- UID
- 16151
- 精华
- 积分
- 26
- 胶币
- 个
- 胶分
- 点
- 技术指数
- 点
- 阅读权限
- 1
- 在线时间
- 小时
- 注册时间
- 2007-12-15
- 最后登录
- 1970-1-1
|
发表于 2008-5-18 21:55:46
|
显示全部楼层
三、解释下列名词(任选5小题,10分):2 k/ o3 t* k8 q( H! O) W
1 h: i0 R: M6 ?/ }
1. 溶度参数 ;9 W+ c5 i0 S( e
2. 链段;
G0 R$ {+ G, @) S3.极限粘度h¥;
; l/ S b! B ~9 e% V8 O4. 断裂韧性K1C;
9 s$ c6 R# l, |8 _) ?5. 临界分子量;
% P" s9 g- U# Y" y) \' v6.哈金斯参数 ;
* V/ x N: [: U" u4 p+ R" C4 O7.对数减量;
+ W; m1 u+ \; \8.第二维利系数A2。3 B5 Q$ Y5 p3 N3 n0 H
& u. R* F: s" P# m
四、问答题(任选5题,共35分):
6 \9 s/ K- X7 \, x3 O% K' J! Y* F7 p+ }3 t( X
1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。
* b% @" }4 C# h. D, L9 n
$ u& D* ~1 y1 l! e2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?+ Y% ]' w: f. g( h. t
) S, L: f s6 o w. E3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分?0 a( G# ^! X3 l( {, A
& K/ w5 t3 `9 i* B
4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。- H+ [/ ^4 N. H
' X/ k9 X1 `. p( r$ ~, u5 V
5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。: j I# t, F2 v# v4 d0 S1 Z
' T/ W% o5 f" ~0 e5 {* v( b: d6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
" Y3 R4 {! `9 e6 r% k9 `0 W
5 a* A* B' X: m7 }) d五、从所示曲线计算指定参数值(共11分)7 T j2 o! }5 q3 v, b& S
x5 B7 c' R# F9 K I$ N% N" O4 j1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);$ j% f: W! `$ u$ l& ~
( e7 `' v6 n6 V* u9 a9 N7 l2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。 J) I& }9 Y, i, ^' J, Q
- V9 D+ L$ d5 V/ H/ ~3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。
3 z& C$ w( r' U, F, V! m& u- o, s; J2 D, b5 o# H: L- ~7 {3 g
六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):/ }; H- D8 o9 u5 ?6 d( w4 `2 L. I
7 |+ O: G0 X. U3 h8 u' V
用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。4 {0 ?4 V* N5 N' {& R' H0 n
7 w, I8 }- n9 u$ E6 j6 F2 Y( B D8 {* f% d
尼龙6( u- v" Y5 `6 z a( J0 ?5 a
(Tg=50℃,Tm=250℃) & D- y2 b& S. w' `
| 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线
# l4 b6 i) T* t' N9 Q' D& W | 参考温度提高时主曲线的变化
4 ]9 M/ u& I. A$ |, e | 有机玻璃+ x) B+ V5 k. O# J w
(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)
( B! Y; U. F! D | -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线5 z' U# p6 R/ i% e
| 应变速率提高$ W( n& K1 I O9 S* [, r; b$ M' ^$ z" j
| 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃) 9 [3 X4 v0 M- L8 |
| 熔体表观粘度与分子量之间的关系
9 U, k+ H7 \ \& k( ~% M! J% R. _% a | 切变速率提高* k; v( H4 Z7 |9 i! ^0 D0 k6 E
| 等规立构聚丙烯
, l1 V' O/ X! q' a. N(Tg=-10℃,Tm=176℃)
: S1 X7 \# ]$ S$ B) @ | 比容-温度曲线+ o' G2 v- {; c: n
| 升温速率提高- f9 |1 a5 N$ v; }3 p1 _& C
| 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯! o) {; J7 w4 q" g( S; B, w. ^
顺丁橡胶:Tg= -100℃;
3 p u+ Y* _) ~6 V1 n" i. e聚苯乙烯:Tg= +100℃ M. Z4 L7 \2 K7 N! J
| 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱, ~0 I6 ?" ] N F
| 试验温度提高! ~2 i7 x8 g3 c5 F
| 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)
" F3 L8 v7 t. P' d. u | 缓慢升温过程中的模量-温度曲线
3 ]8 {! Y8 `9 M" K2 G8 V | 结晶度很高
c1 r! g$ U' h0 ~: D3 ?2 J7 u. K6 _! O | * z8 |" q8 P+ y7 J' a$ l: j: g6 b3 r
; [" a- V7 g: u% b( q[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
|