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压变影响因素的疑惑

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发表于 2017-6-7 14:32:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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实验室做的压变测试波动较大,考虑到不少方面的原因,有内在的:胶料、混炼、硫化等,也有外在的:压变限位器厚度是否均一、平板表面光洁度(是否涂抹硅油)等。但不知道这些因素是否有轻重之分,望大神不吝赐教,准备下一阶段对影响因素逐一比较。谢谢!!! 2 m# {8 f% g" }  c  e& j
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发表于 2017-6-7 14:58:41 | 显示全部楼层
静等高手
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发表于 2017-6-7 18:51:42 | 显示全部楼层
楼主这种做科研的态度是值得学习的,俺们都没有这么仔细的。
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发表于 2017-6-8 07:50:16 | 显示全部楼层
我个人认为没有轻重之分,每一道工序都按照标准严格执行,特备是压缩量的测量一定要准确,还要停放时间必须按照标准。我最近做了11组。可以帮你测试交流
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 楼主| 发表于 2017-7-2 21:48:15 | 显示全部楼层
farmer 发表于 2017-6-7 18:51
/ u& [( A. L/ ^' x9 L楼主这种做科研的态度是值得学习的,俺们都没有这么仔细的。
+ i3 X- f+ w- A6 d
过奖,我也是新手,只是好奇而已,希望进行持续改进而已
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 楼主| 发表于 2017-7-2 21:51:20 | 显示全部楼层
luzhang 发表于 2017-6-8 07:50$ z, M4 q* i* S$ }% Y; k7 x* z2 x
我个人认为没有轻重之分,每一道工序都按照标准严格执行,特备是压缩量的测量一定要准确,还要停放时间必须 ...

* I/ f/ Q: J6 c. _3 C压缩量确实是需要关注,比较根据压缩量来选择Spacer。但请问如何控制硫化试样的厚度?由于胶料各有特点,无法实现完美的厚度微差异。
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发表于 2017-7-3 08:17:50 | 显示全部楼层
如果你想做的很准确的话使用注射设备做事比较准确地,可以设置
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 楼主| 发表于 2017-7-9 16:03:52 | 显示全部楼层
我现在尝试先把各种胶料的含胶率进行区分,再尝试找出其大致的规律分布
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发表于 2018-8-16 10:50:41 | 显示全部楼层
学习学习.
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发表于 2018-8-16 17:00:02 | 显示全部楼层
ShawnYue 发表于 2017-7-2 21:51
( ?  b; j0 b, r/ n# o* o压缩量确实是需要关注,比较根据压缩量来选择Spacer。但请问如何控制硫化试样的厚度?由于胶料各有特点, ...
: D" J7 Z& R* g* N  I0 O! J
如果想要一样的高度,是否可以通过打磨的方式??????* i) N7 [% w" T& h& K7 H* Q+ l
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