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同样的帆布、同样的硫化温度、硫磺和促进剂用量不同,粘合后浸胶层为何不见了。

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发表于 2013-7-11 13:14:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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同样的帆布、同样的硫化温度、硫磺和促进剂用量不同,粘合后浸胶层为何不见了。+ B: c7 Y* z4 L4 b; q* V7 w

, q# m5 x  R! r在正常的贴胶中故意大幅度增加促进剂的用量,看看促进剂对粘合是否有影响。
粘合1.jpg
粘合2.jpg
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 楼主| 发表于 2013-7-11 13:27:49 | 显示全部楼层

回复 1楼的 kennygu 的帖子

以上两个话题是针对以往所谓帆布污染了之类的说法。$ \/ n, m6 J1 z
( e: f& e  g( X9 t
帆布厂要做的事情就是千方百计去分析橡胶厂容易犯得错误。
6 g+ H4 O: i- s6 H% X" p7 w4 F0 Y; J, x1 _& ]8 W
1、硫化温度提高,对粘合力是有很大的影响。! f" @/ i- k- I0 x! F* w
8 X, a* I$ @' w5 B9 O7 U2 d5 N. M
2、混料中,加多了某些助剂,影响其实也不小。' H/ \9 ^  [3 t& l
. l' b4 p. e- p+ ]. h' A" s
夏天了,CPT防焦剂的问题也是不小的。# z) O4 p( n: V/ `+ l% S
. I* @  @( z2 b; q% U1 P

6 S/ v' Q' o4 H( a' ]6 `3 X* W类似的问题,在橡胶厂出现的多了。所以知道大致问题所在,不过在橡胶厂和橡胶技术员讨论时,不会当你老板面,来提供这些图片和试样的,但希望橡胶厂技术员也不要把问题强加在我们头上,说帆布不好了等等,我也要吃饭的,因为我们回家也是有老板的。$ G+ Y2 r, Y: M
" W( P/ X, P: ?4 U7 U
非要这样吵架,那么是两败俱伤,我必定在你工厂模拟出和你同样的现象出来,证明是橡胶工艺管理的问题,如果做不出来,我回家丢饭碗。: R+ _4 j) j4 `: w$ [

, I) ~/ o' Q5 h4 Z一定要相互体谅。在江湖上混的,我们万万不能做网络暴民。

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发表于 2013-7-11 17:38:08 | 显示全部楼层
楼主不知这3个试样粘合力分别是多少呢?
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发表于 2013-7-11 17:41:21 | 显示全部楼层
我认为硫化体系过强以后导致了橡胶的老化引起的
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发表于 2013-7-11 21:49:02 | 显示全部楼层
个人认为加了硫和促进剂,相应地缩短了焦烧时间,影响了粘合效果。
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 楼主| 发表于 2013-7-12 08:15:55 | 显示全部楼层
140℃时,正常贴胶,粘合力8.47N/MM,加2份硫磺和2份NS后,6.3N/MM,加2份硫磺和2份M后:7.1N/mm* h' @5 C( @0 x8 C

( N8 X8 I' H7 d9 I160C,正常:10.63,加NS:6.25,加M 7.7
: W7 B: a6 Y2 j" `5 D) C% A/ }: y8 S1 q8 ]/ ~
其实我发帖的核心是告诉大家,粘合力不好了,而且是浸胶层没有了,和上次一个朋友发的帖子一样的情况。
6 w2 y4 R; |1 W: E0 J我们需要的是说明为何硫化速度快了,反而浸胶层没有了!!!!% q: E: C4 ^( Z% h- d' L9 Y

3 I. w& Y, ]/ R4 T* y2 a发现众多的大侠一致认为是帆布污染了。  我发帖是努力证明,胶带厂如果工艺错了,也会出现相同的情况。. g% W* Z! O/ V

2 y) g4 h' |  y0 Z帆布不可能一面好,一面坏,也不可能前一米坏了,后面好了。只有橡胶才会这样,压延机上换块胶,换上去的就可能错的,立马不好。帆布浸胶30米的速度,一旦出事,就是几百米帆布不好。轻易不要怀疑帆布,出事,要敲诈帆布厂,大家可以这样说,但实际上,做技术的还是要分析自家原因的。- K- J5 V2 s3 w: u7 N3 u

