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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!

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发表于 2007-6-13 07:40:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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受 清高 影响,偶也发个顶级CSM发泡配方!/ k& y6 X1 [' ~( K+ g% W
物性标准:& W' G6 O8 T$ Y0 g6 G1 a
拉力100KG/CM2
% L# G( R, q# A2 h6 `( B撕力:45KG/CM23 J4 n- K' o/ u8 M0 P* j
老化: 3年无变化0 z8 O1 H, @) v5 }% e, I8 f* ?! y
延伸率  450%& A$ e# E1 n, b( t8 B5 Z+ I
比重:  0.7
0 u& Z- [+ ~9 c1 D! Z磨耗:  阿克隆0.25以下3 `; }! t% \9 v5 q/ F

6 b# L' ]+ O- {- I* s5 tHP   90   
' q7 t, D7 ], g0 _& b. BBR   100 F4 j: H- q. a6 k' u# |/ I# @5 d
VN-3  15& t. z; r: p( Y% Z
1891   1
, F! M1 Q6 f( o1 \/ AMGO    4) ]/ I! k( T( L5 `2 W/ L4 Y
ZNO    5
5 X0 M' a6 u+ X3 f/ @- e9 F8 ]硬脂酸锌   1.57 E, }  e) V$ o9 u
异氢酸助剂     1.50 K1 S2 {/ ]5 b! N+ R9 g1 n
异戊4醇    4
6 w4 s9 Y( T: y( }1 g改质偶氮二甲酰胺    6* O$ _7 D  {( S9 b- C: x
TAC       0.56 s- d) w; f( K. s1 K1 b% K
TRA       0.44 v3 u  U) i/ Z& u5 \

% `- a- {7 F1 u; ?4 Z% [8 M5 t[em4]
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发表于 2007-6-13 08:04:21 | 显示全部楼层
TONSUND你好,你这个配方发泡剂太多了,BR的塑性不太好,且根CSM的相容性不好,不能并用的。MGO也多了点,发泡速度可能比硫化速度快,发不好的,加ZNO
( ]6 V- O- K' w0 i/ R3 `5份有什么意思。原配方被你改得太多了。差之毫厘远之千里。
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 楼主| 发表于 2007-6-13 08:21:44 | 显示全部楼层
您还没有休息呀?呵呵。
- j% a8 R3 q+ _加点ZNO也是可以起到导热的作用
6 x4 k: i9 u+ I( h  DMGO正常是2-3份。不过4份做起来还好啦。) t: D% }7 I  A- E# ]1 O# u
BR胶是用高速密炼机打的。不影响相容性,而且对解决粘辊有好处的呀。" ^) o, x; Z" I' h* u  H
发泡剂的数量也还好,因为还要二次硫化,发泡制品正常情况下是需要收缩一下才会稳定的。
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发表于 2007-6-13 15:56:07 | 显示全部楼层
高手过招,我学习来了!
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发表于 2007-6-13 17:01:54 | 显示全部楼层
学习,谢谢
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发表于 2007-6-14 01:37:10 | 显示全部楼层
老兄呵!我并用HS860是为了提高发泡橡胶的硬度。且塑性很好。你并用BR干什么。ZNO用于导热你根我讲的理由也太不充实了。人家做60MM厚的胶板也不会加氧化锌导热。MG加4份好个屁,它是硫化剂,还没发泡就熟了。发泡剂加到4份太多了,我估计你是个大学生出来的,你应该会算,发泡剂每克发汽量200ML以上,就算它发出150ML每克,4份要发多少汽。如果正常发泡的话,你的比重0.3左右差不多了。还讲什么物性。老兄,你还是把你的,正宗配方贴出来吧,向广大网友贡献一下吧。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 02:20:50 | 显示全部楼层

