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发表于 2008-5-18 21:55:46
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三、解释下列名词(任选5小题,10分):
3 i' T) V' {: s, a9 I
1 ?+ m* a( A& y0 _# S1. 溶度参数 ;
8 g0 n( \4 ], ~$ E- |) {2. 链段;
2 q! D5 g0 @- [* V3.极限粘度h¥;
! c, T+ {5 H5 r6 Q$ e! \4. 断裂韧性K1C;
6 x& q5 `: C8 U/ [8 u2 S. }5. 临界分子量;1 U% G: r8 Q0 G- }' I
6.哈金斯参数 ;: v" H& Q9 r( r }% h# y1 e: R
7.对数减量;& O y* k4 F# `
8.第二维利系数A2。% {$ K. S, D0 ^
& }1 w9 e: Y: a- |4 s& `
四、问答题(任选5题,共35分):
# \8 C! |2 w7 Q" d9 O: a- X+ O- F/ ]2 r9 s
1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。
8 l |. `6 a( E9 G" A
: w; \8 P$ i0 w8 P/ T2 j+ e2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?
( T1 @& t0 Y6 r, g: E) E% T- t, z" q @. U6 y/ F" o
3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分? a8 o# {5 e( B5 X$ Z. d" |
' U/ Y) V. g+ U8 Z. [3 Z* |4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。) Y- N; v: b2 M9 B
$ q3 Y, ~1 w$ R7 j, U, ]0 s' b. |# w5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。# D3 Q) Q/ j2 f2 K; y$ L
) y/ k& t0 K6 [* I! N$ F
6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。$ j! R6 X& g0 D, ?) l
! z0 p9 Q( A0 g# `0 I( f" v五、从所示曲线计算指定参数值(共11分) C/ _1 A |4 t' u
" A/ p8 ^- l3 X- U
1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);8 A. a8 W, `' q, w: j# c; v& f1 Z
& N" e4 z8 v1 o* _4 I, v2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。
: E+ Q, _% _! {& i4 }& s( n, C+ q% ~0 i' c7 p
3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。
% u7 Q. ]5 Z) {$ D
1 f9 @1 y% M- G/ S) {六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):& C* m3 T: C' }+ e* x' |
( D9 ]' N; q* X. r, f0 l. J. U
用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。% x' B! I9 z5 O2 r/ \ z6 o
& ]8 f4 _! l7 Q1 a. R+ [: X T' R' |& G
尼龙6) U) H( q( O$ {% u5 N
(Tg=50℃,Tm=250℃)
9 b u6 a/ n1 e9 C! c | 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线
% ^; x$ b2 c' y+ D2 A | 参考温度提高时主曲线的变化
8 l! Q) `% [3 t4 s1 w% f+ ? | 有机玻璃0 y# u2 |% ~5 q2 z1 y8 R
(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)
9 N% @9 n. Q R | -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线+ P- i+ R9 ?/ E. m
| 应变速率提高/ l% T/ u/ l# \. d3 y6 Z' J
| 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃)
6 x- K2 ?% }( g4 v, D- L6 {& Y- r | 熔体表观粘度与分子量之间的关系
' }8 S: c7 N( ?( M0 B5 ]- C | 切变速率提高
9 r4 M4 f; z) Q) {4 T- t+ i+ p- _ | 等规立构聚丙烯3 x4 V4 ]- [. L" O
(Tg=-10℃,Tm=176℃): K- ~: g# S! P7 R6 t
| 比容-温度曲线
! \- U/ ~3 }. I, J2 s' \' @* C | 升温速率提高3 v1 o" p! j/ P% N M9 U* w U
| 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯) \' \. f/ D, c$ V) N
顺丁橡胶:Tg= -100℃;
' t' O, y9 v$ g! q; Y9 T" P聚苯乙烯:Tg= +100℃' u0 Y% v4 c2 E/ ~. q# d; G
| 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱
4 E% F0 ]+ Z8 h" | | 试验温度提高 p4 k l- G+ p1 o
| 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)" O I( U* f6 l$ _! s0 i
| 缓慢升温过程中的模量-温度曲线
h1 l- ~; Z! Y5 p/ ^2 c | 结晶度很高
9 ?6 l z. |# f+ J+ @3 r* M% _6 g |
9 k. j7 K& _& @4 t% c
! y9 L- M% L# {' l[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
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