层
老兄呵!我并用HS860是为了提高发泡橡胶的硬度。且塑性很好。你并用BR干什么。ZNO用于导热你根我讲的理由也太不充实了。人家做60MM厚的胶板也不会加氧化锌导热。MG加4份好个屁,它是硫化剂,还没发泡就熟了。发泡剂加到4份太多了,我估计你是个大学生出来的,你应该会算,发泡剂每克发汽量200ML以上,就算它发出150ML每克,4份要发多少汽。如果正常发泡的话,你的比重0.3左右差不多了。还讲什么物性。老兄,你还是把你的,正宗配方贴出来吧,向广大网友贡献一下吧。
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发表于 2007-6-14 02:20:50 | 显示全部楼层

CSM发泡问题

您好:
  H8 T; k) ]: OBR和CSM的相容性非常好,且可以增加CSM的塑性和流动性。我用的CSM是HP100型号。6 f, X: _& y: ^9 y5 \
诚然ZNO增加与否关系不大,但我们追求的是理论状况下达到理论的物性。我们发的橡胶基本上看不见孔的。比EVA还细腻。0 ?; T! Y5 K3 o9 c% x, y4 x
MGO加4份也是和发泡剂相辅的。对硫化速度多加一份影响不大。而且可以增加交联密度的。也是可以多锁住较多量的气体。1 F3 f' i- A5 n. k
" c( S4 X7 ]) U/ h4 m# r$ b$ B
% ^& [1 [! Q& t& x! w) @4 s
关于发泡的密度,我们并非是做挤出等发泡产品,是模压发泡,在原先开发鞋型的时候,就已经设定好了HPL的密度,磨耗等数值。然后我们根据要求来设定配方和发泡倍率。举例说就是模腔的体积为1,我们设定胶料的体积为0.7。胶料在发泡后的体积为1.1-1.2。经过高温定型后的体积收缩为1。因为不是自由发泡,所以虽然发气量比较大,但体积受限制仍为1。而且发泡剂在胶料中分散性非常好。虽然气体多一点但因分散性非常好所以不影响的。且弹性更好。- a" N  l6 N# M' _4 z# a

5 A: w6 P, {; e用的发泡剂为改质偶氮二甲酰胺,也就是表面经过分散剂处理过的AC发泡剂。其含量约为70%。所以算起来也就是4份而已。: g1 n9 Z1 I+ s/ ?& d! @4 t/ r# W) n
) U: @! \, s! L" P/ l$ y9 x0 H
此配方基本是没有改动。我也不会将它们改的面目全非。如果有的朋友有兴趣可以试一手料的。此配方已经生产了近10年了。很成熟。
: m1 V, }3 h# ~0 r& C
4 t/ G( S- `. _我早就不是学生了。呵呵。
" S- }+ H0 L! V& `% P  g% f4 E/ ^- F" e7 h9 e$ L# ~9 S. c
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发表于 2007-6-14 02:49:28 | 显示全部楼层
老兄你前面不是说是二次发泡?你的回答是有理的,不过这个工艺不是二次发泡是注压发泡。对吧。但是即便是注压发泡,发泡剂也是不应该加太多,不然的话表层易产生汽泡的,难以控制的。我不信。这肯定不是原始配方。
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发表于 2007-6-14 03:22:00 | 显示全部楼层
清高兄您好:& \( f, z* S. k
我所说的二次发泡其实从理论上讲是二次定型。
3 r8 p; f( A  Q/ I就是在恒温90度下4小时来定型。类似于EVA的二次定型成为PHYLON。4 C2 r8 c, r1 J
EVA在烘箱中有2种形态。一种是发泡,一种是收缩。一般来说普通EVA定型是发泡,因为在EVA定型过程中,发泡剂并没有完全变成气体,在受到高温后会产生二次发泡的过程。但射出发泡相反,它在模具里在高温下发泡剂已经完全变成气体。过烘箱的时候气体逸出导致收缩。6 {" V' t. K0 I( V6 A
1 r" \- S* E1 _4 v6 W- l
表面气体的情况在生产中会很多,主要是打料不均匀导致。其实在实际生产中还会有很多的莫名其妙的异常出现的,往往也是没有办法解决。2 t* K$ U* e! h: y) w
但是HPL配方对次品的处理有个小诀窍,就是次品用ROLL机打成粉末,重新加入HP橡胶中可以当新料用(先加粉末,再加发泡剂),对物性基本不影响。(原理类似于EVA加回收料)因为HP橡胶本来就是树脂,只不过改性了而已。& f: I6 ?9 F: I, T8 A2 u

/ u, C1 ?$ J0 H' {& J  t' ICHEERS/TOM
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发表于 2007-6-14 05:28:31 | 显示全部楼层
TOMSUND兄,你说得是对的,二次定型90年代台商就在褔建推广了,我们都是做过HPL,这些基本原理大至都是了解一点的,你很精明就是不肯贴出你的真实配方,多谢了。下次再找个新的课题聊聊。
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