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橡胶活性剂,氧化镁

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发表于 2008-9-23 18:36:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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神牌氧化镁150
# V3 D! r- T2 n, [. c$ a* R. [一、性质:
4 z9 E; M4 o8 z2 {0 l本产品经海水提炼而成,为白色粉末,无臭、无味、无毒,难溶于水和有机溶剂,含量高达97%以上,且高活性。本品主要用于要求快速反应和大比表面积的场合。表面积大,同时粒径细而且均匀,这些突出优势能超越产品在吸附、吸收、化学和清除反应方面的要求。; O4 ^, q8 Z6 j* T/ M# N- d
二、包装:; I; f5 A8 U$ D; ^
真空包装,20kg/袋(每袋包括20小袋,1kg/袋。此产品暴露在空气中,容易吸收水份和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁,轻质品较重质品更快)。
2 N9 M1 h) w) u. C" H8 q
9 v9 K8 Z$ K4 |6 I项目 名称 高活性
  D) |- N" V7 z) y* L  n  D氧化镁含量MgO%(850℃恒重后) ≥97%" F. I+ ?2 N* C5 |
水分             ≤0.76 z! {$ R5 W' U
水溶物           ≤1.1
* H- z6 J8 F- K. q* _吸碘值mgI2/gMgO ≥150
' t( G" ?0 ?: `* U. k6 o1 U( `4 y3 [氧化钙含量(CaO)% ≤0.2# B* w9 P2 X6 U5 W* Y. |& l7 h
酸不溶物含量% ≤0.06: @( I) c0 q& u# ]  e4 }# T: Z
氯化物(CI-)% ≤0.1* S  ~4 ^: x( a, w& ~
筛余物(过75μm)% <0.01; X, v4 e: `' W- m6 w) ~  t
灼烧失重% ≤5.2
! R) M0 ^% f5 I+ I; K9 N1 _8 Y0 E, Q平均粒径(μm) <5
5 a6 U3 _0 t" u0 F5 ^密度   m2/g      ≥140. A" J9 n* n( v7 h
; W& T. K; B4 l" U# B
三、特性如下:
% B4 U) R4 p6 a5 G8 a. L; a. ]6 Y    1. 高活性,活性高达170 ;用量少,只有普通氧化镁的一半0 O  m4 Q9 L# i: y) L. `
    2. 防潮性能好,包装是1kg的PE袋装,有效防止吸潮
' N0 c3 J5 a  l) ]' i    3. 分散性好,在胶料中分散性极好,无“白点”现象: U6 R: L* z; D4 m# x5 p- q
    4. 防焦烧,能够明显改善胶料的防焦烧性能
5 u3 H3 l) |5 e/ Q6 y( ?' m    5. 能够明显提高橡胶制品的耐疲劳性,耐热性及耐候性# i) o" S2 V# a0 j% m
    6. 环保,各类重金属的含量均符合最高的环保要求) e5 t( y8 e3 y! i

7 S1 a$ K  H: s4 ]+ t; p8 s9 p  Z1 d四、高活性氧化镁(神牌氧化镁)的主要用途:" E7 p1 Y- }( d# b
用作浅色塑料和橡胶制品的填充剂和补强剂,用于陶瓷、搪瓷高级耐火材料的制造。作为丁基橡胶、氯丁橡胶及氟橡胶的促进剂与活化剂(主要);氧化镁的活性可使丁基橡胶的交联密度增大,进而提高了橡胶瓶塞的物理性能:用于粘合剂、塑料、油漆和纸张的填料。作为吸酸剂、硫化剂及稳定剂应用于氯丁胶、氟胶、氯化聚乙烯及其他含卤素橡胶;作为缓冲剂应用于热固性树脂如酚醛树脂.; ^' u% ]  M, l0 ~  A) h4 o

