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善贞实业-液体硅橡胶配方与加工$ Y' C$ b' {- D, m
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液态硅橡胶的配合非常简单,由生胶、填充剂、交联剂、催化剂、反应抑制剂以及必要的添加剂等组成。
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3 f: f. z4 M2 E' k, f! R' [( q3 G
现简述如下:
9 p. K) e |+ F(1)生胶
* D+ t9 ~# l0 u7 t* w! ?, t0 s$ o) G ^% Y3 ~; W8 u8 n
采用官能度为2(或2以上)的含乙烯基端基的聚硅氧烷,聚合度为1000以上。" z: D' Z" q' C4 J
0 S8 s* ? g+ V3 w. n, @* w$ W(2)填充剂 ; u2 f8 {1 v' B7 p6 E& y$ A
5 l% ?- m3 I! m4 ^0 y# h 填充剂主要是采用气相法炭黑,并以三甲基封端的聚硅氧烷作表面处理剂。经表面处理气相法炭黑的加入,除用以补强外,还可以增大粘度,这种粘度的增强比较稳定,较少受时间的影响而变化。
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7 T8 }3 ]. \ x0 s4 ?* I(3)交联剂
+ [9 V* i. @$ Y# [3 M' J; W6 r; s' k: y) X! s9 g
交联剂实际上是液态硅橡胶双组分中另一组分的主要成分,由氢端基官能度至少为2以上的聚硅氧烷组成,它与乙烯基基团发生加成反应,形成交联结构,而使胶料固化。其用量不能过大,否则其耐热性会降低。
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+ Y7 ?( K# @/ W* ~7 \(4)催化剂
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- ^3 T1 z7 ? a. L+ ?+ e2 s; Z7 C1 r T 催化剂主要为有机铂的络合物,较新的发展是导入含乙烯基的低分子聚硅氧烷的配位化合物,其用量极小。% t% { k# x/ d; e1 c
* R! ]. ~+ n8 D5 F(5)反应抑制剂 $ ~" Z/ Y& @* h. Z
9 K" W0 I) e# o" k: F
反应抑制剂用于调整活性期,延长贮存稳定性。一般为炔类化合物,也可利用含胺、锡、磷等化合物。
" b2 G+ W9 s }' T M/ C0 p5 F S' ]/ n8 F2 T. ?# `) I, f
(6)其它的添加剂
; \5 `( n) B! Z( c, k% j5 n6 n+ e! f
0 B/ c h# ^, J其它添加剂包括着色剂、脱模剂等。
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: d" E: e( U- b4 ^上述包括生胶在内的各种配合剂都是分成两个组分供应的,使用时将两个组分混合,在一定的条件下硫化成型,这一点与缩合型硫化硅橡胶的制备相同。) { Y) |( u" _
" O! m5 m$ k7 C d
" }$ F# q8 ~' ?- J加工$ E. I( R X/ t& f# b" s
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(1)计量配合
; z& w4 M y1 M3 J7 e3 r9 y" `" r. h# p. j- B8 }$ [/ [( M' `
虽然在配合胶料中已经加入了适当的反应抑制剂,如果存放条件不妥当,仍有可能导致室温下部分橡胶产生硫化。因此,通常都是把胶料分成两个配合组分。一种含有催化剂,另一种含有交联剂,以1∶1配合。9 f4 x8 S0 G' g+ v
n }+ `2 I6 U1 Y9 \
(2)硫化; ^$ L7 n4 l! w8 a/ D
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液态硅橡胶的硫化反应属于加成型,反应式如下:
" [9 Z- v, f2 H
6 w9 m: S8 w4 b7 d J' ^一部分在侧链的乙烯基则可能发生与乙烯基硅橡胶类似的交联反应。液态硅橡胶能在高温下以很快的速度进行硫化,而又不致焦烧。液态硅橡胶硫化的最大特点就是高温快速。资料显示一个7g制件的多孔模,在连续作业中,整个进模、硫化及出模的时间仅需20~30s,是一般橡胶的所谓快速硫化的1/10~1/20。
J. [3 X1 h, H: X
, {7 u) N. h* {' R* O(3)注射模压2 W: @) Y& j) K0 q2 q9 g
3 U v9 V H {/ _, Z; Z$ @
液态硅橡胶的注射模压既不同于普通硅橡胶,也不同于塑料。与其它橡胶注压相比,在注压前液态硅橡胶不需要塑化,粘度低得多,而硫化极快。与塑料相比,液态硅橡胶的粘度和塑料的“熔融”粘度相近,但它是热固性的,而不是热塑性的。( m" i3 B% q( Y/ O! D! G
- G/ I y' K# o) p6 \9 {0 i8 a 从工艺上看,液态硅橡胶主要应用在注压、挤出和涂覆方面。主要的挤出制品是电线、电缆;涂覆制品是以各种材料为底衬的硅橡胶布或以纺织品补强的薄膜;注压则为各种模型制品。由于其流动性能好,强度高,更适宜制作模具和浇注仿古艺术品。因为硫化中没有交联剂等副产品溢出,生胶的纯度很高且生产过程中洁净卫生,液态硅橡胶尤其适合制造要求高的医用制品。3 c/ Q* z& \1 u! ?
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