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神牌氧化镁1505 q5 u4 ]. @+ w8 ^, _$ q7 P
一、性质:
m; u! d: Q& t本产品经海水提炼而成,为白色粉末,无臭、无味、无毒,难溶于水和有机溶剂,含量高达97%以上,且高活性。本品主要用于要求快速反应和大比表面积的场合。表面积大,同时粒径细而且均匀,这些突出优势能超越产品在吸附、吸收、化学和清除反应方面的要求。: \& ]6 f8 B7 w. y3 l, I
二、包装:
3 W1 a+ x( Y- @1 A真空包装,20kg/袋(每袋包括20小袋,1kg/袋。此产品暴露在空气中,容易吸收水份和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁,轻质品较重质品更快)。 % | R! g" r" i2 W, T8 r
+ ^6 ?4 l8 u. s! h" c9 W5 \
项目 名称 高活性
" ]4 ^# O8 Z# ?& u- j# c5 y7 R! A0 u) [氧化镁含量MgO%(850℃恒重后) ≥97%
6 T/ h% x6 G" N9 E水分 ≤0.7
g: k" x* Y" U( @: G' m! l1 T水溶物 ≤1.17 K5 Z5 W" C2 m2 {
吸碘值mgI2/gMgO ≥150
$ s6 k* } ]! ], L氧化钙含量(CaO)% ≤0.2, T2 g3 E1 ]! ]& ~# j
酸不溶物含量% ≤0.06
& q( b4 E1 D- L9 W4 x% l5 }氯化物(CI-)% ≤0.1
- _. T* @$ I# X, y) l% k8 P筛余物(过75μm)% <0.01
+ w0 I1 L8 V1 m# S$ N灼烧失重% ≤5.2
]1 O a2 D: ^9 E平均粒径(μm) <5 T* \' E# B; s
密度 m2/g ≥140
- w) B$ }. Q; J' q: y8 O, _ Z- g; |- T+ n' H6 H
三、特性如下:
- A& S K* U/ s& p$ O2 Z0 o 1. 高活性,活性高达170 ;用量少,只有普通氧化镁的一半9 A0 Y1 w, z/ F& o$ W* W& u& X
2. 防潮性能好,包装是1kg的PE袋装,有效防止吸潮) q# J+ n! k9 r5 \5 ^
3. 分散性好,在胶料中分散性极好,无“白点”现象
# h4 L& _( Y8 P7 C 4. 防焦烧,能够明显改善胶料的防焦烧性能# J$ Q) f& Z, T8 F
5. 能够明显提高橡胶制品的耐疲劳性,耐热性及耐候性/ d. ~/ B: F1 z2 l
6. 环保,各类重金属的含量均符合最高的环保要求0 D* X# C5 {" m1 m- |$ w" k
^' D! W3 a( i四、高活性氧化镁(神牌氧化镁)的主要用途:
6 |1 B( d9 G# c9 g7 S0 i用作浅色塑料和橡胶制品的填充剂和补强剂,用于陶瓷、搪瓷高级耐火材料的制造。作为丁基橡胶、氯丁橡胶及氟橡胶的促进剂与活化剂(主要);氧化镁的活性可使丁基橡胶的交联密度增大,进而提高了橡胶瓶塞的物理性能:用于粘合剂、塑料、油漆和纸张的填料。作为吸酸剂、硫化剂及稳定剂应用于氯丁胶、氟胶、氯化聚乙烯及其他含卤素橡胶;作为缓冲剂应用于热固性树脂如酚醛树脂./ D* ^4 E2 I$ P& S
$ r- l+ S- j; h8 @, c# k# K五、进口氧化镁与国产氧化镁的对比
9 f& N2 ]; r9 @8 u3 j名称 活性 含量 包装 制做方法 用量 成品质量$ @8 e' g' B! w. ]
国产 低 60%-70% 散装 锻烧 大 容易变质* z" J- z. f: D5 b( n; r8 S
进口 高 ≥97 真空包装每袋20小包,1kg/袋 海水提炼 小 性能稳定
y' g; H) h. @# @' ~1 x1 I: C' N) m
0 |! I; d1 M* c1 Q
共通试验法. y1 Y6 N6 ?# ]1 A
氧化镁
I0 T6 g4 i0 r3 b
; {! U! c# L; D0 ?" R$ K一、适用范围:主要成分为氧化镁的化合物。
4 T* P6 |/ o, V) K# j4 [! O, ^; S
试剂
+ O* A' ~) c: b6 f* |/ N1、BT指示剂:通用的液体BT(在市场出售的BT) Eriocrome Black T, |0 A: G" ^' F z) ~, u! h0 Z
2、M/100 EDTA 标准液:四醋酸二乙烯氨纳约3.8克加入水中溶解,在聚乙烯制容器当中保留100m该溶液。# e- [, \2 K& f/ h: k
3、M/100 亚铅标准也(市场出售品)# l7 N5 F6 T6 j8 |* [
" f2 y& l- l$ a9 B6 C$ A! I1 E
二、操作方法% K4 o- i! U3 W; e5 ]$ E" `# H
1:取试剂0.5克加入到200m的量筒中,加入盐酸(1+1)并加温溶解后倒入250m量筒中混合。然后取5m加入200m的烧杯当中。
1 }# M' F" ~6 _6 C c' w/ c2:将溶液加水至50m,加入1~2m的一般BT,滴入M/100 EDTA标准液。待溶液由红紫色变为蓝色时结束。滴入的毫升数即为氧化镁当中氧化钙的含量。
, |+ Y4 f+ V. w% }/ T3:另分别取定量的试剂,(比如50m),用同样测定氧化钙的方法滴定酸化氧化钠的含量。