( {1 |8 H9 @! f% m+ V0 P# Z  E" J五、进口氧化镁与国产氧化镁的对比
" E0 R' `) D# D% c名称        活性        含量        包装        制做方法        用量        成品质量) i+ S0 l% o6 \" n. d1 r
国产        低        60%-70%        散装        锻烧        大        容易变质1 s. W% s- t  v& e( f- w' v
进口        高        ≥97        真空包装每袋20小包,1kg/袋        海水提炼        小        性能稳定9 X, E- ^/ T( M3 Q0 e
4 N5 U* P7 D1 Y4 e: J! ?6 H+ C

0 X) R+ Y8 F  D" v1 G共通试验法) J+ a2 L: w0 k) K" j
氧化镁# y3 P& x: D: V. h; I

) s3 C( B$ f# R" i5 j一、适用范围:主要成分为氧化镁的化合物。. M: u5 q! R6 a% {+ l2 R

9 C8 n2 f; H2 I% d试剂3 M* i/ f* y+ `
1、BT指示剂:通用的液体BT(在市场出售的BT) Eriocrome Black T
- d5 q$ E* L8 V) z; @3 t2、M/100 EDTA 标准液:四醋酸二乙烯氨纳约3.8克加入水中溶解,在聚乙烯制容器当中保留100m该溶液。, ?% L+ L2 C; d) e  N$ Z4 O) P
3、M/100 亚铅标准也(市场出售品)
" t9 }, s: ]9 E, s
4 }3 {' ?: C2 m" W) ]- |二、操作方法% O- ~# L4 C8 p+ O
1:取试剂0.5克加入到200m的量筒中,加入盐酸(1+1)并加温溶解后倒入250m量筒中混合。然后取5m加入200m的烧杯当中。/ A3 _9 X+ _4 D1 _% j! v( `7 P
2:将溶液加水至50m,加入1~2m的一般BT,滴入M/100 EDTA标准液。待溶液由红紫色变为蓝色时结束。滴入的毫升数即为氧化镁当中氧化钙的含量。
( Y) m3 c. B4 a0 d( K2 i- P, L3:另分别取定量的试剂,(比如50m),用同样测定氧化钙的方法滴定酸化氧化钠的含量。
# v$ c  N9 X: k  k) u: C9 P; G, i4:按照下述公式即可算出氧化镁的含量(氧化钙测定时使用的是50ML的情况)" s9 H! N  a6 B4 a+ |
' S& w$ T! ~5 g( n6 h
                   0.0004032 X f X (Vt-Vu/10)
$ A2 G. Q" g/ n/ B氧化镁=--------------------------------------------------X 100$ Z! ^. S  O1 n
                       Ws
0 L: q7 V# ?4 j/ t( x/ E! R此公式当中:2 t1 E+ _7 j1 R; c7 ~# b
f:  M/100 EDTA 标准液的因子& m- Z/ _/ Z: Q
Vt: 氧化镁和氧化钙的合计数量滴定时需要的M/100 EDTA标准液的使用量(ml)/ o+ [/ W9 A9 g1 s: z9 e3 _+ N
Vu: 氧化钙滴定时需要的M/100 EDTA 标准液的使用量(ml)8 q( C2 `6 O; D. ^3 ^1 T9 x+ I
Ws: 试料的重量(g)
$ T) X* i1 N2 ]5 {4 k
! t# @2 Y. B) s( S三、备注:7 C" k* V7 [: H: y. T
1、试剂是氧化镁时,通常采用的是M12-A030等的强热减量后的试剂8 f8 r1 c) U7 h* V/ ^7 P
2、表面处理品德情况,所需定量坩埚采取后,用加热器加热(如果有需要,请参用电气炉)% M: g5 i3 |! G/ K( J; I, T
3、经过强热后,分解材料分解后,进行试剂溶解。
8 L2 e# q- }: R  f- H上述3的方法外,采用其他方法也可以测量出氧化钙的数量。如果采用该方法,上记公式中的Vu应当更改为EDTA标准液的数量
- c" D. T5 _4 V3 M
+ k/ S4 a8 S( G- L4、Vu=氧化钙/(0.568 X f) 其中氧化钙为采用其他方法测定的氧化钙百分含量。) P$ V* S( r7 ]( u( X' O

