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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!

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发表于 2007-6-13 07:40:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!
! `8 p2 D0 S: k# }. V) j' n2 Q物性标准:
$ y4 r+ J. ~' X7 Y/ z9 O( l拉力100KG/CM2/ L; M( k2 K1 ]. P. g
撕力:45KG/CM2+ F; M% w% K8 C/ Z$ g! ]
老化: 3年无变化
3 f) h9 F" W8 T* j6 v' Q( y' G延伸率  450%; d" {; q0 T& d( q1 l1 _
比重:  0.7
. X% K2 ]! I- v磨耗:  阿克隆0.25以下0 s. z, _+ c4 [$ n$ v
9 @, k$ @( {( O5 W, y
HP   90   
0 b) K3 Q  M4 H5 m, x" s8 MBR   10
# D' I$ u+ m& y8 ^) bVN-3  15- Z. v- e5 v) u
1891   1
2 g1 u( k# b8 y- l) z% q; d: KMGO    4$ D- {5 m- |8 P( L2 c; Y
ZNO    58 y  h  n8 A7 K6 A1 ^% W
硬脂酸锌   1.5
8 u5 L  a9 N6 p! ?: O异氢酸助剂     1.5
; E- B7 z( q/ Z8 D异戊4醇    4
0 c$ T, e: Y; O9 a  [. M6 B  L改质偶氮二甲酰胺    66 A4 X7 E4 z/ A8 ~
TAC       0.5
3 P5 K+ N0 r& t% TTRA       0.4
$ J' ]# k8 O  W3 V5 L0 h. }( Y
: g! e# L2 O" s% Y' _+ S! Y6 a0 O9 |[em4]
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发表于 2007-6-13 08:04:21 | 显示全部楼层
TONSUND你好,你这个配方发泡剂太多了,BR的塑性不太好,且根CSM的相容性不好,不能并用的。MGO也多了点,发泡速度可能比硫化速度快,发不好的,加ZNO. P- O' C6 o  G9 c
5份有什么意思。原配方被你改得太多了。差之毫厘远之千里。
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 楼主| 发表于 2007-6-13 08:21:44 | 显示全部楼层
您还没有休息呀?呵呵。8 P, ^1 F0 W& G% D
加点ZNO也是可以起到导热的作用% m$ m" C2 V+ f& D
MGO正常是2-3份。不过4份做起来还好啦。
+ @4 D, m  Y8 l; iBR胶是用高速密炼机打的。不影响相容性,而且对解决粘辊有好处的呀。
4 j8 K1 u5 a8 R* P" V发泡剂的数量也还好,因为还要二次硫化,发泡制品正常情况下是需要收缩一下才会稳定的。
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发表于 2007-6-13 15:56:07 | 显示全部楼层
高手过招,我学习来了!
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发表于 2007-6-13 17:01:54 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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发表于 2007-6-14 01:37:10 | 显示全部楼层
老兄呵!我并用HS860是为了提高发泡橡胶的硬度。且塑性很好。你并用BR干什么。ZNO用于导热你根我讲的理由也太不充实了。人家做60MM厚的胶板也不会加氧化锌导热。MG加4份好个屁,它是硫化剂,还没发泡就熟了。发泡剂加到4份太多了,我估计你是个大学生出来的,你应该会算,发泡剂每克发汽量200ML以上,就算它发出150ML每克,4份要发多少汽。如果正常发泡的话,你的比重0.3左右差不多了。还讲什么物性。老兄,你还是把你的,正宗配方贴出来吧,向广大网友贡献一下吧。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 02:20:50 | 显示全部楼层

CSM发泡问题

您好:
  d8 C, I6 e0 ^/ UBR和CSM的相容性非常好,且可以增加CSM的塑性和流动性。我用的CSM是HP100型号。
# `1 m0 Q0 U1 C4 ]4 V- h; x3 j诚然ZNO增加与否关系不大,但我们追求的是理论状况下达到理论的物性。我们发的橡胶基本上看不见孔的。比EVA还细腻。. m/ `& ]0 t, W3 n2 G# j
MGO加4份也是和发泡剂相辅的。对硫化速度多加一份影响不大。而且可以增加交联密度的。也是可以多锁住较多量的气体。9 l5 ^' b9 P  i6 I8 i1 e( {1 ]

