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楼主: 清高

[技术] 太神奇了,悟出了一套促进剂并用机理。

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发表于 2010-4-20 16:33:29 | 显示全部楼层
清高老师的贴每次都能给人惊喜,期盼已久。期盼依旧
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发表于 2010-4-20 16:37:49 | 显示全部楼层
等待好的喜讯!!!!!
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发表于 2010-4-20 16:46:41 | 显示全部楼层

回复 1楼的 清高 的帖子

这么好的创新理论?期待中%
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发表于 2010-4-20 16:58:59 | 显示全部楼层
让外国人对我们说 师夷长技以制夷~
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发表于 2010-4-20 18:03:39 | 显示全部楼层
现有一贴胶配方,但是混炼过程中容易自硫:5 G, q# D1 ]7 Z, n) t/ |
B-1 602 @, W0 t6 F' H) R4 t
SBR1502   40
9 t/ s! c2 b: ]  ^  m/ \* {ZnO  5
4 D3 F+ ^; N$ mSA  2
6 a7 P/ v1 x4 {/ u. H, {: jRD  23 m9 }1 l8 L: G1 ?! }6 s
D   1
9 K& c- P# |9 b帖烯树脂  10
8 \7 K$ P: g9 E7 e# h6 M" h  CN330  30
$ j9 |+ q/ }: p& G, YN660  20$ L  j: x1 }7 r
松焦油  10- Z: m1 p( [" h3 H' _6 S
TT   1  l- u- d" x# T5 N9 e* C4 m* _1 Y
CZ   1.2
% i1 M8 l# v9 {3 j7 |S    1.81 M. m3 i0 D) l6 w/ Z
CTP  0.2
" a, t9 _. E/ }2 J) N( |) {这配方中是不是该将TT S 量减少或将CZ量增加啊2 ^4 g$ J+ S; Q2 f- e: o
橡胶技术网 http://bbs.sto.net.cn/thread-53233-1-1.html
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发表于 2010-4-20 18:13:55 | 显示全部楼层
量的积累,产生质的变化。
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发表于 2010-4-20 18:17:52 | 显示全部楼层
期待新成果,解决实际问题
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发表于 2010-4-20 18:25:16 | 显示全部楼层
过木,这个配方是很危险的,当用TT作为主促进剂时本来焦烧很短,本想用CZ来延长焦烧时间,但在这个配方中是个严重的错误,促进CZ在高温下分解出一个二硫醇苯并噻唑促进基团和另一个胺基活化基团,由于其配方的活性很强,有足够的羧酸或胺提供给噻唑促进基团所生成的MZ形成配位的络合物,所以不会对TMTD在焦烧阶段不会产生太大对抗效应.
! b4 K: y# q5 l2 L4 A
7 c) e2 s$ X, S$ e6 G/ P; P当加入防焦剂CTP后,完全失去了MZ焦烧阶段与TMTD对羧酸的争夺,反而有可使TMTD的硫化速度加快,不管是CZ如何变量是很难达到目的的。
$ J4 M; @6 u% Q# s8 ~  [5 M8 k5 m+ a, V1 D# d$ ^! Y; Z8 r7 y
按我的并用机理应是这样搭配的,TT 1.0 , M0.5-0.8,TRA0.15, ZDC 0.15。
3 p6 `7 Y* M, \& U$ ]+ i# u, @2 j5 b' w7 u3 f; G3 E
这样会安全多了

评分

参与人数 4胶分 +10 技术指数 +8 收起 理由
lupia + 5 + 1 你知道的太多了!
过木 + 5 + 1 谢谢清高老师,“贴胶总自硫,为什么?”的 ...
胶大 + 5 精彩回复,我看好你哦!
之见 + 1 太高深了!学习.

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发表于 2010-4-20 18:29:23 | 显示全部楼层
还是早点发出来,让胶友们开开眼界。
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发表于 2010-4-20 18:38:02 | 显示全部楼层
吕布,这个东东是不会在这里发出来的,如参加胶友会倒是可以聊聊的。
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