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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!

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发表于 2007-6-13 07:40:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!4 ?6 V0 j, X3 T/ O5 @. Q  a/ M
物性标准:
9 {* b% F! R) T3 n3 V2 e9 i拉力100KG/CM2
: N9 k9 R2 c/ l, V0 e撕力:45KG/CM2
. {$ U) D0 e' g  {老化: 3年无变化
) [; c7 U" z% a3 D0 ?延伸率  450%& `& d' ]) H3 ]% E4 U6 @  c' E
比重:  0.7
( r. b% B% P* }' L9 e磨耗:  阿克隆0.25以下
0 Z  H0 z3 j% y
4 W( r8 w( V- W  U# p. P5 v, ]3 yHP   90   
/ b. z! x5 r" ]! ]8 qBR   10
3 R7 F0 P2 }2 _9 _- c/ U+ s) MVN-3  15' t/ h3 R& t9 b: S+ _
1891   1
4 o8 u; Z! F- JMGO    4* o0 ^& ]$ F: Q: k. s8 Q% b
ZNO    5
+ g+ P2 b, N- ^9 B2 O; V) U硬脂酸锌   1.5
, k7 _+ ]0 I, \( U3 P0 U异氢酸助剂     1.5) g- `! S- U: g5 D
异戊4醇    4
9 x3 K' K5 O" s改质偶氮二甲酰胺    6' O$ q9 p  |: Z4 l* \( F
TAC       0.5( r" w+ ]3 m$ w9 f' @
TRA       0.4* ^  y: D( Y8 a; v) \% ]" z7 l
0 \3 {; V2 w; [* o" g4 ]
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发表于 2007-6-13 08:04:21 | 显示全部楼层
TONSUND你好,你这个配方发泡剂太多了,BR的塑性不太好,且根CSM的相容性不好,不能并用的。MGO也多了点,发泡速度可能比硫化速度快,发不好的,加ZNO
) P0 `" ?& o5 Y! |, h& p5 t5份有什么意思。原配方被你改得太多了。差之毫厘远之千里。
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发表于 2007-6-13 08:21:44 | 显示全部楼层
您还没有休息呀?呵呵。
+ l% q5 r9 D$ M7 s加点ZNO也是可以起到导热的作用/ [0 x4 N) j6 U2 o
MGO正常是2-3份。不过4份做起来还好啦。
5 @3 d  K) W+ ~& L% T1 d3 t5 F9 bBR胶是用高速密炼机打的。不影响相容性,而且对解决粘辊有好处的呀。
. u3 D& Y% O; i, m2 K* _$ p9 ^发泡剂的数量也还好,因为还要二次硫化,发泡制品正常情况下是需要收缩一下才会稳定的。
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发表于 2007-6-13 15:56:07 | 显示全部楼层
高手过招,我学习来了!
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发表于 2007-6-13 17:01:54 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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发表于 2007-6-14 01:37:10 | 显示全部楼层
老兄呵!我并用HS860是为了提高发泡橡胶的硬度。且塑性很好。你并用BR干什么。ZNO用于导热你根我讲的理由也太不充实了。人家做60MM厚的胶板也不会加氧化锌导热。MG加4份好个屁,它是硫化剂,还没发泡就熟了。发泡剂加到4份太多了,我估计你是个大学生出来的,你应该会算,发泡剂每克发汽量200ML以上,就算它发出150ML每克,4份要发多少汽。如果正常发泡的话,你的比重0.3左右差不多了。还讲什么物性。老兄,你还是把你的,正宗配方贴出来吧,向广大网友贡献一下吧。
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发表于 2007-6-14 02:20:50 | 显示全部楼层

