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发表于 2008-5-18 21:55:46
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三、解释下列名词(任选5小题,10分):
* t5 `) C- R9 B$ G; y' T
! ~& z. x8 z+ g u! q: ], ]1. 溶度参数 ;$ y8 R" c9 o$ F
2. 链段;6 |) y: o: f6 P' u' Z* L
3.极限粘度h¥; ( y E7 a9 ? t1 ~* D9 {
4. 断裂韧性K1C;
7 }+ F3 ]9 T5 x! F' I$ {9 F8 O }5. 临界分子量;
% x! E( U9 T1 i& r6.哈金斯参数 ;
* e, ^; b+ C X8 \/ j2 O7.对数减量;
+ E* e: L* h3 U/ n& z; \9 ~5 w" [8.第二维利系数A2。% A+ G! A' e1 I6 [1 c7 D5 i
% b, L; ^* Y* E7 t四、问答题(任选5题,共35分):) I( F- E) k, a F/ v) C& Z
( o* _, Y( G+ L) V% O7 r
1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。 ^8 O$ c3 J% \# t2 n+ i6 J1 H( O
$ \+ I6 s0 f5 D& Z# t8 |0 a" M) k
2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?7 \5 n& f1 N3 E; n. ] i1 Y& C
- \/ e. l5 j, K: E8 Z* W. j3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分?
% J8 F& i5 c5 c
4 _4 N: J& [% }$ W c0 e( z4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。$ ]$ I) Y0 o# [: p ]' X
) O( Y: `$ ?* y. L; Q
5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。
) C, i0 u! d( x# C( H3 C+ R
7 S" m% L& m) |9 ]6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
9 j7 Y& Q) T* F* ]
" N" ~% i) @9 g2 b1 F4 N. N五、从所示曲线计算指定参数值(共11分) t2 s1 L( s* y3 I1 q0 w* J
7 J) ~! {' h- j, Z9 M6 e2 N' k1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);/ Y/ F- F; `9 _. D; P& e: I1 o/ i' t
; e/ o5 v' W6 J, g- z$ i
2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。
+ V; }- n+ }/ u( n2 t+ {! B( @+ M( Z
3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。
9 R2 w P, e* k0 J" m) C" W+ c
3 O/ L+ {5 u8 ^* O Z# `2 q六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):* P2 g5 N! `+ C% Q3 {( |
% o" e) r5 E+ T1 P5 F4 m
用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。" {. W, s' j% b- G( |3 J6 a% L
/ w9 W( `3 `1 P; G2 p
, g' {9 m: V- Q) W2 {5 J尼龙6" Y% G; E' S% ^. n
(Tg=50℃,Tm=250℃) + }" Y; b: Z; y" v
| 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线
+ o2 Z+ t. W! ?& v. p# I' V | 参考温度提高时主曲线的变化
( Q5 H1 L5 B& @% x0 ?8 @, ^ | 有机玻璃$ x% ]4 j! Q Q3 t; }
(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)' U1 I; ]% g) _$ |+ X
| -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线
7 l, n. t! D3 S0 b5 g3 |1 a | 应变速率提高
1 L$ x e% @- t A | 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃) 0 C7 I F- O, v0 b& s+ {
| 熔体表观粘度与分子量之间的关系
) W8 d1 R, f3 b9 `: Z | 切变速率提高
2 q3 L& n0 D+ p# s8 n7 R | 等规立构聚丙烯1 ?, P7 z+ X& b" i" U2 ?( z
(Tg=-10℃,Tm=176℃)
7 c# S. K! @' t y7 K | 比容-温度曲线# v6 X6 S* i8 _- \* ]% B
| 升温速率提高
1 j: Z" @: s3 R: C | 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯
' @7 v6 B' B1 O) t0 W6 i0 n# X顺丁橡胶:Tg= -100℃; N3 ?% S! [; j3 S
聚苯乙烯:Tg= +100℃
( A0 n- n: {7 q( J4 w | 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱
) V. e. ], G/ \8 y' n3 T t1 t | 试验温度提高, L! L3 D# ~6 D$ P* Q/ x( Q& V/ L
| 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)# W7 R! L) ^3 y" l
| 缓慢升温过程中的模量-温度曲线9 W& h" {6 p0 M1 {2 ~$ `
| 结晶度很高 u! f. b( ^! y
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( {' k4 O% b& [$ P) {. n% K) ^9 [( b
[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
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