REACH的基本概念

tiany

什么是制成品（下游产品）？
制成品是指那些通过生产过程被赋予一定的形状、表面或者样式，从而使其功能超越其化学物质原料的物体（REACH：Article means an object which during production is given a special shape, surface or design which determines its function to a greater degree than its chemical composition）

% D, b: }) d" L% w% v欧盟化学品新政策中的术语和缩略语
, m' G9 S5 ^) w# r+ _8 u机构（Agency）： 亦称中心机构（Central Agency），是专门设立负责REACH系统日常管理工作的机构。
3 e4 L& z+ l! }& X8 V动物试验（Animal testing）：在研究用动物身上进行的试验，主要是大白鼠和小白鼠，主要目的是预测某些物质在人体或动物身上的潜在副作用。
物品（Article）：最终形态与其用途相关的制成品（例如：汽车）。
许可（Authorisation）：对高关注度物质采用特别的使用准许。
商业影响评估（Business impact assessment，BIA）：为使欧盟委员会评估REACH系统的费用而进行的研究。
CMR物质：能够致癌（引起癌症）、致突变（引起基因损害）或致生殖中毒（引起生育能力下降或胎儿发育问题）的高关注度物质。1类和2类CMRs物质须经许可程序。
4 [" {1 d4 J# ~权能机构（Competent Authorities）：各成员国设立履行其在REACH系统中的义务的机构或团体。
计算机模型（Computer modelling）：用计算机预测化学品的影响。通常模型是以所收集的实际发生的数据为基础建立的。计算机模型有助于避免动物试验。
6 O5 A6 f8 Y( N& _- N# G1 A限定时间（Deadlines）：在11年的期间内将现有物质分阶段纳入REACH系统，第一阶段从具有最高吨位水平的物质开始。
; k8 c. \* i. {$ o6 ~下游用户（Downstream users）：行业性或产业性地使用（自主地在配制品中使用）化学物质的公司。例如：混合不同的化学品以生产墨水的制造商，或使用墨水印刷活页广告的生产商。
内分泌干扰剂（Endocrine disrupters）：模拟或抑制激素作用的高关注度物质。根据个案情况须经许可程序。许多此类物质也是致癌、致突变或致生殖中毒的高关注度物质（CMRs）。
流行病学研究（Epidemiological studies）：公共卫生或职业卫生研究。将暴露在相同环境因素（如：一种化学品）中的一组人员的健康状况与控制组人员进行组别比较研究。病例控制研究是观察一组已经出现某些症状的人员（如：特定种类的癌症），以确定他们是否比其它人员更大程度地暴露在某种环境因素中。
8 t& E/ z; o  r+ G4 G  Z% O" R8 V欧洲化学品局（European Chemicals Bureau）：设立在Ispra的联合研究中心（JRC）的一部分，根据现行法律从事大量的欧盟委员会的科技工作。将为今后管理REACH系统的中心机构奠定基础。
评估（Evaluation）：对注册案卷进行定性评估。
0 q, Z/ |& v# `/ M2 G' R! l现有化学品（Existing chemicals）：当通报新化学品的要求生效时，于1981年报告上市的化学品。现有化学品大约有10万种。据估计，其中3万种需在REACH系统中登记。
% |" d2 G  z0 S/ b暴露（Exposure）：与某种物质相接触。某人对某种物质的接触量通常制成计算机模型。
6 ~8 z! p" p7 u1 o5 yGHS（Globally Harmonised Syste）：化学品分类和标签的全球协调系统。
3 Z- ]- ?9 @1 EHPV（High production volume）：高生产量，指年生产量超过1000吨的化学物质。
IFCS（Intergovernmental Forum on Chemicals Safety）：化学品安全性跨政府论坛。
中间体（Intermediates）：在制造其它化学品的过程中消耗掉的化学品。
试管试验（In vitro testring）：用细胞或组织培养进行研究（相对于自然条件下用活动物进行的试验）。
新化学品（New chemicals）：自1981年起投放市场的化学品。根据欧盟化学品的现行立法，这些化学品必须向权能机构通报。目前市场上约有3400种“新”化学品。
( L4 J5 q' u. ^. YPBT物质：具有持久稳固（难以降解）、生物积聚性（在人们体内积聚）和毒性的高关注度物质。它们需经许可程序。
PIC（Prior Informed Consent）：事先通知同意。《关于事先通知同意的鹿特丹公约》建立了一套系统以控制某些有害物质的国际贸易。
" ], |% r- A& |% H聚合物（Polymers）：由重复的化学单元（单体）结合在一起组成的大分子。聚合物例子：塑料原料、两种组分的胶水。
POP物质：根据UNEP（联合国环境计划）《斯德哥尔摩公约》禁止的持久稳固（难以降解）的有机污染物。
配制品（Prepartion）：由两种或多种物质组成的混合物或溶液。
产品和工艺导向的研究与开发（PPORD）：PPORD中所用的物质会有限定时间的豁免试验要求。
注册人（Registrant）：提交注册文件的生产商或进口商。
3 ~3 U+ V2 M8 u# c3 n6 `注册（Registration）：REACH系统管理的第一步。生产商和进口商以标准格式提交信息，以证明他们正在安全地管理着其化学品。
, G* \# Q+ D( w风险（Risk）：根据某种物质的危险性（物质内在的性质）和暴露状况所产生的风险。
% }/ B8 {5 f# v; u. CSME（Small and medium sized enterprises）：中小型企业。
2 }- G2 u4 P& V) l# V: k/ N/ q8 l物品中所含物质（Substances in articles）：在使用或处置过程中从物品中释放出大量的受关注物质，并带来重大风险，这些物质一般须经注册。
$ h5 `* K3 a) h# U+ l3 g替代品（Substitution）：通过用其它物质代替（替代品）或改变生产方法来避免使用危险物质。
; j% w/ L9 D- o# l可持续发展（Sustainable development）：满足当前需要又不危及子孙后代需要的发展。可持续发展包括达到环境、社会和经济关系的适当平衡。
技术专家工作组（Technical Expert Working Groups）：2001/2002年冬，由各利益相关方专家组成的8个工作组召开会议以讨论和探究技术问题。
吨位阈限（Tonnage threshold）：以REACH系统中不同要求准则为基础的产量或进口量，用“x吨/年/每生产商或进口商”表示，它影响注册限定时间。
毒性（Toxicity）：一化学品对人类、动物或植物产生不利影响的性质（如：导致癌症或死亡）。
UNEP（United Nations Environment Programme）：联合国环境计划。
4 f6 M1 d0 ]9 S5 W4 `VPVB物质： 具有特别持久稳固（非常难以降解）、高生物积聚性（在人们体内非常容易积聚）的高关注度物质。这些物质需经许可程序。

平常心

好东西，下了，谢谢！

creolophus

好东西
谢谢楼主啊