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中国包装网 , Y& d9 Q& i# D. z/ g( H
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0 \( W I$ y; ~$ f# a3 Y/ ?' e尽管丁基橡胶瓶塞的内在洁净度、化学稳定性、气密性、生物性能都很好,但是因配方复杂及所加原材料浓度梯度的关系,与一些分子活性比较强的药物封装后,被药物吸收、吸附、浸出、渗透,产生了胶塞与药物的相容性问题,比较突出的是部分头孢菌素类、部分大输液类、以及较多中药注射液制剂等。所以通过选用一种惰性柔软涂层,覆盖在胶塞表面,隔离药品与橡胶瓶塞的直接接触,这样可以明显改善与药物的相容性。5 z$ |' ~& [8 T" G$ {9 {4 P/ }
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今天,丁基橡胶瓶塞所使用到的各种合适膜材是国内外丁基胶塞生产厂家技术人员花费心思谋取的。
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2 P; \* s' Y6 {- S) w 本文就丁基胶塞的膜技术现状与发展趋势做一简单表述,供各位同仁参阅,望对大家有所启发。
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8 U, A2 {# W0 h0 i8 t8 Q5 d 一.丁基胶塞的膜技术现状
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2 X4 N ]; q# H3 E4 D 丁基胶塞覆膜以后因其众多的优势:譬如通过在胶塞表面形成一层膜,可有效减少胶塞与药物之间的吸收、吸附、浸出、渗透,提高药物的长期稳定性;提高胶塞的机械润滑性;大大减少由于硅油造成药液中不溶性微粒数量的增加。
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在国外,由于丁基胶塞的生产技术发展时间比较长,如日本1957年开始生产丁基橡胶瓶塞,欧美各个经济发达国家也均于1970年初实现批量生产药用丁基橡胶瓶塞;在国内,直到1992年材开始批量生产药用丁基橡胶瓶塞。同时,丁基胶塞的覆膜技术国外发展的时间较早,技术相对成熟一些,如美国The West Company西氏公司、日本大协日硝公司、比利时Helvoet公司等,都有各种不同样式的覆膜丁基胶塞,而且均具有批量生产的能力。在国内,由于丁基胶塞的膜技术发展相对较晚,能够批量生产覆膜丁基胶塞而且产品质量比较稳定的厂家并不多,但国内丁基胶塞厂家的技术人员经过大量的试验,不断摸索交流,也有一些厂家可以批量生产出来质量比较稳定的覆膜丁基胶塞,经过药厂的长期稳定性试验,与相关药液的长期稳定性反映结果良好,而且根据国家局13号令的相关要求,正在进行新型药包材的注册工作。下面就覆膜丁基胶塞的膜材要求、膜材的种类、各种覆膜工艺及特点作一介绍。* A' `2 G3 U$ g, V+ ~
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(一)对覆膜丁基胶塞的膜材料的要求! Y/ @9 u2 W2 ~$ h4 i( S
" f2 U# Y3 h. p Y* s: s4 m u 1)、极低的气体透过性。, {7 \( p% l# o( K! I1 m/ I U. W
2)、极强的耐水蒸气透过性。, [7 N! G1 ]' O* K3 T( S. G
3)、很高的耐化学药品性。
1 v# u7 z) ]0 Y7 g, z. i8 x 4)、很高的耐热老化性。3 t7 X( O: o# f3 z& t7 l
5)、具有很高的内在洁净度。
) s B- I, M, Q G 6)、很好的耐臭氧及耐候性。
' }, }8 b* _( N0 { d, v 7)、稳定的辐射消毒性。
5 I# d4 q4 |1 k/ v 8)、应无毒、无味、无污染性。0 j7 K a$ a- W6 g
9)、应具有较好的弹性。
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' W% T0 H& A$ _* ~ (二)常用的覆膜材料
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& L% w _0 C- S0 j5 R" D 根据覆膜材料的特点,最常用的覆膜材料有以下几种:
