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压变影响因素的疑惑

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发表于 2017-6-7 14:32:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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实验室做的压变测试波动较大,考虑到不少方面的原因,有内在的:胶料、混炼、硫化等,也有外在的:压变限位器厚度是否均一、平板表面光洁度(是否涂抹硅油)等。但不知道这些因素是否有轻重之分,望大神不吝赐教,准备下一阶段对影响因素逐一比较。谢谢!!! . O# B1 B7 W8 I+ v5 b) @
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发表于 2017-6-7 14:58:41 | 显示全部楼层
静等高手
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发表于 2017-6-7 18:51:42 | 显示全部楼层
楼主这种做科研的态度是值得学习的,俺们都没有这么仔细的。
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发表于 2017-6-8 07:50:16 | 显示全部楼层
我个人认为没有轻重之分,每一道工序都按照标准严格执行,特备是压缩量的测量一定要准确,还要停放时间必须按照标准。我最近做了11组。可以帮你测试交流
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 楼主| 发表于 2017-7-2 21:48:15 | 显示全部楼层
farmer 发表于 2017-6-7 18:51% i1 z& P2 [/ h+ p, G! s: O
楼主这种做科研的态度是值得学习的,俺们都没有这么仔细的。
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过奖,我也是新手,只是好奇而已,希望进行持续改进而已
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 楼主| 发表于 2017-7-2 21:51:20 | 显示全部楼层
luzhang 发表于 2017-6-8 07:50
" ~1 m; f9 J' i2 e" a: S3 ~9 J! F7 G我个人认为没有轻重之分,每一道工序都按照标准严格执行,特备是压缩量的测量一定要准确,还要停放时间必须 ...
* [1 b0 b( a& H* J$ F/ s: Y! H* ?
压缩量确实是需要关注,比较根据压缩量来选择Spacer。但请问如何控制硫化试样的厚度?由于胶料各有特点,无法实现完美的厚度微差异。
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发表于 2017-7-3 08:17:50 | 显示全部楼层
如果你想做的很准确的话使用注射设备做事比较准确地,可以设置
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 楼主| 发表于 2017-7-9 16:03:52 | 显示全部楼层
我现在尝试先把各种胶料的含胶率进行区分,再尝试找出其大致的规律分布
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发表于 2018-8-16 10:50:41 | 显示全部楼层
学习学习.
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发表于 2018-8-16 17:00:02 | 显示全部楼层
ShawnYue 发表于 2017-7-2 21:51! E4 K/ l: G6 ?# _( W
压缩量确实是需要关注,比较根据压缩量来选择Spacer。但请问如何控制硫化试样的厚度?由于胶料各有特点, ...

8 K1 p4 m( W! l如果想要一样的高度,是否可以通过打磨的方式??????
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