CSM发泡问题

您好:
+ L2 H" P$ d5 F, o' ]7 JBR和CSM的相容性非常好,且可以增加CSM的塑性和流动性。我用的CSM是HP100型号。1 i$ v& L1 _: O) y" b. P
诚然ZNO增加与否关系不大,但我们追求的是理论状况下达到理论的物性。我们发的橡胶基本上看不见孔的。比EVA还细腻。
2 ?! E9 V/ G; O/ D1 |MGO加4份也是和发泡剂相辅的。对硫化速度多加一份影响不大。而且可以增加交联密度的。也是可以多锁住较多量的气体。
7 Q) [& o' O- D$ `; k
+ O" Z6 Q9 Y9 S6 ]/ K
6 B5 N* B# \- V* [" b" b关于发泡的密度,我们并非是做挤出等发泡产品,是模压发泡,在原先开发鞋型的时候,就已经设定好了HPL的密度,磨耗等数值。然后我们根据要求来设定配方和发泡倍率。举例说就是模腔的体积为1,我们设定胶料的体积为0.7。胶料在发泡后的体积为1.1-1.2。经过高温定型后的体积收缩为1。因为不是自由发泡,所以虽然发气量比较大,但体积受限制仍为1。而且发泡剂在胶料中分散性非常好。虽然气体多一点但因分散性非常好所以不影响的。且弹性更好。: _! p" p. ^( e0 W) K+ T# Z2 H
% W, u% S  g) ?" K( M/ D( W% `
用的发泡剂为改质偶氮二甲酰胺,也就是表面经过分散剂处理过的AC发泡剂。其含量约为70%。所以算起来也就是4份而已。
; h* B' C. i- Q5 P1 ~% j
4 p5 l. J( I6 k. V此配方基本是没有改动。我也不会将它们改的面目全非。如果有的朋友有兴趣可以试一手料的。此配方已经生产了近10年了。很成熟。
5 u! X) I8 k5 l  w9 I: e
6 g: r* {3 ?/ [: W; O1 E我早就不是学生了。呵呵。
1 C% w5 z: z5 e! X0 |6 x# P  N6 B0 x; I% ?2 \# |* o, p: m1 i
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发表于 2007-6-14 02:49:28 | 显示全部楼层
老兄你前面不是说是二次发泡?你的回答是有理的,不过这个工艺不是二次发泡是注压发泡。对吧。但是即便是注压发泡,发泡剂也是不应该加太多,不然的话表层易产生汽泡的,难以控制的。我不信。这肯定不是原始配方。
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发表于 2007-6-14 03:22:00 | 显示全部楼层
清高兄您好:5 N8 F- |0 b& G* u( u
我所说的二次发泡其实从理论上讲是二次定型。
; p4 J% |/ e# y: W( j就是在恒温90度下4小时来定型。类似于EVA的二次定型成为PHYLON。) A' V* \8 w" H. |
EVA在烘箱中有2种形态。一种是发泡,一种是收缩。一般来说普通EVA定型是发泡,因为在EVA定型过程中,发泡剂并没有完全变成气体,在受到高温后会产生二次发泡的过程。但射出发泡相反,它在模具里在高温下发泡剂已经完全变成气体。过烘箱的时候气体逸出导致收缩。
5 X" L& k) `$ j
0 Y. v. l9 P7 u表面气体的情况在生产中会很多,主要是打料不均匀导致。其实在实际生产中还会有很多的莫名其妙的异常出现的,往往也是没有办法解决。
9 v# d. e% A" a3 r但是HPL配方对次品的处理有个小诀窍,就是次品用ROLL机打成粉末,重新加入HP橡胶中可以当新料用(先加粉末,再加发泡剂),对物性基本不影响。(原理类似于EVA加回收料)因为HP橡胶本来就是树脂,只不过改性了而已。+ ~8 _+ x3 s" T( t
+ e$ X; G" ^( D. {
CHEERS/TOM
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发表于 2007-6-14 05:28:31 | 显示全部楼层
TOMSUND兄,你说得是对的,二次定型90年代台商就在褔建推广了,我们都是做过HPL,这些基本原理大至都是了解一点的,你很精明就是不肯贴出你的真实配方,多谢了。下次再找个新的课题聊聊。
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