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橡胶活性剂,氧化镁

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发表于 2008-9-23 18:36:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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神牌氧化镁150- v7 d9 B6 Y: {9 v9 Q
一、性质:3 ?; t) A/ v. A" l4 L
本产品经海水提炼而成,为白色粉末,无臭、无味、无毒,难溶于水和有机溶剂,含量高达97%以上,且高活性。本品主要用于要求快速反应和大比表面积的场合。表面积大,同时粒径细而且均匀,这些突出优势能超越产品在吸附、吸收、化学和清除反应方面的要求。
; T7 l  s8 J8 H$ V# b, v二、包装:4 @9 q$ c! y4 v( S( Q
真空包装,20kg/袋(每袋包括20小袋,1kg/袋。此产品暴露在空气中,容易吸收水份和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁,轻质品较重质品更快)。
7 l# n* @4 P3 t: J+ N, Q
6 w6 t; ^0 j3 G9 `& F项目 名称 高活性
* Z) y' A- }2 p9 j0 \氧化镁含量MgO%(850℃恒重后) ≥97%* ?6 Q6 {# i, v( n# O: I5 v  Q
水分             ≤0.7
$ m! r& J4 f; Y水溶物           ≤1.16 U5 d( E+ L, ]( g
吸碘值mgI2/gMgO ≥150$ P9 P; I9 v; u4 a' @
氧化钙含量(CaO)% ≤0.2& T8 g$ X5 M8 k. A# V
酸不溶物含量% ≤0.064 W, `8 D- F  t6 i
氯化物(CI-)% ≤0.16 h" m; H2 ~# K* q" |: y
筛余物(过75μm)% <0.014 U4 {# _. Q$ ^6 [8 i
灼烧失重% ≤5.2
1 ?9 y; u& x& F) x平均粒径(μm) <52 L; e' z3 ]( D
密度   m2/g      ≥140
6 X! r& G' }& i$ \3 D
; A* i( _* o1 u+ q! u: i三、特性如下:& H' P$ y4 ~; s% p0 l
    1. 高活性,活性高达170 ;用量少,只有普通氧化镁的一半! `2 ]) g8 x3 o* W; [3 f0 ~
    2. 防潮性能好,包装是1kg的PE袋装,有效防止吸潮& v, Y. g8 e4 W; s' {% a* V
    3. 分散性好,在胶料中分散性极好,无“白点”现象
% P/ G; t3 \; j- c1 ^7 S    4. 防焦烧,能够明显改善胶料的防焦烧性能) ?$ y2 v1 {- W2 m0 w1 y4 [
    5. 能够明显提高橡胶制品的耐疲劳性,耐热性及耐候性
6 P) ^# \, S3 |  {" m9 y    6. 环保,各类重金属的含量均符合最高的环保要求
" L- S8 R* c1 \. e, n1 Y6 S( Y
- f% V* ~" C. k( C: D四、高活性氧化镁(神牌氧化镁)的主要用途:3 s' g2 k3 u; a* [
用作浅色塑料和橡胶制品的填充剂和补强剂,用于陶瓷、搪瓷高级耐火材料的制造。作为丁基橡胶、氯丁橡胶及氟橡胶的促进剂与活化剂(主要);氧化镁的活性可使丁基橡胶的交联密度增大,进而提高了橡胶瓶塞的物理性能:用于粘合剂、塑料、油漆和纸张的填料。作为吸酸剂、硫化剂及稳定剂应用于氯丁胶、氟胶、氯化聚乙烯及其他含卤素橡胶;作为缓冲剂应用于热固性树脂如酚醛树脂.
. e, \+ `9 f' Y% ^+ D
) D% R  b' x/ F0 m; L& K, l五、进口氧化镁与国产氧化镁的对比
; V* a& m2 u& `( t# W& s! ?% }名称        活性        含量        包装        制做方法        用量        成品质量% Q. @/ `: J/ i+ `! J
国产        低        60%-70%        散装        锻烧        大        容易变质0 W9 e- Y# n' R
进口        高        ≥97        真空包装每袋20小包,1kg/袋        海水提炼        小        性能稳定- n, ?5 l* ^) [* F; \( ]1 D

5 N2 J) ?7 [4 P4 ], t
$ Z& t: t+ `4 X. d9 n共通试验法2 e* {+ Z8 X% D2 y1 b) X
氧化镁
/ g6 q2 `; y8 S  l& A
9 t! _6 F1 l5 x6 b& J5 l" b7 w一、适用范围:主要成分为氧化镁的化合物。
, f# Y4 {0 X7 R. G: P8 |# ~
: c4 A0 C+ S) o( R. M8 l试剂
" s* K: T( n% x8 _* \1、BT指示剂:通用的液体BT(在市场出售的BT) Eriocrome Black T8 a  F: l$ F9 O0 |
2、M/100 EDTA 标准液:四醋酸二乙烯氨纳约3.8克加入水中溶解,在聚乙烯制容器当中保留100m该溶液。% A# `4 i, p7 h% a( L) k( N
3、M/100 亚铅标准也(市场出售品)$ M5 L: l; K" l4 {
& s( p' u9 X0 N. J% y: k6 d1 p0 l
二、操作方法% t! K& x5 U' ~0 n' h6 i+ \) N
1:取试剂0.5克加入到200m的量筒中,加入盐酸(1+1)并加温溶解后倒入250m量筒中混合。然后取5m加入200m的烧杯当中。* W- R; o# r& e/ V5 R
2:将溶液加水至50m,加入1~2m的一般BT,滴入M/100 EDTA标准液。待溶液由红紫色变为蓝色时结束。滴入的毫升数即为氧化镁当中氧化钙的含量。) J! M9 Q. |% i2 ?