2 ~9 ~% j9 ?$ B0 B. {+ e以上发帖,抛砖引玉而已。) @) L4 F7 U/ v5 ?  W
0 \0 }; e" m, r/ ~( M
再发一个不同帆布,同样橡胶,同样温度,粘合不同的情况。也就是,帆布厂也有不少的改进地方,需要和输送带厂相互配合。
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 楼主| 发表于 2013-7-12 08:22:13 | 显示全部楼层
夜班工人为了提高产量,缩短硫化时间。将硫化机的进气压力调节到为7.5公斤,该公司依靠蒸汽压力,控制硫化温度,没有温度控制装置。
" W( ~  t1 b! }2 K; @% d3 m
, R: a9 N9 y6 O9 n$ @& o硫化后,现场状况。4 r. R; V' j) M! P& H" z
& _. f1 @# S$ f9 [4 H, ^* }8 [4 E* L

, _  s3 `6 ]/ {% |/ g! L帆布表面的浸胶层没有了。  I6 `% a# Z9 I1 Z" |3 L
& b! c2 _9 Y( p0 l7 k3 I! U
该公司的硫化体系也是后效性较好的cz类的硫化体系
粘合3.jpg
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发表于 2013-7-12 08:25:42 | 显示全部楼层

回复 5楼的 13731456393 的帖子

那为什么是浸胶层不见了呢
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 楼主| 发表于 2013-7-12 08:34:01 | 显示全部楼层
帆布厂:分A / B 两家,试验粘合力用的贴胶: 分 a / b 两家。/ X. D# N/ L+ t7 }$ P" i
, m" ^! K1 p' ^
以下所发的所有图片,所用的帆布是同一米上,不要再说帆布污染。7 e/ r' r) }4 E; c: E# R- q

8 V5 A) i) B" D" s下图是硫化温度为170℃,时间30分钟,剥离的结果:
" q4 E7 h# ~3 B) P; {" L$ B9 A6 Y
上为Aa,下为Ba,也就是贴胶相同,帆布不同。
0 i" o! @- X+ `- Y) M' y3 Q: S3 {9 W) e% n# C2 x
  [7 d# P# [! p3 ?( C  d% [. c
第二张图为更换贴胶后,不同帆布的粘合情况,硫化条件与上相同。8 @9 z9 b/ C4 j: K* H# N) T- ~

, ]) I% I* ^8 d: r, V% O* S上为Ab,下为Bb.7 k8 p. Z& o, R, k4 H0 f

: ~) D1 z/ E6 d  f0 _0 A) n# U同样关键的问题,浸胶层那里去了??
! _* ~7 z. Z; `3 p
. q2 j% z  t5 D( c% p如果浸胶不好,换了胶也不好,不应该有Bb好的情况。 如果胶不好,那么就不应该有Aa粘合好的情况。
7 R5 z% a$ N1 e, j8 H2 c: N9 Q1 @
但不管如何说,帆布B显然不如帆布A
粘合4.jpg
粘合6.jpg
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 楼主| 发表于 2013-7-12 08:49:20 | 显示全部楼层

回复 9楼的 kennygu 的帖子

上述Ba搭配,粘合力如此之差,那么在正常硫化温度下的情况会如何呢??. q& E0 Z7 m3 B4 m+ D  P* s, w
1 L+ \3 ^7 }$ u; {1 H
硫化温度为145℃,时间30分钟。
: d" V/ E" ^: [  E) h" v" ^) r8 R: Z
# {/ ]! r1 P' N; B上为Aa,下为Ba9 R+ H# g3 k  s5 w

- W. P" g* k4 v' P. b此时可以发现粘合力非常漂亮。
4 h5 Y1 O% o. G7 I/ _, b! d, I- N$ A; h& s6 F9 _  t4 X$ b+ x& Q1 ]
说明橡胶不同,温度不同、帆布不同,产生的变幻是十分奇妙的。
- A5 ]4 Z6 _2 @0 C- J% `+ W* |# Z6 F+ V+ K1 s$ x* T7 B7 f
所以之前有了众多的对理论的分析,试图解释上述现象。
- M% r2 V! V7 }, O4 l  Z  V* t2 J+ [& Z
结果,很多大侠是能够抓老鼠,才不关心所谓理论指导实践。
粘合7.jpg
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