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[技术] 对促进剂并用机理的一点理解

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发表于 2012-10-18 19:11:41 | 显示全部楼层 |阅读模式

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促进剂促进机理可以简单的认为促进剂与氧化锌形成锌盐,而路易斯碱的加入能够与锌盐形成配位键合,能大大加强对锌盐的稳定,而促进剂与锌盐的是交联硫化反应是前驱体,在反应上猜测应该是一级反应动力,所以,有碱性物质存在时,锌盐稳定性好,能积累较高的浓度,对锌盐与橡胶的交联反应速度提高.同时,如果促进剂的酸性越强,也更易形成较高浓度的锌盐.而有酸性物质存在时,对锌盐的稳定性不利,浓度降低,所以能对促进剂的促进起抑制作用.% ^- N6 }" C; T, ~8 j
这样就能解释促进剂并用是AA型相互抑制,AB型相互促进,而N型可以单独自我促进,因为N型分解成酸和碱,酸与锌形成锌盐,碱起到稳定配合作用.
' A2 r5 K; R. u. {) j也能解释促进剂促进速度快慢:
8 X+ r! |$ x+ ?; h6 I! c慢速级:醛胺类、硫脲类
( P+ H8 L. `3 {, V中速级:胍类
1 P; G% s/ w0 j+ r# B1 s! K1 ^准超速级:噻唑、次黄酰胺类; U* y8 T5 G6 H; f) [1 W( u
超速级:秋兰姆. M2 h9 y% d# C% Q* `2 Q( M7 {
超超速级:二硫代氨基甲酸盐、黄原酸盐类+ u- {' m, |7 W" p) `5 J& S
以上可以看出,基本促进剂的酸性越强,促进速度越快,特例是噻唑酸性比次黄酰胺类强,但促进速度噻唑比次黄酰胺类慢,猜测应该是噻唑环上能与锌原子配位的N原子的孤对电子是SP2杂化,而次黄酰胺类除了有一个SP2杂化的噻唑环N原子外,另外还有一个N原子,且它的孤对电子非杂化轨道,而是孤对电子独占一个P轨道,可提高次黄酰胺类碱性,加强配位作用.并且次黄酰胺类自己本身可以分解成酸和碱,碱可以自我配位稳定酸与锌形成的锌盐交联前驱体.* u- X3 {) p, C! j5 w4 x. l
以上是自己在工作中的一点点体会,不才刚入行不久,在各位大侠面前班门弄斧,不妥之处还请包含指正!
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发表于 2012-10-18 20:55:13 | 显示全部楼层
楼主愿意分享知识,从文章可以看出是个严谨的人。
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发表于 2012-10-19 08:08:42 | 显示全部楼层
感谢楼主分享
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发表于 2012-10-19 08:20:51 | 显示全部楼层
感谢分享
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发表于 2012-10-21 20:20:31 | 显示全部楼层
学习学习
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发表于 2012-10-24 20:43:02 | 显示全部楼层
楼主写的不错,值得学习
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发表于 2012-11-13 20:33:23 | 显示全部楼层
好好学习啦
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发表于 2014-1-9 17:21:01 | 显示全部楼层

回复 1楼的 dpx1985 的帖子

谢谢谢谢
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发表于 2014-1-10 14:06:04 | 显示全部楼层
不错,楼主人才。
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发表于 2014-2-4 23:47:08 | 显示全部楼层
还是一头雾水
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