6 C# @% S4 w$ f' i2 R& I7 ~- B. P+ K
关于发泡的密度,我们并非是做挤出等发泡产品,是模压发泡,在原先开发鞋型的时候,就已经设定好了HPL的密度,磨耗等数值。然后我们根据要求来设定配方和发泡倍率。举例说就是模腔的体积为1,我们设定胶料的体积为0.7。胶料在发泡后的体积为1.1-1.2。经过高温定型后的体积收缩为1。因为不是自由发泡,所以虽然发气量比较大,但体积受限制仍为1。而且发泡剂在胶料中分散性非常好。虽然气体多一点但因分散性非常好所以不影响的。且弹性更好。
) B+ z' d' Q2 ^( M: `" {+ T4 N/ I& D/ l6 h$ v* e; Q" a/ ]
用的发泡剂为改质偶氮二甲酰胺,也就是表面经过分散剂处理过的AC发泡剂。其含量约为70%。所以算起来也就是4份而已。! H2 V4 l! H$ A  C+ i
/ O/ W6 S; u2 O# [3 D" M3 g8 [
此配方基本是没有改动。我也不会将它们改的面目全非。如果有的朋友有兴趣可以试一手料的。此配方已经生产了近10年了。很成熟。
' N1 [* D% I! R$ _* X- F# T! a1 v+ c$ G/ B( u. l
我早就不是学生了。呵呵。
5 L4 z+ y  j0 _7 U/ K, o% V" n# Y) n+ `' V" [0 ^. \% v
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发表于 2007-6-14 02:49:28 | 显示全部楼层
老兄你前面不是说是二次发泡?你的回答是有理的,不过这个工艺不是二次发泡是注压发泡。对吧。但是即便是注压发泡,发泡剂也是不应该加太多,不然的话表层易产生汽泡的,难以控制的。我不信。这肯定不是原始配方。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 03:22:00 | 显示全部楼层
清高兄您好:( w7 O" `# Y7 y9 H) `9 e% L  v
我所说的二次发泡其实从理论上讲是二次定型。. x) U& s; r! i+ _7 M3 s
就是在恒温90度下4小时来定型。类似于EVA的二次定型成为PHYLON。
* O% c+ q1 ^2 A* W8 K+ r/ ?EVA在烘箱中有2种形态。一种是发泡,一种是收缩。一般来说普通EVA定型是发泡,因为在EVA定型过程中,发泡剂并没有完全变成气体,在受到高温后会产生二次发泡的过程。但射出发泡相反,它在模具里在高温下发泡剂已经完全变成气体。过烘箱的时候气体逸出导致收缩。
* }/ ?, {: X4 {( a9 z1 Y, G$ y/ Y( J( c2 U$ B3 C# ~/ K
表面气体的情况在生产中会很多,主要是打料不均匀导致。其实在实际生产中还会有很多的莫名其妙的异常出现的,往往也是没有办法解决。
  M- m3 j9 r: h4 M" V但是HPL配方对次品的处理有个小诀窍,就是次品用ROLL机打成粉末,重新加入HP橡胶中可以当新料用(先加粉末,再加发泡剂),对物性基本不影响。(原理类似于EVA加回收料)因为HP橡胶本来就是树脂,只不过改性了而已。
* j6 a- {& j7 a: ~$ p" b. V+ h+ f9 ]' ?% I) ?6 ^. A
CHEERS/TOM
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发表于 2007-6-14 05:28:31 | 显示全部楼层
TOMSUND兄,你说得是对的,二次定型90年代台商就在褔建推广了,我们都是做过HPL,这些基本原理大至都是了解一点的,你很精明就是不肯贴出你的真实配方,多谢了。下次再找个新的课题聊聊。
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