3:另分别取定量的试剂,(比如50m),用同样测定氧化钙的方法滴定酸化氧化钠的含量。
8 w5 D& X% ]9 W  g" y4:按照下述公式即可算出氧化镁的含量(氧化钙测定时使用的是50ML的情况): L8 V2 K. s  H; d9 U( P
( F1 o) m" B" I3 T) e" L* S' R* U
                   0.0004032 X f X (Vt-Vu/10)
. L4 S/ E- P' G+ L氧化镁=--------------------------------------------------X 100$ Y2 y* o7 F( T7 j7 @; T
                       Ws* p+ a7 i. Z* C' F
此公式当中:
" ]. P& p$ [# R& bf:  M/100 EDTA 标准液的因子
" g. f1 e  M: r- _. s+ _Vt: 氧化镁和氧化钙的合计数量滴定时需要的M/100 EDTA标准液的使用量(ml)- m* ^6 T/ i9 V: l" A5 i
Vu: 氧化钙滴定时需要的M/100 EDTA 标准液的使用量(ml)
5 w2 h1 O  v5 K) c- A3 w5 K3 mWs: 试料的重量(g)3 x3 _5 I- P2 c8 e8 G
* k% W. x3 y( r6 H% V+ i
三、备注:
# H( n' b2 n, P: }) l1、试剂是氧化镁时,通常采用的是M12-A030等的强热减量后的试剂7 U5 f# Y$ @" u  Z7 Y
2、表面处理品德情况,所需定量坩埚采取后,用加热器加热(如果有需要,请参用电气炉)
5 h9 p1 V5 _) W; ~* t4 Y, Y3、经过强热后,分解材料分解后,进行试剂溶解。
2 Q! K9 L( c  L! F6 t: B上述3的方法外,采用其他方法也可以测量出氧化钙的数量。如果采用该方法,上记公式中的Vu应当更改为EDTA标准液的数量
, d* x4 g+ `  o3 J; |
: w4 a2 a$ q; {7 @* r4、Vu=氧化钙/(0.568 X f) 其中氧化钙为采用其他方法测定的氧化钙百分含量。
7 Y  L) H* V; ^& b
6 Z: k5 ?/ Y8 c5 B) j- n# S
: Z: c: @6 f9 C9 A! ?7 [3 b; g) @, h, P+ X5 z6 ^2 ~
8 t/ {4 Q2 A. N  P# B
通用测试方法+ h3 ^# A2 k% Y+ u: G, _. b4 w2 U
Ca,S,B,Fe,Al,Si,Mn(ICP-AES 法)
( B# }; N  t1 m, q8 E4 _Silicon Manganese  by ICP –AES method9 {% _! \9 E+ z1 L
, \: j( o4 q4 A  e2 k( z" q% x2 E( Z
一、适用范围:Mg系的各种粉体试剂(氧化镁,氢氧化镁,碳酸镁)
, f. `$ X# c& A& P. o9 t二、装置:诱导结合等离子发光分光分析装置(ICP –AES)、高盐浓度用火、高浓度盐专用雾化器、AT500自动取样器、精度0.0001g天平
* P" ?7 n5 q% s* x# r6 e二、容器:200ml烧杯 250ml量筒,100ml量筒 10ml移液管 试管$ p" a6 A3 H! G( k
三、试剂:盐酸(1+1)、Ca,S,B,Al,Fe,Si,Mn,1000ppm 标准液、氩气/氮气+ S) U0 A# ?; L7 H+ e
四、取量:氧化镁 3g、氢氧化镁4.2g、碳酸镁 6.6g
; u& e6 j! O$ R& I五、操作方法:
  h8 c) x" {) G7 X& y' W1.将上述试剂加入200ml的量筒中,用分注器加入35ml盐酸(1+1)(碳酸镁会出现气泡,因此请在别的容器中取盐酸并缓慢加入碳酸镁当中)加温溶解。冷却后,加入250ml水。(不溶于盐酸的成分,请用No5B试纸过滤,洗净)然后取10 ml溶液,再加入100ml水。
" W. F0 Q) P  n/ g2.将上述溶液加入制试管中,在人造铂当中加入Mg用标准液(STD1,STD2,STDO),将样品测试条件输入电脑,进行测定。
/ ~! I2 v9 M) v: F# h9 T/ h  W: K3.得出数据即为测定结果。
9 i# X7 |& O$ L/ r# ^' T/ h0 }0 u. C7 i
六、ICP测定条件' G( f! s% z5 W3 W9 l: m
1、分析条件文件名:另外参考指示书/ X' x/ U7 ?8 B* `7 T/ F
2、基本设定条件:
9 m* s' `8 U8 \: U8 \+ o0 }5 d3、高频输出力:1.30kw9 o2 G4 n3 y; m" W6 ^# I
4、气流压力:2.4kg/cm2(可气体加湿)9 r1 t- c' r6 M# {
5、等离子气流量 16.0L/min
( y$ V: i. l) \2 \, D. w6、辅助气体流量:0.7L/min
2 m) D' Z9 O/ `( d* y3 L
! n7 ]6 p% s5 h七、测定条件/ }+ [$ A0 T9 Y; ~% a
1、微幅 常
2 x) _; F8 w0 I1 U" c2、等离子待机时间 120秒
! _7 X4 c* E7 {3、液性:水溶液: [# a5 A! y% N$ R* j' t- Q9 A
4、人造铂预备喷雾时间 90秒
5 L, e1 p/ Z! C8 E9 a5、人造铂洗净时间 90秒
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发表于 2009-8-7 11:57:49 | 显示全部楼层
价格怎么哇!好贵吧。
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发表于 2009-8-30 19:57:49 | 显示全部楼层
好东西!!!!!!!!
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发表于 2009-8-31 16:57:08 | 显示全部楼层
哈哈                             谢谢分享
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