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楼主: BLADDER

[资料] 橡胶低温性的探讨

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发表于 2009-2-13 07:43:05 | 显示全部楼层
怎么没人谈论了,,,俺给顶起啦
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发表于 2009-2-13 07:46:14 | 显示全部楼层
学习一下
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发表于 2009-2-14 08:42:35 | 显示全部楼层
石沉大海啊。哈哈。。。顶最后一次。。。。
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发表于 2009-2-14 11:19:10 | 显示全部楼层
再顶一下,看看有没有高手出来解释下怎么才能降低结晶度,提高耐低温性能!!!!
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发表于 2009-2-14 15:08:23 | 显示全部楼层
结晶是由分子的等同周期引起,分子结构中能不能和容易不容易规整排列形成高度有序的晶格是关键。" r; h3 X' O' g4 n( B
1。链的对称性。对称性高易结晶。聚乙烯结晶可达95%,但是氯化后分子链对称性降低结晶失去。
. B2 l( {2 H3 ]4 V4 H2。链的规整性:主链含有不对称中心高聚物,如不对称中心的构型完全是无规的,使高分子链的对称性和规整性破坏,这样一般失去结晶。例如定向聚合使主链不对称中心具有规整性,,如全同获间同立构聚合物,则这种分子链有获得必要的规整性,具有不同的结晶能力。例如二烯类橡胶定向聚合得到全顺势或者全反式结构聚合物则获得结晶能力。
1 s+ D9 P8 A9 f  支化降低对称规整降低结晶。
0 W9 E% X9 T# ~  Q+ L8 H  我做过反式聚异戊二烯是天然橡胶的反式结构,分子链等同周期短结晶能力大于天然橡胶。室温不是弹性体玻璃转化温度50摄氏度左右。
8 S9 B8 m. K9 M' z2 Y3。一定的链柔顺性是结晶时链段向结晶表面扩散和排练所必需的,柔顺性不好,降低结晶。
! l7 }! k: |( R0 Q' {# _2 e4。交联降低结晶能力。
3 g* D1 n9 L  \3 b( q% i) A5。分子间间力影响结晶。但有时氢键有利于结晶。
( O+ {- W( i- |# h6。填料降低结晶。

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参与人数 2胶分 +4 技术指数 +10 收起 理由
BLADDER + 2 + 2 俺看好你啊
胶大 + 2 + 8 优秀文章,好好研究下!

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发表于 2009-2-14 17:13:13 | 显示全部楼层
谢谢各位!希望论坛越来越好!我从中学了不少东西!1 k3 }& s$ O" J+ g+ |# r
再说一下低温性吧!
3 I7 k) K9 s1 L0 B  ^+ k! n 硫化胶耐低温性主要取决于两个方面,两个方面都会造成低温性能降低:1。玻璃转化温度2。结晶
' h& ~/ c& h: k1。如果是非结晶橡胶,温度降低达到玻璃转化温度之后,分子链冻结单键不再能进行内旋转,从而硬化脆化变成玻璃态,没了高弹性。实际稍高于玻璃转化温度也会低温性差。也就是高于脆性温度硫化胶才有使用价值。所以工业上常以脆性温度为耐寒性指标,但对于结晶性橡胶就不适用了。  G6 F6 x- l) }: C
. J) D0 _. q9 `( |4 P4 D
2。如果是结晶性橡胶,就像未硫化天然胶由于结晶冬天会很硬当然也和粘度有关,必须烘胶才能塑炼或者混炼使用。结晶橡胶往往在高于玻璃转化温度很多的低温下便丧失弹性。使用温度极限甚至高于玻璃转化温度70-80摄氏度。
; Q+ U7 T9 k( d; C3 d  z% P  结晶需要过程和玻璃转化温度不同,弹性丧失的速度和程度,与持续的温度时间有关。因此对结晶橡胶低温性评价不能在短时间内完成。

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参与人数 1胶分 +3 技术指数 +3 收起 理由
BLADDER + 3 + 3 谢谢

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发表于 2009-2-16 14:08:45 | 显示全部楼层
谢谢楼上的解答,不过橡胶的极性往往也是不能忽略的。

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flyblue + 2 谢谢!

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发表于 2009-2-16 16:36:49 | 显示全部楼层
我对橡胶低温性没研究,学习了。
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发表于 2009-2-20 11:37:30 | 显示全部楼层
大家都相当强悍啊。。。
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发表于 2009-2-20 11:52:20 | 显示全部楼层
理论的知识大家了解的都不少,不过一旦做起配方来往往就不能达到了预期的效果。。做过汽车减震器的应该对低温性能的复杂性更有体会。
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