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楼主 |
发表于 2008-5-18 21:55:46
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三、解释下列名词(任选5小题,10分):
' X3 T/ ^* b, a4 w) ~% @: ]
7 R0 C; l3 P A: g5 v+ `1. 溶度参数 ;
' N5 a. A4 G$ ^2. 链段;
+ N b) N. X1 B$ t7 F m3.极限粘度h¥; ! c& N+ {1 {6 R. A* _
4. 断裂韧性K1C;& R2 K: [1 V+ \3 N8 B2 L. E
5. 临界分子量;
% v( |6 n9 u) D! h6 X1 A6.哈金斯参数 ;
7 U6 D$ L5 G" F. @2 @; ]/ A7.对数减量;
. l& S$ Y( c( {! j9 `8.第二维利系数A2。" ?7 u0 s* D8 G
# ], g0 G" Z; s, n+ e) k% c
四、问答题(任选5题,共35分):
9 D/ x. G* ?# T* }5 G* ?
4 D, `6 f% I4 m: V- `1. 说明双轴拉伸定向有机玻璃与普通非定向有机玻璃在模量、强度、韧性上的主要差别并解释原因。" Y# c7 v. ~2 b3 K' n4 Y& j
* V6 M. r0 y1 G5 S: E# @+ ^* `8 E2. 按常识,温度越高,橡皮越软;而平衡高弹性的特点之一却是温度愈高,高弹平衡模量越高。这两个事实有矛盾吗?为什么?" G# z! d& O' K+ R2 k/ g3 i4 S
9 e; f+ W% H4 o( k V. L
3. 为什么实际橡胶弹性中带粘性,高聚物粘性熔体又带弹性?列举它们的具体表现形式。如何减少橡胶的粘性?在挤出成型中如何减小成型制品中的弹性成分?
' B$ o7 R' V1 j+ W% W D9 u7 e% y
) O5 Q6 K: `( t7 X# E, J; t" D& X4 ]4. 为什么用 而不用 来表征高分子链的平衡态柔性?为什么在表征高分子链柔性时,要在q 条件下测定高分子链的 ?已知一根聚乙烯分子链的聚合度为600,在q条件下的均方半径 =36nm2,试求该分子链的 (设C-C键的键长为0.15nm, 键角为109 28’)。2 s; a" p4 T4 g
+ c1 J/ n" t4 @: r; A( |5. 用注塑成型法分别成型无规立构聚氯乙烯(Tg=80℃,Tf=160℃)和全同立构聚丙烯(Tg=-10℃,Tm=170℃)长条试样,模具温度都是20℃,一个浇口设在试样端部。试估计两种试样凝聚态结构的异同及透明性的差别,解释原因,并设计实验证实你的估计。/ r+ D) x1 u y& N
- l2 y! L: s( n) G" P
6. 试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。: V: _2 h, Z$ v! l2 O4 f
; L' A: E, h7 j+ F五、从所示曲线计算指定参数值(共11分)5 i" q3 ]* I- v. W% G7 N2 f
+ }8 b I' L/ G/ ^5 p, o1. 从高聚物的蠕变曲线(图1)求推迟时间τ(2分);/ n9 P w0 ?0 W4 t1 d
2 ^& S b0 G; y6 ? w
2. 从高聚物熔体的流动曲线(图2)求切变速率分别为0.1、10和100s-1时的表观粘度(4)。
, j* I# j5 f4 l. I4 m
4 ]- O1 ]- X l4 q, u3. 从凝胶渗透色谱法得到的折光指数差-分子量关系曲线(图3)求数均分子量和重均分子量(5)。( d: x$ m" D7 a5 Z
~! j$ M$ F% o2 J六、作图(19分,第一题4分,其它各小题3分):
' _9 |3 ?* ]/ k7 \
/ ?% }& g$ O3 j4 c5 z2 h* o2 D: B用实线画出下表中的指定关系曲线并在图中标出特征参数,然后在同一图中用虚线示意当指定参数改变时曲线的变化。
" w+ X' b- m8 j! r, }0 E
0 d1 i& r$ D8 x2 s
o7 Y L5 i& Q) h尼龙6
1 U% l* j8 u5 I7 v5 m2 d+ h6 ^$ e(Tg=50℃,Tm=250℃) : M7 C# W/ g. d8 m2 d% f
| 30~200℃间不同温度下相同观察时间范围内(例如100-103秒)的一组应力松弛曲线以及转换到参考温度为50℃的主曲线5 Z# O# O8 P+ \* X/ v8 i
| 参考温度提高时主曲线的变化' X9 I, W9 L$ s
| 有机玻璃
& O) u. E7 z: [4 ~: c2 e(Tb=0℃,Tg=100℃,Tf=200)
# p: a" x# s6 W% g( U5 l | -20℃、80℃、150℃的应力-应变曲线1 n2 M: P- |" g( v/ W0 j. P
| 应变速率提高
# E: w5 ~) ~$ s/ C% G1 K2 s) N; x | 聚乙烯(Tg=-80℃,Tm=136℃) # F: ?& E6 B4 k' A7 u
| 熔体表观粘度与分子量之间的关系9 M9 m) K k& @* `5 @% l$ \+ M, C
| 切变速率提高
) p% O1 p" y- K5 O5 i* A | 等规立构聚丙烯* x& S; f, J& x, e
(Tg=-10℃,Tm=176℃)
2 C) q' z: U/ u* W+ L/ } | 比容-温度曲线
N" ], M2 |% o | 升温速率提高
8 l5 L7 i+ y! n% h: s8 p( L& ]2 ~8 H p | 顺丁橡胶增韧聚苯乙烯
+ E/ _- w" J6 \* R顺丁橡胶:Tg= -100℃;
% o, }0 d, T7 b6 j z聚苯乙烯:Tg= +100℃' s/ S3 O, I1 e. ?; O
| 动态力学性能(储能模量和tgd)-频率谱
1 k& r: z3 W, ]$ g/ R3 S5 _( q0 h3 M | 试验温度提高9 I/ }3 d0 _- U" ^6 {8 s
| 非晶态聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(部分结晶PET的Tg=75℃,Tm=230℃)0 O1 Q j3 h/ ~2 E5 M; n: \) C) k
| 缓慢升温过程中的模量-温度曲线
4 s0 W) F" \/ s | 结晶度很高2 l L1 ^( a! ?2 {' v) Z1 D2 X' `
| 0 U7 D! Y# f6 c; G1 E
- e! Z( r9 H2 h* t0 O& N. C[ 本帖最后由 rubbertire 于 2008-5-18 21:58 编辑 ] |
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