REACH的基本概念

tiany

什么是制成品（下游产品）？
8 r2 r; k4 F8 o* i制成品是指那些通过生产过程被赋予一定的形状、表面或者样式，从而使其功能超越其化学物质原料的物体（REACH：Article means an object which during production is given a special shape, surface or design which determines its function to a greater degree than its chemical composition）

5 W. Y$ N- @9 H欧盟化学品新政策中的术语和缩略语
  D8 o  e' x" O: I机构（Agency）： 亦称中心机构（Central Agency），是专门设立负责REACH系统日常管理工作的机构。
, U3 t5 R* v3 z$ N4 z7 v5 r动物试验（Animal testing）：在研究用动物身上进行的试验，主要是大白鼠和小白鼠，主要目的是预测某些物质在人体或动物身上的潜在副作用。
物品（Article）：最终形态与其用途相关的制成品（例如：汽车）。
: U* `& ?  f  Q( M许可（Authorisation）：对高关注度物质采用特别的使用准许。
商业影响评估（Business impact assessment，BIA）：为使欧盟委员会评估REACH系统的费用而进行的研究。
CMR物质：能够致癌（引起癌症）、致突变（引起基因损害）或致生殖中毒（引起生育能力下降或胎儿发育问题）的高关注度物质。1类和2类CMRs物质须经许可程序。
% L* T$ N6 O, K" t! v$ k权能机构（Competent Authorities）：各成员国设立履行其在REACH系统中的义务的机构或团体。
- S2 F' n+ E! `: q/ q计算机模型（Computer modelling）：用计算机预测化学品的影响。通常模型是以所收集的实际发生的数据为基础建立的。计算机模型有助于避免动物试验。
限定时间（Deadlines）：在11年的期间内将现有物质分阶段纳入REACH系统，第一阶段从具有最高吨位水平的物质开始。
下游用户（Downstream users）：行业性或产业性地使用（自主地在配制品中使用）化学物质的公司。例如：混合不同的化学品以生产墨水的制造商，或使用墨水印刷活页广告的生产商。
, O) S/ a9 ?) p4 V7 t0 v  P内分泌干扰剂（Endocrine disrupters）：模拟或抑制激素作用的高关注度物质。根据个案情况须经许可程序。许多此类物质也是致癌、致突变或致生殖中毒的高关注度物质（CMRs）。
9 Y5 g$ b$ z8 L, k. {" e1 h' M流行病学研究（Epidemiological studies）：公共卫生或职业卫生研究。将暴露在相同环境因素（如：一种化学品）中的一组人员的健康状况与控制组人员进行组别比较研究。病例控制研究是观察一组已经出现某些症状的人员（如：特定种类的癌症），以确定他们是否比其它人员更大程度地暴露在某种环境因素中。
% ?: C3 m5 q' |欧洲化学品局（European Chemicals Bureau）：设立在Ispra的联合研究中心（JRC）的一部分，根据现行法律从事大量的欧盟委员会的科技工作。将为今后管理REACH系统的中心机构奠定基础。
评估（Evaluation）：对注册案卷进行定性评估。
4 B6 Z# c, \1 H2 r现有化学品（Existing chemicals）：当通报新化学品的要求生效时，于1981年报告上市的化学品。现有化学品大约有10万种。据估计，其中3万种需在REACH系统中登记。
3 H2 Y- W0 s9 A# A2 _: a暴露（Exposure）：与某种物质相接触。某人对某种物质的接触量通常制成计算机模型。
% S. L( `/ z8 T0 {. `! j9 e( `GHS（Globally Harmonised Syste）：化学品分类和标签的全球协调系统。
! P4 S; u$ d8 `5 S0 c. G6 y6 `' ^/ D  THPV（High production volume）：高生产量，指年生产量超过1000吨的化学物质。
IFCS（Intergovernmental Forum on Chemicals Safety）：化学品安全性跨政府论坛。
中间体（Intermediates）：在制造其它化学品的过程中消耗掉的化学品。
& M4 D- E/ V  L4 `+ |3 ^8 {( }试管试验（In vitro testring）：用细胞或组织培养进行研究（相对于自然条件下用活动物进行的试验）。
新化学品（New chemicals）：自1981年起投放市场的化学品。根据欧盟化学品的现行立法，这些化学品必须向权能机构通报。目前市场上约有3400种“新”化学品。
PBT物质：具有持久稳固（难以降解）、生物积聚性（在人们体内积聚）和毒性的高关注度物质。它们需经许可程序。
/ Z3 m$ h4 {) Z2 n" ?PIC（Prior Informed Consent）：事先通知同意。《关于事先通知同意的鹿特丹公约》建立了一套系统以控制某些有害物质的国际贸易。
, d, h) W1 K' W! @聚合物（Polymers）：由重复的化学单元（单体）结合在一起组成的大分子。聚合物例子：塑料原料、两种组分的胶水。
POP物质：根据UNEP（联合国环境计划）《斯德哥尔摩公约》禁止的持久稳固（难以降解）的有机污染物。
( t1 F  {9 T0 Z! y1 f: N3 V 配制品（Prepartion）：由两种或多种物质组成的混合物或溶液。
& d8 \6 t- o" ]( ?产品和工艺导向的研究与开发（PPORD）：PPORD中所用的物质会有限定时间的豁免试验要求。
3 i, r, @; |1 z$ _1 H' X注册人（Registrant）：提交注册文件的生产商或进口商。
5 k" O7 Z; I3 X6 A" z注册（Registration）：REACH系统管理的第一步。生产商和进口商以标准格式提交信息，以证明他们正在安全地管理着其化学品。
: t+ }" r9 K' x4 m& }2 c: ?  j: D风险（Risk）：根据某种物质的危险性（物质内在的性质）和暴露状况所产生的风险。
! f' M4 a2 d8 ~' S& H& OSME（Small and medium sized enterprises）：中小型企业。
物品中所含物质（Substances in articles）：在使用或处置过程中从物品中释放出大量的受关注物质，并带来重大风险，这些物质一般须经注册。
" V$ Q+ G3 K# K. R* V! E替代品（Substitution）：通过用其它物质代替（替代品）或改变生产方法来避免使用危险物质。
可持续发展（Sustainable development）：满足当前需要又不危及子孙后代需要的发展。可持续发展包括达到环境、社会和经济关系的适当平衡。
6 s9 C5 E8 m5 Q# y' \1 H7 j技术专家工作组（Technical Expert Working Groups）：2001/2002年冬，由各利益相关方专家组成的8个工作组召开会议以讨论和探究技术问题。
+ T6 }: \- _) l" i2 S. ~7 n吨位阈限（Tonnage threshold）：以REACH系统中不同要求准则为基础的产量或进口量，用“x吨/年/每生产商或进口商”表示，它影响注册限定时间。
) d& a: }+ z: ?毒性（Toxicity）：一化学品对人类、动物或植物产生不利影响的性质（如：导致癌症或死亡）。
UNEP（United Nations Environment Programme）：联合国环境计划。
+ t' h. Z. n+ g6 o) }  ]. g. JVPVB物质： 具有特别持久稳固（非常难以降解）、高生物积聚性（在人们体内非常容易积聚）的高关注度物质。这些物质需经许可程序。

平常心

好东西，下了，谢谢！

creolophus

好东西
谢谢楼主啊