/ \3 w* C0 I% Q6 R8 | 聚二甲基硅氧烷膜2 Z+ J) W; C9 C* U* K. N$ c: c: `
聚对二甲苯膜" j9 m5 `3 v; |9 G" |- v F
聚Teflon、ETFE膜( {3 r6 P7 c; u" O
聚酯膜等。8 `3 m5 h1 |/ b# k7 H
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# B* E' f6 L! J (三)覆膜丁基胶塞的各种覆膜工艺简介
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& j' D2 ?- K- L% f8 C6 _. Q( N# s 1、贴膜技术+ h0 q6 V4 H. C* k+ k u
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该技术所用膜材多为聚ETFE膜、Teflon膜、聚乙烯膜和聚丙烯膜等。其中,膜Teflon是一种惰性材料,其技术产品用于食品和医药工业已获美国食品和药物管理局(FDA)的认可。它的材料特性表述为氟系树脂的分子结构中具有高键能的碳-氟键,由于碳链外面有氟原子形成的屏蔽效应,因此Teflon具有优异的耐药品性;膜ETFE(乙烯―四氟乙烯共聚物)具有很好的物理化学性能,它是一种既具有PTFE的优异性能,又具有聚乙烯易热塑加工且价格较低的高级材料,这种膜具有平整度极强、单面活性处理水平高的特点。总之,氟化聚合物优异的材料特性,让它在隔离药品方面显出关阔的应用,但是它的极低的表面能使之成为最难粘合的聚合物。 所以对材料表面处理技术的研究就显得特别重要,这是一种能使氟化聚合物强有力地附着于高分子弹性体表面的技术。
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贴膜技术的优点是:热合工艺不使用任何有机溶剂及粘接剂,所以无任何化学残留物;与药物直接接触的薄膜没有作表面处理,极小的表面张力可以减少对药物的吸附;薄膜的致密性好,可以保证良好的屏蔽性能及与药物的稳定性;缺点是:易出现膜材粘附力不强,膜易脱落,膜材弹性差,覆膜胶塞硬度较大,易出现自密封差、针刺性能差等问题,同时价格也较贵。/ t4 |+ ]+ |3 L, ^
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+ ~& G) r4 I0 G! L2 R 贴膜技术工艺又可分为三种:" _, \; j! n3 Q4 l$ p" W
9 m, U0 l1 L/ I! S A.一次成型法制备全覆膜胶塞,工艺如下:9 E1 r: \' I; W! k6 {
1)、膜表面活化处理(化学或物理方法,一般是单面处理)6 y- S Q7 O& ^! R8 W) s
2)、胶片上覆膜(将膜材活化的表面贴在未硫化的混炼胶片上)1 Y* Z" r j4 R
3)、真空模压硫化成型- B1 h# t* ~5 {' ]: Z
4)、成型胶塞(可为颈部及密封面覆膜,也可为颈、冠全覆膜)
$ Q% }* H K! S8 A 5)、冲切* Y/ ^0 O6 g3 s2 v! n* l
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B.二次成型法制备覆膜胶塞,工艺如下:
% k& m' f6 q- B( k3 G. U2 ]" V8 J; Y7 v, v( {* O/ o
1)、膜表面活性化处理(化学,物理)$ c: F( P5 L9 q) T0 ?/ V
2)、混炼胶片上覆膜5 h- R+ l: x- d- W( C
3)、真空模压硫化成型+ |& k1 z5 G7 N# @9 X
4)、颈部成型
7 c% h9 m0 c7 K: j; F 5)、颈部冲切( v& W/ U" Y$ s
6)、颈部和冠部硫化粘接成型
8 c6 m. i7 d' n 7)、颈部覆膜成型胶塞- v! p% H! X& W( X5 Q* M4 m3 k
8)、冲切, Q6 W! m+ @$ W, ^; R/ F5 d0 o
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C.粘接成型的覆膜胶塞,此种工艺是先将胶塞生产出来,在胶塞表面涂上一层粘合剂,同时将薄膜压制成胶塞形状,并贴在胶塞上压紧固化即可。此技术的关键在于粘合剂的选择和如何涂均匀上,否则会出现起皮或薄膜脱落,影响使用。% _8 p' l( V1 D% b+ S" [
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