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神牌氧化镁150
; u) ~: O$ T: P3 q( y- V一、性质:
* y7 Q. Y) y/ C# I' p9 l. w本产品经海水提炼而成,为白色粉末,无臭、无味、无毒,难溶于水和有机溶剂,含量高达97%以上,且高活性。本品主要用于要求快速反应和大比表面积的场合。表面积大,同时粒径细而且均匀,这些突出优势能超越产品在吸附、吸收、化学和清除反应方面的要求。+ F1 d: t# N, G
二、包装:
# e6 {2 v0 o5 A0 `' a* v真空包装,20kg/袋(每袋包括20小袋,1kg/袋。此产品暴露在空气中,容易吸收水份和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁,轻质品较重质品更快)。 8 h/ D' i4 m/ H( v: Z( }
' J" S: ?" }& F0 r项目 名称 高活性2 ]! d% O, X' }6 M' k0 b7 _
氧化镁含量MgO%(850℃恒重后) ≥97%4 n8 _$ ?# t" o4 {0 ^/ o3 c; D% G. [
水分 ≤0.7$ V! m* E v9 Z; R+ z# K& i
水溶物 ≤1.1
3 D+ f% C+ U% h9 H吸碘值mgI2/gMgO ≥150
+ S5 t( g1 Z7 I9 O* q* ?2 H氧化钙含量(CaO)% ≤0.2; ~! j% M7 y' I: L4 K
酸不溶物含量% ≤0.06
: Q+ U5 _. ]: x$ l氯化物(CI-)% ≤0.1
- }" h" j$ P& C& E筛余物(过75μm)% <0.01
/ {+ M9 x' H: R- c6 h2 z灼烧失重% ≤5.2 z7 k. l; G5 q7 G& R( ]; B7 N
平均粒径(μm) <5
3 P, ^4 E( W4 {密度 m2/g ≥1405 v0 i6 X/ [! [- \2 C: l
; `! l3 } O8 ^% z# ~$ H三、特性如下:2 [8 ]- S: x0 f7 e3 U) `% K8 L" p
1. 高活性,活性高达170 ;用量少,只有普通氧化镁的一半& @ _" g, _0 T
2. 防潮性能好,包装是1kg的PE袋装,有效防止吸潮. Q) e" f J i% v
3. 分散性好,在胶料中分散性极好,无“白点”现象4 _: F2 i5 m+ \6 m
4. 防焦烧,能够明显改善胶料的防焦烧性能 L8 X% ?8 e( Y4 ^) z, M
5. 能够明显提高橡胶制品的耐疲劳性,耐热性及耐候性, ^' a& }& e" e% @) c$ M! X
6. 环保,各类重金属的含量均符合最高的环保要求) u/ m6 o! o% b x
. g% Q0 ]+ i/ {! ~
四、高活性氧化镁(神牌氧化镁)的主要用途:4 S2 M. O; ?+ v& {7 B/ c
用作浅色塑料和橡胶制品的填充剂和补强剂,用于陶瓷、搪瓷高级耐火材料的制造。作为丁基橡胶、氯丁橡胶及氟橡胶的促进剂与活化剂(主要);氧化镁的活性可使丁基橡胶的交联密度增大,进而提高了橡胶瓶塞的物理性能:用于粘合剂、塑料、油漆和纸张的填料。作为吸酸剂、硫化剂及稳定剂应用于氯丁胶、氟胶、氯化聚乙烯及其他含卤素橡胶;作为缓冲剂应用于热固性树脂如酚醛树脂.! d! o, A2 \. j+ A. K
$ `+ m- V4 m7 i9 }# b( H五、进口氧化镁与国产氧化镁的对比/ @( P0 ]4 _% z \2 P2 ~
名称 活性 含量 包装 制做方法 用量 成品质量$ F5 P1 U$ f; O# z8 A9 D
国产 低 60%-70% 散装 锻烧 大 容易变质# F& L. n0 A9 B4 q3 B
进口 高 ≥97 真空包装每袋20小包,1kg/袋 海水提炼 小 性能稳定
4 {0 V9 {3 E. ?+ _, M' R# y- u: W: i0 g9 w
. ?" `5 E% A2 W3 V F: b
共通试验法
2 T( n% k! ]( Y/ E u; o+ `2 N1 s氧化镁) @1 n T# F. Z0 f
/ n& M# ]$ ^" d: Y1 i( v
一、适用范围:主要成分为氧化镁的化合物。
6 B M. O; }0 s$ l
* ~! u8 Y5 G( H' a' a& D$ P试剂1 V. c: c8 G8 n% d! G
1、BT指示剂:通用的液体BT(在市场出售的BT) Eriocrome Black T3 s5 [5 v, f# H6 [; B3 z5 ]' I2 w
2、M/100 EDTA 标准液:四醋酸二乙烯氨纳约3.8克加入水中溶解,在聚乙烯制容器当中保留100m该溶液。
& U1 \: J- M0 O& C1 ~) d; o3、M/100 亚铅标准也(市场出售品)' u: L; t. U, M
9 H- ^- q7 T+ h' L) M
二、操作方法
- u8 u" O3 n/ |- ^" h& w1:取试剂0.5克加入到200m的量筒中,加入盐酸(1+1)并加温溶解后倒入250m量筒中混合。然后取5m加入200m的烧杯当中。
5 K* J- v' s" E2 R) y2:将溶液加水至50m,加入1~2m的一般BT,滴入M/100 EDTA标准液。待溶液由红紫色变为蓝色时结束。滴入的毫升数即为氧化镁当中氧化钙的含量。& d: E5 y, _( C% @5 r, }7 D
3:另分别取定量的试剂,(比如50m),用同样测定氧化钙的方法滴定酸化氧化钠的含量。4 Y- Z( d- v- a* V* p! f3 v+ n
