配方设计FMEA矩阵图

hippo229

FMEA说是一种综合的QA工具，不敢苟同~
什么是 FMEA
§团队努力A team effort
& P9 j" _3 _6 b# O) [1 a§动态文件A living document
3 I( \4 B3 d; h9 N, @§设计工具A design tool
7 ~* M# y) E: y§系统性与学理性的问题预估方法A systemic, disciplined problem preventing method
7 b- }6 C0 v9 S§工程师的逻辑思考理论Engineer’s mental discipline
$ r4 l2 E5 g& m- J, ]6 m§设计团队常用的分析技巧An analytical technique used by design responsible engineer/team
1 f1 O2 h# O$ x' C. P8 I0 kFMEA目的
§发现和评估产品/制程中潜在的失效及其失效效应
; H$ _4 K, l9 _' |, `§找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施
8 e( V1 X8 h1 j4 {* \§将上述整个过程文件化。
/ a# y) d, T8 k0 w! j' d( q  m1 T: b§FMEA是对产品/制程设计过程的更完善化，以明确必须做什么样的设计和制程才能满足顾客的需要。
" P/ F' D& r" V" l3 o$ w% lFMEA实施
§持续改进制程是企业普遍的趋势，使用FMEA 作为专门的技术应用，以识别并帮助减少潜在的隐忧一直是非常重要的
§全面实施FMEA能够避免许多不良品事件的发生。
§『适时性』是成功实施FMEA的最重要因素之一，它是一个“事发前“的行为，而不是“后见之明”的行动
6 q4 r4 f  Z# d0 e) q§为达到最佳效益，FMEA必须在设计或制程失效模式被无意地纳入制程之前进行。   
§事先花时间适当地完成FMEA分析，能够更容易、低成本地对产品/制程进行修改，从而减轻事后客户抱怨的危机。
§FMEA能够减少或消除因进行预防／矫正而带来更大损失的机会。FMEA小组应该有充分的沟通和整合。
' M+ r% Q1 x. K0 k$ PFMEA展开时机
5 X5 V/ s/ m& m4 T6 {§新设计、新技术或新制程：
    完成全新的设计、技术或制程FMEA 。
7 j* h, V: E' j1 v4 H& Z§修改现有的设计或过程：
; m1 [5 @# v3 h, G6 N    假设现有的设计或制程已经有一个FMEA ， 该FMEA的重点在于修改设计或制程管控，使其能真正反映实际之设计或制程现况(包括顾客声音与厂内制程声音)。
§在一个新的环境利用了现有的设计或制程：
1 A0 I  S# W7 J  ~& a    假设现有的设计或制程已经有一个FMEA，该FMEA的重点是对现有的设计或制程在新环境的影响分析。

长夜漫漫

楼上的是专业人士，学习了

hippo229

谈不上专业 ，只是手头有此方面的资料给大家分享！

metahjlf

学习一下，第一次听说配方需要做的

xiaoluo

下载了，先看看，

fxtx0310

楼主公司运作TS16949吧？其实这个做起来很繁琐，象规模小一些的公司应该转换一下，坚持做下来还是不错的！
/ H9 A0 P. F5 H- j; ^& {5 _5 zDFMEA和PFMEA可以按产品类别来做！

zlooo

配方开发部分做FEMA的，的确是很少见到啊。。。楼主好福气，，，

之见

FMEA是一种思维方式，处世哲学。

风追灰尘

哪来的各种认证，我就没觉得这些起什么作用了

jacky3419

DFEMA，又叫设计FEMA和过程FEMA不同的，TS16949一般只要求客户做PFEMA的。呵呵，我们都做过这两种FEMA.