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定伸强度
: n! D& j5 D0 Q9 \8 I x W
4 w; C7 @+ o7 H+ K2 c$ y% g试样在拉伸时,其标距达到给定的伸长尺寸时的拉伸应力影响定伸强度的因素
) {3 v" |$ C2 G0 k1、分子量越大,定伸应力越大。
" @" Z2 U. F; [; P% Y2、分子量分布窄的,定伸应力和硬度下降。
% T) Q$ L) W: i* C4 d8 R& f3、分子间作用力大,定伸应力高。% G( P5 x! n/ |# i+ K! b$ L, E
4、定伸应力和硬度随交联密度的增加而增大。传统硫化体系可获较高的定伸应力及硬度。
- w: H- b; ]- Z; e# S1 F5、定伸应力和硬度随填料粒径的减小而增大,随结构度和表面活性的增大而增大,随填料用量的增大而增大。
- X; y0 m9 y+ C6、定伸应力和硬度随软化剂用量的增加而降低。
! V2 G6 m& |$ l* x1 Q7、橡塑共混可提高定伸应力和硬度,如NR/PE、HS共混,NBR/PVC共混,EPDM/PP共混。6 x7 m9 H0 s( ^: ?: \2 v
, e4 B$ d3 M- C4 p0 O) n6 H
拉伸强度:# l8 c0 ~+ n; w# R; _' [
4 |* [$ J1 }: T* R: b在测试胶料时,试样拉伸至断裂的过程中,最大的拉伸应力。影响拉伸强度的因素:. ], q4 o: M' g9 J# k* u0 }4 ~* a
1、分子量小的橡胶拉伸强度随分子量的增大而增大。一般分子量在30-35万之间的橡胶拉伸强度最佳。4 R, d" p+ I/ I9 d. B: X e
2、分子量分布窄的拉伸强度较高。- U4 z R3 B& ]0 a' W8 ^; B3 V0 L
3、主链上有极性取代基时,拉伸强度随分子间的作用力增加而增加。如丁腈橡胶中,丙烯腈含量增加拉伸强增加。& y4 f! T4 G4 ^( U5 C& R4 q* M
4、随橡胶结晶度的提高拉伸强度增加。如NR、CR、CSM、IIR有较高的拉伸强度。& P9 ]* ^% g# s# Y2 c3 P
5、橡胶分子链取向后,平行方向的拉伸强度增加,垂直方向的拉伸强度下降。
4 ]) ]* i% w: u6、拉伸强度随交联键能的增加而减小,随交联密度的增加而出现峰值。交联键类型与拉伸强度关系按下列顺序递减:离子键——多硫键——双硫键——单硫键——碳碳键7、炭黑粒子小的而结构性低(如低结构的高耐磨)、表面含氧基团多的(如槽黑)其拉伸强度、撕裂强度、伸长率高。( t5 {% A" v, S; f q
8、填料的粒子小,表面积大,表面活性大,则补强效果好。至于结构性与拉伸强度的关系说法不一,结晶橡胶的结构性高的对拉伸强度反而不利,但对非结晶橡胶则相反。软质橡胶的炭黑用量一般在40-60份之间。' }+ e9 L4 ]# x
9、软化剂用量超出5份时,就会使硫化胶的拉伸强度降低。
$ E8 l& }1 [' Q4 e6 H `0 c% T10、提高拉伸强度的其它方法。如NR/PE、HS共混,NBR/PVC共混,EPDM/PP共混等。 |
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