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[配方] 各类促进剂对硫化快慢的影响

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发表于 2016-11-19 01:09:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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各位大神促进剂NS、CZ、DZ、DTDM、D、M、DM、HMT硫化速度快慢时怎样的?新手学习。。谢谢
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发表于 2016-11-27 10:49:42 | 显示全部楼层
本帖最后由 搞笑促进剂 于 2016-11-27 10:53 编辑 1 L" k' b* F/ t3 W4 O
; |2 N8 g" Z9 ?/ \+ K! A& I& K2 k4 O* O
简述硫化速度与促进剂之间的关系  3 \! L( F# Y+ M' }" z* v2 ~) G
, P0 ]2 O2 k1 Z3 @; ]- O! \
   橡胶制品企业在生产时往往追求的是以最低的温度,最短的硫化时间达到最好的生产效率。当认为硫化时间太长,想要提高生产效率时,往往是通过增加促进剂用量或提高硫化温度来解决,这种思路是不对的。
: J: I" s# G5 ]
# M) }; l- O# I  y2 x   1.因为硫化温度决定于橡胶的品种,如天然橡胶的最佳硫化温度为145-148度,丁苯、丁睛胶、顺丁胶的最佳硫化温度为148—153度,硅橡胶的硫化温度为170-175度。在实际操作时应考滤温差调节温度在这个基础一般加3-5 度左右。硫化温度的设置是不应该随意变动的。如变动肯定会影响橡胶的物性的。同时在生产过程中肯定会出现这样那样的问题。( v! ?4 W; t. P  ]. g

; }" T& y# l* @; [6 b: e   2.硫化时间的设定是根据制品的厚度,形状、导热条件及工艺操作要求来设定的。因为橡胶的导热性是很差的。制品越厚硫化时间越长且温度不宜过高。硫化时间的设置应考滤不同的产品而设定不同的硫化时间。薄制品流化时间太长是对生产力及能源的浪费。厚制品硫化时间太短,外部交联内部不熟严重影响产品质量。1 n8 W1 }) I9 M, ], J- p6 T

# f: X& U9 o/ |1 }* M2 F- ^0 H   3.各种促进剂的硫化临界温度是不一样的,在不同的体系中,作用也是不一样的,还要考虑互相之间的交互作用。' P& L& J+ E0 V# y8 H' ^
为了提高硫化速度一般有两种方法:一种是加温,另外一种是增加促进剂用量或改用、并用超超促进剂等。2 U7 U& M: h0 F+ L* y3 P0 U- U

' J8 I4 H4 I5 N) O2 q% ~# T6 h   如加温对物性要求不高的产品是可以考虑的,但很难控制的。因为按理论计算,每提高温度10度,硫化时间约缩短一半。如提高温度也应该按这样推算应提高多少温度。增减促进剂来调整流化速度是常用的一种方法,它必须是在设定好温度及时间后,再增减促进剂来调节的。8 e, G' d& D0 r4 ?! l6 }
+ `" t& K% s/ J' @! I6 B" c) w
   调整促进剂是有讲究的,因为促进剂及硫磺在橡胶中的溶解度是很小的。当超过它的溶解度它就会跑出来,出现喷霜现象。而且物性也要有很大的变化。
5 K. y; {0 _5 c$ a% z
* v8 v8 {3 c( i: T; M) D: {   实践证明。一般普通产品促进剂用量应越少越好。加减促进剂不应该按比例进行的。应该增减第二、第三促进剂,提高活化性能。这样就可以有效地控制促进剂的喷霜问题,并且不影响产品的物性及稳定性。2 k  G% ~2 _: _0 v) v
/ r2 t( V. \' r9 L( P
    提高生产力不能完全从减少硫化时间来考虑。一般厂家都是从操作工增加操作模具数量来考虑的。盲目增加促进剂、提高温度,来提高产量有以下几点危害。5 w; G  `# {; _6 I9 B2 a: g
& o" {: \2 f/ d+ @5 a  l
1.物性影响。
/ x3 n+ \: H3 b3 O2.有喷霜的可能。
/ N3 \- o0 t, x' M, w: l3.胶料易自硫。
. A) _/ R+ |/ C' v6 O8 g) A- ?4.胶料粘度大,硫化性能差、不易操作。7 N' R, E, R: @7 J
% B) o) c: x8 a
  优秀的配方应选用最适应橡胶硫化温度的最佳上限,最少的促进剂用量,最短的硫化时间。 1 F$ q& O( M) {3 [/ A' E' C
3 q) U) a! T1 I: Z5 V
  目前国内有很多橡胶厂的工艺生产8MM厚度以下的模压制品,采用DM—M---TMTD—D 促进剂四种并用搭配,其优点是硫化曲线平坦,焦烧时间长,易控制,不易喷霜。
: l) s7 p1 f8 w2 N 8 _8 ]9 Q/ d5 B9 t' X. e
  DM为第一促进剂决定于整个硫化进程,而且在四种促进剂中用量最多,并决定于橡胶的某种物性。一般情况下是不应该增减的。0 I1 v1 I5 U, k( r! E