4:按照下述公式即可算出氧化镁的含量(氧化钙测定时使用的是50ML的情况)+ F0 r0 E; q, x! w. ]
4 U2 R8 X- p+ b Q2 p
0.0004032 X f X (Vt-Vu/10)
6 O2 D: m8 I5 b, B氧化镁=--------------------------------------------------X 100
) C1 ?5 L9 x( h/ D Ws
8 z! [! F: a5 x: \此公式当中:# W: Y# y7 `" v7 C& x9 K
f: M/100 EDTA 标准液的因子
9 ^1 p5 Y6 f9 w( z' ?Vt: 氧化镁和氧化钙的合计数量滴定时需要的M/100 EDTA标准液的使用量(ml)
U* [4 X$ \1 b" N# J( w5 m2 SVu: 氧化钙滴定时需要的M/100 EDTA 标准液的使用量(ml)' u6 t- d+ B: D' U3 [5 l
Ws: 试料的重量(g)
0 P/ Q- y$ I6 A( C+ [) e, K8 i7 c* }: _* x
三、备注:
6 F4 n1 }. z7 p. s, Y8 u1、试剂是氧化镁时,通常采用的是M12-A030等的强热减量后的试剂$ i6 ?; J+ }. n' l1 D( O2 s
2、表面处理品德情况,所需定量坩埚采取后,用加热器加热(如果有需要,请参用电气炉)/ x& k6 H; j( ]; p0 o- v
3、经过强热后,分解材料分解后,进行试剂溶解。
: ~% U5 i/ @ u6 p上述3的方法外,采用其他方法也可以测量出氧化钙的数量。如果采用该方法,上记公式中的Vu应当更改为EDTA标准液的数量
% |, m4 G N7 P& s, I- h( u" \ E( ^# j2 z+ Z5 x2 X
4、Vu=氧化钙/(0.568 X f) 其中氧化钙为采用其他方法测定的氧化钙百分含量。4 S& C2 K7 O' V! [ n
0 O3 r2 L, @5 L9 f0 B( f+ s5 A: X( I+ L* I2 E1 x
; o4 X& L6 g/ P! F; b0 h4 w3 p2 ]) S ?5 R0 e" o% @
通用测试方法
& U9 R) X) A! X4 Q7 l7 lCa,S,B,Fe,Al,Si,Mn(ICP-AES 法)" |% ^* x( `/ T9 q0 n+ V, @( M. I# v" x
Silicon Manganese by ICP –AES method
0 s/ \0 F3 `- K8 L+ q, J' o0 Q3 h* Z
一、适用范围:Mg系的各种粉体试剂(氧化镁,氢氧化镁,碳酸镁)
) _9 F7 D4 [: @7 g' X二、装置:诱导结合等离子发光分光分析装置(ICP –AES)、高盐浓度用火、高浓度盐专用雾化器、AT500自动取样器、精度0.0001g天平
+ }6 [2 ?% E- J1 `- M. S: e: T. P二、容器:200ml烧杯 250ml量筒,100ml量筒 10ml移液管 试管
2 `( A6 g6 Y5 g/ U三、试剂:盐酸(1+1)、Ca,S,B,Al,Fe,Si,Mn,1000ppm 标准液、氩气/氮气
4 \6 g& B2 w+ l6 O) P/ U5 ^四、取量:氧化镁 3g、氢氧化镁4.2g、碳酸镁 6.6g W, Q3 e1 p% a) |4 A
五、操作方法:
( a# \& [% f% O1 _* ~/ c1.将上述试剂加入200ml的量筒中,用分注器加入35ml盐酸(1+1)(碳酸镁会出现气泡,因此请在别的容器中取盐酸并缓慢加入碳酸镁当中)加温溶解。冷却后,加入250ml水。(不溶于盐酸的成分,请用No5B试纸过滤,洗净)然后取10 ml溶液,再加入100ml水。1 g, `% x( V( |+ I8 w' D- s" ^8 }. e
2.将上述溶液加入制试管中,在人造铂当中加入Mg用标准液(STD1,STD2,STDO),将样品测试条件输入电脑,进行测定。
5 T) d+ |" g1 ~8 E$ o( e3.得出数据即为测定结果。1 H5 Z1 ]; i. U2 G
0 K/ O! l7 [ c$ z/ L5 M& U; a9 Q
六、ICP测定条件* [1 A* h+ u# C4 g! N' e
1、分析条件文件名:另外参考指示书
) Q" |8 k7 b$ {; \- d \2、基本设定条件:3 A: `& r6 k$ R( o
3、高频输出力:1.30kw
8 a; y5 w4 A; ], K$ h$ T( B8 E5 {4、气流压力:2.4kg/cm2(可气体加湿)
$ Q6 c1 p9 d5 c8 Z* F. {. w5、等离子气流量 16.0L/min- W1 {0 ^4 X1 d: t7 T( q
6、辅助气体流量:0.7L/min- v7 D: T& K4 {# `" l
' N0 S1 m3 R' U; G
七、测定条件
, [4 S; P l* t" w9 o, v0 u1、微幅 常
4 p6 N2 d1 I* C. _4 l( H% L2、等离子待机时间 120秒 ?/ l" U* P8 J# U: }: s" c- F+ i
3、液性:水溶液! e2 S4 R* n! X: q7 m! `
4、人造铂预备喷雾时间 90秒
+ _8 I" ^3 }' P4 a6 J6 N" h5、人造铂洗净时间 90秒 |
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