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发表于 2011-1-11 17:29:32
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楼主所说的抗张强度是指拉伸强度吧: V! A& O: }1 P4 N
定伸强度
" ?1 G% c" e; R: e! f# ~6 [试样在拉伸时,其标距达到给定的伸长尺寸时的拉伸应力7 }% ?; o& d0 v- V
影响定伸强度的因素( a& k5 a% J. l1 j- p9 g+ d
1、分子量越大,定伸应力越大。
$ A+ |( i. D& W1 Z% i2、分子量分布窄的,定伸应力和硬度下降。2 r; z0 X7 }' e, W L
3、分子间作用力大,定伸应力高。
$ X P+ E6 Q1 F: {$ j4、定伸应力和硬度随交联密度的增加而增大。传统硫化体系可获较高的定伸应力及硬度。5 }% l% [( v3 S/ u
5、定伸应力和硬度随填料粒径的减小而增大,随结构度和表面活性的增大而增大,随填料用量的增大而增大。
$ l# M2 v! O) @. Y3 k6、定伸应力和硬度随软化剂用量的增加而降低。# J$ g1 x) L' T4 T
7、橡塑共混可提高定伸应力和硬度,如NR/PE、HS共混,NBR/PVC共混,EPDM/PP共混,
+ K0 G2 y L9 v4 ]" n: R4 F @8 w: Q1 r# F% K
拉伸强度/ I0 q" v0 E% H' d- e7 ]
影响拉伸强度的因素1 N0 ^ {9 N# T& F+ a6 N
在测试胶料时,试样拉伸至断裂的过程中,做大的拉伸应力 W2 T) a( ?# H
1、分子量小的橡胶拉伸强度随分子量的增大而增大。一般分子量在30-35万之间的橡胶拉伸强度最佳。$ B) j V5 `4 a+ V! V9 d, Z5 z
2、分子量分布窄的拉伸强度较高。. M! B' C3 u5 U) J5 P
3、主链上有极性取代基时,拉伸强度随分子间的作用力增加而增加。如丁腈橡胶中,丙烯腈含量增加拉伸强增加。
2 V% B6 m+ [! X2 Q" u4 O5 O1 S1 |4、随橡胶结晶度的提高拉伸强度增加。如NR、CR、CSM、IIR有较高的拉伸强度。
# f8 M0 N! s$ q" U3 Z# e5、橡胶分子链取向后,平行方向的拉伸强度增加,垂直方向的拉伸强度下降。
; F, F( _) u! `6、拉伸强度随交联键能的增加而减小,随交联密度的增加而出现峰值。交联键类型与拉伸强度关系按下列顺序递减:离子键——多硫键——双硫键——单硫键——碳碳键% L9 Q! z' o; R
7、炭黑粒子小的而结构性低(如低结构的高耐磨)、表面含氧基团多的(如槽黑)其拉伸强度、撕裂强度、伸长伸高。
5 a- u2 D) f' c1 M$ _8、填料的粒子小,表面积大,表面活性大,则补强效果好。至于结构性与拉伸强度的关系说法不一,结晶橡胶的结构性高的对拉伸强度反而不利,但对非结晶橡胶则相反。软质橡胶的炭黑用量一般在40-60份之间。8 `, L/ U t2 ~! i$ A
9、软化剂用量超出5份时,就会使硫化胶的拉伸强度降低。2 Y9 a; M4 i% Z+ }- @* `+ l
10、提高拉伸强度的其它方法。如NR/PE、HS共混,NBR/PVC共混,EPDM/PP共混等。 |
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