5 h* T; \2 c' C, ]5 e: O) b* C" ?  ~9 `" h& g! s

+ i( j( A4 V6 H. P; f$ o- M$ Q, ?- d) g
通用测试方法
; c/ o/ A- Y& Q" o. qCa,S,B,Fe,Al,Si,Mn(ICP-AES 法)8 {5 ]7 @! ^7 w
Silicon Manganese  by ICP –AES method
. x5 M& R- `: ]/ L# K: T5 q4 _4 O& }  e7 |4 P
一、适用范围:Mg系的各种粉体试剂(氧化镁,氢氧化镁,碳酸镁)$ F6 e! s$ U6 o" m/ d8 f
二、装置:诱导结合等离子发光分光分析装置(ICP –AES)、高盐浓度用火、高浓度盐专用雾化器、AT500自动取样器、精度0.0001g天平
8 ]- @) g2 r1 z) W  U+ Q5 I; [! u; Z二、容器:200ml烧杯 250ml量筒,100ml量筒 10ml移液管 试管* c' _/ |+ f; [1 @/ ^& P8 ^  \- ~
三、试剂:盐酸(1+1)、Ca,S,B,Al,Fe,Si,Mn,1000ppm 标准液、氩气/氮气8 Y) y: s3 {% @4 L
四、取量:氧化镁 3g、氢氧化镁4.2g、碳酸镁 6.6g
- k  |$ u; c+ K5 R2 w( e; ^五、操作方法:
" s0 s7 t' L* R1.将上述试剂加入200ml的量筒中,用分注器加入35ml盐酸(1+1)(碳酸镁会出现气泡,因此请在别的容器中取盐酸并缓慢加入碳酸镁当中)加温溶解。冷却后,加入250ml水。(不溶于盐酸的成分,请用No5B试纸过滤,洗净)然后取10 ml溶液,再加入100ml水。! V( _, G- [( w. R; `
2.将上述溶液加入制试管中,在人造铂当中加入Mg用标准液(STD1,STD2,STDO),将样品测试条件输入电脑,进行测定。
4 `( L$ y, _1 `0 R) {3.得出数据即为测定结果。* q. }! Z7 W7 e# d, j$ q
& E7 d; ?, W" d9 y$ p+ L: O, ^- e
六、ICP测定条件+ d" Y2 e) j5 G, G+ K- f" F" }
1、分析条件文件名:另外参考指示书
4 _: `' {/ J/ F) ~; r2、基本设定条件:# l% L3 \( }; ?/ E" P
3、高频输出力:1.30kw) B0 g+ `! d6 c( S9 K* c
4、气流压力:2.4kg/cm2(可气体加湿)8 Q* n$ {; E7 A
5、等离子气流量 16.0L/min
8 @0 B5 q5 N$ {' I- a7 O: T6、辅助气体流量:0.7L/min: ]8 z4 o- e; f! J- `
" y9 B4 ~. ^7 m
七、测定条件
2 E, }* T& S2 y+ F1、微幅 常
9 s3 A7 o8 e: K3 o( |2、等离子待机时间 120秒4 C# b: R6 f( Y) U& E; q: o+ ^" `
3、液性:水溶液0 H0 s! E: v# N. B0 B* Y
4、人造铂预备喷雾时间 90秒7 g# Y" S2 B: l* J3 i
5、人造铂洗净时间 90秒
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发表于 2009-8-7 11:57:49 | 显示全部楼层
价格怎么哇!好贵吧。
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发表于 2009-8-30 19:57:49 | 显示全部楼层
好东西!!!!!!!!
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发表于 2009-8-31 16:57:08 | 显示全部楼层
哈哈                             谢谢分享
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