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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!

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发表于 2007-6-13 07:40:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!( e4 U4 S/ T: T0 g- \, v2 x, I
物性标准:3 N' _2 {& H' B. }
拉力100KG/CM26 K) }1 t* }/ K4 j& Q
撕力:45KG/CM2' `: E: T8 k% N, g
老化: 3年无变化
5 X! T$ d! K8 P/ e  L延伸率  450%
& v8 n6 E9 D+ [比重:  0.7
8 ~) v) l% h. U& |磨耗:  阿克隆0.25以下/ N7 _2 m8 C6 ^' Y0 e% B
6 w4 ~8 a# o1 }
HP   90   
- X1 l- t# d: _: O! `' I/ }0 {# ^BR   10
! w/ ^3 J- X3 C7 RVN-3  15+ z) K* D5 \6 m" V/ d
1891   18 a5 Y. k0 }, Y' _! l* f
MGO    4
0 `& [0 c  j  ~4 {ZNO    5
$ U5 d  d# P: l9 @" }  b硬脂酸锌   1.50 `4 |- q1 P# }) Y1 a4 c
异氢酸助剂     1.5/ E- O% z4 `$ i+ r! k
异戊4醇    45 k, W* |; A$ [6 g4 E
改质偶氮二甲酰胺    63 O3 c4 l/ k% C3 m5 p& i( j  A
TAC       0.5" k' U3 ~$ I3 o
TRA       0.4& r2 N0 f, w2 M2 v5 q

5 {+ {( d- |8 `' l/ H: j- H[em4]
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发表于 2007-6-13 08:04:21 | 显示全部楼层
TONSUND你好,你这个配方发泡剂太多了,BR的塑性不太好,且根CSM的相容性不好,不能并用的。MGO也多了点,发泡速度可能比硫化速度快,发不好的,加ZNO
. K6 ]. P. H) f$ ~# w5份有什么意思。原配方被你改得太多了。差之毫厘远之千里。
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 楼主| 发表于 2007-6-13 08:21:44 | 显示全部楼层
您还没有休息呀?呵呵。1 D) t, D# ^# O: _
加点ZNO也是可以起到导热的作用* T- a3 u; p. O! Q6 T
MGO正常是2-3份。不过4份做起来还好啦。
/ y3 Z/ O6 F9 R% v' SBR胶是用高速密炼机打的。不影响相容性,而且对解决粘辊有好处的呀。
, q( Z, c+ n" ?% g发泡剂的数量也还好,因为还要二次硫化,发泡制品正常情况下是需要收缩一下才会稳定的。
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发表于 2007-6-13 15:56:07 | 显示全部楼层
高手过招,我学习来了!
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发表于 2007-6-13 17:01:54 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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发表于 2007-6-14 01:37:10 | 显示全部楼层
老兄呵!我并用HS860是为了提高发泡橡胶的硬度。且塑性很好。你并用BR干什么。ZNO用于导热你根我讲的理由也太不充实了。人家做60MM厚的胶板也不会加氧化锌导热。MG加4份好个屁,它是硫化剂,还没发泡就熟了。发泡剂加到4份太多了,我估计你是个大学生出来的,你应该会算,发泡剂每克发汽量200ML以上,就算它发出150ML每克,4份要发多少汽。如果正常发泡的话,你的比重0.3左右差不多了。还讲什么物性。老兄,你还是把你的,正宗配方贴出来吧,向广大网友贡献一下吧。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 02:20:50 | 显示全部楼层

