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发表于 2008-5-18 21:55:46
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三、解释下列名词(任选5小题,10分):
/ p0 O7 c5 }6 M) B% w0 H
% v! ~- `9 D l# G( g" h1 p1. 溶度参数 ;
# M) B. x+ I+ m; _* _+ x3 E2. 链段;% c8 G0 m7 T& U9 T+ V
3.极限粘度h¥; 5 V. H( T3 \# C' D# g
4. 断裂韧性K1C;% z" y( m3 W8 p1 ?9 F& }
5. 临界分子量;
, ]$ }" \/ P( I" ^# R k6 a" Z6.哈金斯参数 ;* v( X9 S# U" P
7.对数减量;: E$ J w8 M: j$ P9 A
8.第二维利系数A2。" [2 D5 F1 u) c
3 b. V% b/ L, U0 i8 O$ i2 O. h1 V
四、问答题(任选5题,共35分):) E3 B2 ]. n' J# B& {" Q; ]
3 m# \% e. @) W q1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。
# |4 t9 g, Y8 A% {6 T" D$ @3 d* ?8 p" N3 S3 w
2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?
5 q5 }* m% U" R% H
4 Q7 F n8 A/ z3 `2 w [3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分?6 S* @" ^: J& U
1 U4 ~3 G& B) w; h4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。1 R4 _9 r H% u% M. [7 u
) q: m4 T" B' @8 m5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。
: E4 U3 V% _6 t
* |( y" [/ m1 [: ]# s6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。. `: V- D$ {3 J$ F& F2 A8 |
$ [% \& Z" h9 \7 ~$ E7 V* p五、从所示曲线计算指定参数值(共11分)3 g; x- Q! A0 y8 z
/ O: \) Z/ z7 S# `
1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);
6 Z4 \2 f/ _: }! c# k/ n! h- k* }! j" C2 n' o) ?
2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。
% y3 A" [4 A, _( j8 X& O0 E0 E; h( V2 H0 Y7 ~) u7 ^) O+ t: s6 B9 z
3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。9 `+ m" F \) m. f7 {0 ~ H
* G% ?5 A g3 k6 C4 k3 w六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):- L+ U/ W, _% Z5 W2 c/ s( d8 R
* H) Q0 }4 b5 e# N7 W用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。* X" t) t! _# t; y2 R. r. d) B
/ |8 n% Y: j9 G) B
; L4 Y8 O/ _% f5 R- a1 `$ `0 [' F! i尼龙6
/ j L. }& }" D7 ?(Tg=50℃,Tm=250℃)
6 H# R. b5 L6 f R | 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线
7 _0 Y) A( {3 K9 e4 Z1 t5 ]% a' m9 t | 参考温度提高时主曲线的变化" J4 `$ Y! Q, z( ^. Z
| 有机玻璃/ E) E, R/ L& `2 { j, P
(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)
( w' K, p; P! i7 e' |7 I5 Q( T | -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线
; z- Q$ M) w, Y! y | 应变速率提高4 c# Z# o# w+ S7 y, G4 W* m
| 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃)
0 m Q( |. |; m2 q3 H | 熔体表观粘度与分子量之间的关系
( l" }8 u( D7 `; D _ | 切变速率提高5 A4 e/ U; G2 s: h! M- I: ~
| 等规立构聚丙烯
% f o8 b4 u, g# J(Tg=-10℃,Tm=176℃)7 ~0 G( o4 H3 j, c V" B. [
| 比容-温度曲线
% x) _2 O2 [/ A' x | 升温速率提高
) J" ~: E! g ^- Z, r' n | 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯8 m* Z9 m3 \4 X* F+ m1 H4 r' m9 o
顺丁橡胶:Tg= -100℃;
5 X/ T/ Z/ U& f. \( L7 H8 m" j聚苯乙烯:Tg= +100℃
) [; z; u' X0 q, h# s9 O x# @ | 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱" a* ~% P' x; \- g& _
| 试验温度提高
, R) O( S. W6 |+ v' P | 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)4 T5 K) b) }7 K* B
| 缓慢升温过程中的模量-温度曲线
, r c) u$ C! ~ | 结晶度很高! H5 Q* d# g& e
| % N- s: m+ F/ r
7 N; V( z; `. C2 x! M8 ]: w. a7 h
[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
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