, O# N' J- a% z9 f# u* F4:按照下述公式即可算出氧化镁的含量(氧化钙测定时使用的是50ML的情况)
- e" J- w6 x( L8 X5 e* `! p# ^
- c) }) H0 \: D' [ 0.0004032 X f X (Vt-Vu/10)
; [* w7 A7 M, P0 g1 P氧化镁=--------------------------------------------------X 100, L% J4 I# I" N/ Y
Ws# @& ^- Y# E0 H& K
此公式当中: ?$ E; Y: I2 n' Q9 z W2 D! }
f: M/100 EDTA 标准液的因子
0 r @% m6 `# R3 w; o& V9 [Vt: 氧化镁和氧化钙的合计数量滴定时需要的M/100 EDTA标准液的使用量(ml)
' @( A2 e1 B$ ~Vu: 氧化钙滴定时需要的M/100 EDTA 标准液的使用量(ml)* m1 o! K' o. O8 ]
Ws: 试料的重量(g)
" c+ F+ ~0 p) d" W6 ~3 z) [. w1 O
2 }$ B1 A% J, y1 \( X& B9 S三、备注:
! S( \' v9 a. u$ v. x1、试剂是氧化镁时,通常采用的是M12-A030等的强热减量后的试剂
8 a6 S. B% D3 W* v4 E1 T y2、表面处理品德情况,所需定量坩埚采取后,用加热器加热(如果有需要,请参用电气炉)
0 z6 W7 O9 U' g" e- q* S3、经过强热后,分解材料分解后,进行试剂溶解。* r: l6 R" f: v4 H& n) i
上述3的方法外,采用其他方法也可以测量出氧化钙的数量。如果采用该方法,上记公式中的Vu应当更改为EDTA标准液的数量! S) h- {. f/ K5 N- m8 I/ L+ @4 M) C1 P
# p# k5 o, ~$ A& |! v5 Z1 I
4、Vu=氧化钙/(0.568 X f) 其中氧化钙为采用其他方法测定的氧化钙百分含量。
& P! l. |: Q/ C! t, ^9 N2 M! K' ^# I; l
6 k; U2 A2 n* i @' V; H5 J
; Y% \! F/ X' m B7 v' n5 z Z
$ s! |& c4 Y% Z5 b通用测试方法
6 s. d$ ?7 o* g2 [0 C lCa,S,B,Fe,Al,Si,Mn(ICP-AES 法). z8 J2 _9 X7 n; C$ y
Silicon Manganese by ICP –AES method: @, T0 G6 m2 t/ A
5 D/ n7 {" N0 q) b: ]8 b2 Q
一、适用范围:Mg系的各种粉体试剂(氧化镁,氢氧化镁,碳酸镁)$ K, ?# n, h0 t$ u% d# R$ U( j# Z
二、装置:诱导结合等离子发光分光分析装置(ICP –AES)、高盐浓度用火、高浓度盐专用雾化器、AT500自动取样器、精度0.0001g天平: [6 {3 Y, A9 k' Z: ? E& z' Q
二、容器:200ml烧杯 250ml量筒,100ml量筒 10ml移液管 试管
: X8 o h" B3 e! s) s三、试剂:盐酸(1+1)、Ca,S,B,Al,Fe,Si,Mn,1000ppm 标准液、氩气/氮气, N+ h/ G& \0 p
四、取量:氧化镁 3g、氢氧化镁4.2g、碳酸镁 6.6g) \: F' U6 f, i3 f, F3 {
五、操作方法:
) V- W* c2 u8 I& T9 L# e' N1.将上述试剂加入200ml的量筒中,用分注器加入35ml盐酸(1+1)(碳酸镁会出现气泡,因此请在别的容器中取盐酸并缓慢加入碳酸镁当中)加温溶解。冷却后,加入250ml水。(不溶于盐酸的成分,请用No5B试纸过滤,洗净)然后取10 ml溶液,再加入100ml水。
! m1 ]3 ?: n! C' j4 f. O2.将上述溶液加入制试管中,在人造铂当中加入Mg用标准液(STD1,STD2,STDO),将样品测试条件输入电脑,进行测定。3 \; k" O4 n% D& q% X8 `5 S( P
3.得出数据即为测定结果。
8 X0 T9 U8 V' N. R5 l
6 m+ ^0 k1 O& E2 X; A: F! G六、ICP测定条件# V+ U+ E1 Q0 m' M# e2 ~, o
1、分析条件文件名:另外参考指示书
8 p8 F+ I! l4 t, Z; N/ Y2 Z2、基本设定条件:
) s O3 b: M: m4 _3、高频输出力:1.30kw
* v( }2 N- n. {, H# p4、气流压力:2.4kg/cm2(可气体加湿)1 y0 [; c' R" P+ c; s
5、等离子气流量 16.0L/min/ o+ A/ x) F" t5 M5 R% c" r
6、辅助气体流量:0.7L/min- j O; f2 @2 D- H
" }: C+ o' c$ e% I9 q5 R5 I七、测定条件
! Z I, i: }1 O0 M3 a1、微幅 常
7 ?. ^, s w7 [5 |1 r2 ^, B2、等离子待机时间 120秒
- z% r- i. [9 l" L* L9 w3、液性:水溶液
4 }0 i) P0 k3 ?* F& v! q; F! ?4、人造铂预备喷雾时间 90秒
/ B- R% ~$ N6 d" i5、人造铂洗净时间 90秒 |
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