CSM发泡问题

您好:. B/ X4 E4 W) F0 _* H2 \
BR和CSM的相容性非常好,且可以增加CSM的塑性和流动性。我用的CSM是HP100型号。
9 i6 E8 y$ z, _# n诚然ZNO增加与否关系不大,但我们追求的是理论状况下达到理论的物性。我们发的橡胶基本上看不见孔的。比EVA还细腻。3 r+ P3 t9 p/ d4 m# H
MGO加4份也是和发泡剂相辅的。对硫化速度多加一份影响不大。而且可以增加交联密度的。也是可以多锁住较多量的气体。
  J, H( Y. p% D: h2 [) W* I$ R9 K. \, w- J
3 J3 a% O; w1 F- c
关于发泡的密度,我们并非是做挤出等发泡产品,是模压发泡,在原先开发鞋型的时候,就已经设定好了HPL的密度,磨耗等数值。然后我们根据要求来设定配方和发泡倍率。举例说就是模腔的体积为1,我们设定胶料的体积为0.7。胶料在发泡后的体积为1.1-1.2。经过高温定型后的体积收缩为1。因为不是自由发泡,所以虽然发气量比较大,但体积受限制仍为1。而且发泡剂在胶料中分散性非常好。虽然气体多一点但因分散性非常好所以不影响的。且弹性更好。4 x" ]) V5 u+ N! T

1 z$ s) y, X7 W4 I用的发泡剂为改质偶氮二甲酰胺,也就是表面经过分散剂处理过的AC发泡剂。其含量约为70%。所以算起来也就是4份而已。1 I$ s" w5 e- D: r. X9 N2 L5 `

3 t5 k4 E' B% P+ ?  N) c此配方基本是没有改动。我也不会将它们改的面目全非。如果有的朋友有兴趣可以试一手料的。此配方已经生产了近10年了。很成熟。
0 v7 V  ]( [; [- ^0 Q# C9 E5 J- \; u( ?& p! ]
我早就不是学生了。呵呵。
/ l) `7 ^4 U( h: [/ R8 b, s, m' y
2 L# `+ D( \% G! w- Q- {
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发表于 2007-6-14 02:49:28 | 显示全部楼层
老兄你前面不是说是二次发泡?你的回答是有理的,不过这个工艺不是二次发泡是注压发泡。对吧。但是即便是注压发泡,发泡剂也是不应该加太多,不然的话表层易产生汽泡的,难以控制的。我不信。这肯定不是原始配方。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 03:22:00 | 显示全部楼层
清高兄您好:
, S# n. F0 G5 g3 T/ a  m5 Y) C我所说的二次发泡其实从理论上讲是二次定型。
5 N/ ?  x& k$ P! j" q7 z7 D就是在恒温90度下4小时来定型。类似于EVA的二次定型成为PHYLON。" e8 [2 f. e% E- M8 j  M% g1 i
EVA在烘箱中有2种形态。一种是发泡,一种是收缩。一般来说普通EVA定型是发泡,因为在EVA定型过程中,发泡剂并没有完全变成气体,在受到高温后会产生二次发泡的过程。但射出发泡相反,它在模具里在高温下发泡剂已经完全变成气体。过烘箱的时候气体逸出导致收缩。$ S; d9 _- H3 [

" Z# J9 l5 i5 m. P! }$ Q3 |- W表面气体的情况在生产中会很多,主要是打料不均匀导致。其实在实际生产中还会有很多的莫名其妙的异常出现的,往往也是没有办法解决。8 e" q5 i! x4 g, V2 H7 h) ~1 ~1 v( H
但是HPL配方对次品的处理有个小诀窍,就是次品用ROLL机打成粉末,重新加入HP橡胶中可以当新料用(先加粉末,再加发泡剂),对物性基本不影响。(原理类似于EVA加回收料)因为HP橡胶本来就是树脂,只不过改性了而已。- M( y& w/ g9 J- b  l7 E) z

: R& \* O/ a! p: wCHEERS/TOM
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发表于 2007-6-14 05:28:31 | 显示全部楼层
TOMSUND兄,你说得是对的,二次定型90年代台商就在褔建推广了,我们都是做过HPL,这些基本原理大至都是了解一点的,你很精明就是不肯贴出你的真实配方,多谢了。下次再找个新的课题聊聊。
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