CSM发泡问题

您好:; B$ n0 S) {% {  N! Z! o5 Z
BR和CSM的相容性非常好,且可以增加CSM的塑性和流动性。我用的CSM是HP100型号。
7 z! J8 Q4 x9 x# e诚然ZNO增加与否关系不大,但我们追求的是理论状况下达到理论的物性。我们发的橡胶基本上看不见孔的。比EVA还细腻。* P0 t2 D' I( y& m+ M- G% D+ s! i
MGO加4份也是和发泡剂相辅的。对硫化速度多加一份影响不大。而且可以增加交联密度的。也是可以多锁住较多量的气体。
. z# i, |0 V: t6 G- V" A3 z; P$ J5 J: t' {8 t( @
& z. f( `& h% ^+ `# X
关于发泡的密度,我们并非是做挤出等发泡产品,是模压发泡,在原先开发鞋型的时候,就已经设定好了HPL的密度,磨耗等数值。然后我们根据要求来设定配方和发泡倍率。举例说就是模腔的体积为1,我们设定胶料的体积为0.7。胶料在发泡后的体积为1.1-1.2。经过高温定型后的体积收缩为1。因为不是自由发泡,所以虽然发气量比较大,但体积受限制仍为1。而且发泡剂在胶料中分散性非常好。虽然气体多一点但因分散性非常好所以不影响的。且弹性更好。
9 G" ~; B& v* {$ h; s. h& N& z# G4 V1 [0 f- E  ?3 X
用的发泡剂为改质偶氮二甲酰胺,也就是表面经过分散剂处理过的AC发泡剂。其含量约为70%。所以算起来也就是4份而已。% S" b# k2 `4 o2 A+ R/ l8 ?9 T

, q( ^( k2 d" z2 R, ]! v8 n2 j此配方基本是没有改动。我也不会将它们改的面目全非。如果有的朋友有兴趣可以试一手料的。此配方已经生产了近10年了。很成熟。
8 Q, S! E% }: k; y$ ]0 @$ B
' b2 d$ T+ o3 a$ y我早就不是学生了。呵呵。
& J7 B, H# ?1 k* s9 k0 d0 J1 O; j6 K/ M# o
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发表于 2007-6-14 02:49:28 | 显示全部楼层
老兄你前面不是说是二次发泡?你的回答是有理的,不过这个工艺不是二次发泡是注压发泡。对吧。但是即便是注压发泡,发泡剂也是不应该加太多,不然的话表层易产生汽泡的,难以控制的。我不信。这肯定不是原始配方。
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 楼主| 发表于 2007-6-14 03:22:00 | 显示全部楼层
清高兄您好:
# E3 v9 [# B9 f0 ~  G" h我所说的二次发泡其实从理论上讲是二次定型。
1 W; X* G8 W3 |. \' N) N就是在恒温90度下4小时来定型。类似于EVA的二次定型成为PHYLON。' G7 _1 Y& t! Y3 e" [6 P" X. Y
EVA在烘箱中有2种形态。一种是发泡,一种是收缩。一般来说普通EVA定型是发泡,因为在EVA定型过程中,发泡剂并没有完全变成气体,在受到高温后会产生二次发泡的过程。但射出发泡相反,它在模具里在高温下发泡剂已经完全变成气体。过烘箱的时候气体逸出导致收缩。
8 y6 j* ]' O" Z6 v! j$ j0 ]' v' q  J$ y, f+ R7 {& _
表面气体的情况在生产中会很多,主要是打料不均匀导致。其实在实际生产中还会有很多的莫名其妙的异常出现的,往往也是没有办法解决。
" i, k" ?2 {4 x7 ]0 G但是HPL配方对次品的处理有个小诀窍,就是次品用ROLL机打成粉末,重新加入HP橡胶中可以当新料用(先加粉末,再加发泡剂),对物性基本不影响。(原理类似于EVA加回收料)因为HP橡胶本来就是树脂,只不过改性了而已。
7 a2 c! O( [. t! ?( M& T* E
6 F9 }9 q4 L1 g4 w' Y; ^CHEERS/TOM
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发表于 2007-6-14 05:28:31 | 显示全部楼层
TOMSUND兄,你说得是对的,二次定型90年代台商就在褔建推广了,我们都是做过HPL,这些基本原理大至都是了解一点的,你很精明就是不肯贴出你的真实配方,多谢了。下次再找个新的课题聊聊。
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