' j' @: W# p# G  M的用量少一点它可以提高硫化速度,作为第二促进剂使用。
/ O3 ~: c- c! q. M$ {6 l+ p. g
6 l: _2 a& x1 @; F3 L  在硫化进程中它与DM是既互相抑制又互相活化的,这种并用对硫化速度的控制起着关健作用。并且是一种塑解剂,有利于橡胶分子的塑解。) P2 M/ N, d% L3 k' \& \
" \; }9 n; n2 O( ^/ L. d6 d( h
  TMTD是第三促进剂它是一种超超促进剂用于加快硫化速度,一般用量不超过DM的10%,否则用多了胶料易自硫,胶料物性下降。2 V1 _2 V; r' z1 I$ `+ o  s& ~9 E0 V
+ g- O8 x" n9 ^) V& D+ ]8 w7 x
  促进剂D本身是一种中速促进剂。单一用时硫化速度不快,一般用于厚制品。但是它是一种碱性促进剂,与DM及M并用时可以迅速活化,硫化速度立即加快。它作为助促进剂用,主要当作活化剂使用,用于掌控硫化速度。一般不超过DM的20%。它在调控硫速时与TMTD一起调整为好。
2 _9 s! o6 U! D+ U$ F % `3 ?/ N/ f2 ^% }$ w8 o
  TMTD在高温下会分解出M迅速活化D/DM。
" b- t+ ]2 ^$ y# O. `$ |
9 U1 s9 P9 y; _  不同的促进剂在橡胶中的溶解度是不同的,这种多种促进剂并用后可以减少单一促进的用量。对控制橡胶制品中的促进剂喷霜起着关健的作用。也大大地方便了硫化速度的调节。不同的主体材料,不同的物性,不同的焦烧、不同的硫化时间,应用不同的促进剂搭配。盲目地提高硫化温度来加快硫化速度是一种不值得推崇的做法。4 o- I/ R* B5 @1 Z' K
. _3 _% a5 k! Y9 o! l3 k
  用最佳的硫化温度,合理地使用促进剂搭配,照样能设计出硫化速度快,物性良好的配方。比如,在是日常生产中,要追求快速硫化在1.5分以下可以采用M/H 或M/TS并用,要求一般的焦烧、较快的硫速的在3分促以下的可以采用DM/D/TMTD,在4.5分钟以下可以采用DM/M/TMTD并用。类似的并用举不胜 举。
* B0 a7 @+ ]! H* A, ~, O1 s) J
" r& d" {0 P+ M$ |  最佳硫化时间也不是随便而定的,是根据产品的厚度、硫化温度计算出的。  ( Z# e5 H" E) p
  
; h2 P$ I" ?* m3 G- V8 C  要具体问题具体分析,多了解促进剂的性质与使用特点,多做实验,多查找资料,对于促进剂的合理使用是有极大帮助的。  }9 s/ {1 @( \% i2 n
  * U) f( ]( [8 D) T
  学习的过程,就是我们进步的过程。
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* n$ S6 _1 G6 G0 k$ j  也是我们橡胶人的乐趣所在。
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发表于 2016-12-1 16:43:21 | 显示全部楼层
搞笑促进剂 发表于 2016-11-27 10:49
' p& o* e5 t7 J& `  O3 ?简述硫化速度与促进剂之间的关系  ; |- n; D# u( A) G, @
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   橡胶制品企业在生产时往往追求的是以最低的温度,最短的硫化时间 ...

" f0 \5 o6 H+ a' f" C楼上很专业,学习了
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发表于 2016-12-21 10:59:49 | 显示全部楼层
学习了~~
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发表于 2016-12-22 16:01:01 | 显示全部楼层
真不错,不过DM/M的运用还不太明白,在丁基胶中用DM和DTDM、TT配合好还是DM/M/TT配合好呢?
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发表于 2017-4-5 13:07:08 | 显示全部楼层
学习一下~~
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发表于 2019-4-19 10:04:04 | 显示全部楼层
受益匪浅啊
+ h9 @8 X# t# g# }$ A
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发表于 2019-9-2 07:24:14 | 显示全部楼层

5 J4 {; f# k8 t: v* G学习一下~~
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发表于 2019-9-2 10:15:07 | 显示全部楼层
学习学习   看看
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发表于 2020-10-23 16:44:49 手机 | 显示全部楼层
感谢分享。
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