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各位胶友,各位新胶友;大家好!
+ @6 ], t6 ?. h这是本人文档上整理的一些资料,发出来与大家共享;4 V, a# m6 }5 w7 v
为避免新人损失积分,我把它分段贴出来,大家觉得有用直接复制就可以了,转载请注明!
3 Q, \* e! V; I2 R0 e- N# S! Z3 c. ]0 _! G) t
促进剂;' z9 ]9 n/ m. g
对于天然橡胶和多种合成橡胶来讲,一般属超促进剂者有二硫代氨基中酸盐,黄原酸盐类和秋兰姆类促进剂。
, F8 F9 u; z/ r半超促进剂有噻唑类促进剂和一部分醛胺类促进剂。中等促进剂有硫脲类,胍类及一部分醛胺类促进剂。/ O! t4 M0 L1 w, V0 l
弱促进剂有一部分醛胺促进剂和胺类促进剂。次磺酰胺类是后效型促进剂。
5 a8 ^/ b7 R( L/ d0 m( m一,二硫代氨基甲酸盐类- P) R5 g/ Z7 W% g8 }7 O) p- g) R
1,促进剂CDD;
9 | p6 | d. X4 J性质;深棕色粉未,稍有气味,有毒,相对密度1.70至1.78,分解点300度,不溶于水.乙醇和汽油,溶于丙酮.苯和氯仿,贮存稳定。
3 w* C+ z7 D5 |1 ~. Y5 x功用及配合;丁苯橡胶.丁基橡胶.顺丁橡胶高速硫化促进剂,一般不宜用于天然橡胶。
# `7 C) T1 w- Y6 x该促进剂配出的胶料易焦烧,配用噻唑类和次磺酰胺类促进剂可增加胶料的操作安全性。
' D* l" v2 Z4 a4 `% ?如使活性充分发挥,可加入Zno,有时也需加SA,所得制品耐老化性能好,拉伸强度和定伸应力均高。9 t! E v# \0 b: v5 m7 [' J
本品有污染性,不适于白色及浅色制品,主要用于制造电线.工业制品.胶带.压出制品等。
! b) ^# ?6 o A8 F4 N2,促进剂PZ(ZDMC)! c5 i, x$ }6 _6 W7 A" M2 R1 p
性质;白色粉末.无味,与皮肤接触可引起炎症。9 g5 s+ e3 ?6 m6 j( F
相对密度1.65至1.74,熔点257度,溶于二氧化碳.氯仿.苯.甲苯和稀碱,难溶于乙醇.丙酮.二氯甲烷,不溶于水和汽油,但在水中有良好的润湿性,贮存稳定。# d" t/ _; P: `! r
功用及配合;天然橡胶.合成橡胶用超促进剂,特别适用于要求压缩变形低的丁基橡胶胶料.要求耐老化性能优良的丁睛橡胶胶料以及三元乙丙橡胶胶料。+ O2 L4 ~, E$ U {. t. Q: V& P
硫化临界温度甚低(约100度)活性与TMTD相似,但低温时活性较强,焦烧倾向大,混炼时易引起早期硫化,6 n6 b( o! ^8 s" I7 V. R
本品对噻唑类,次磺酰胺类促进剂有着活化作用,可做第二促进剂使用。2 L; q8 J9 {$ d/ I: M
与促进剂DM并用时,随DM用量的增加.抗焦烧性能亦增加。0 B( |6 E9 u1 H* x
使用时需加Zno做活性剂,一般也需SA,但SA用量较大时稍有迟延硫化的效应。本品在橡胶中分散容易,制品无味.无毒.不污染。
D- Q" ^% h' E- [+ \& h* H本品在胶料中用量为0.3至1.5份。
0 d8 I6 \& ]7 o' H- _! n二,黄原酸盐类促进剂
# e7 |" a# I( P# F! X这是一类活性特别高的超促进剂,只有在特殊情况下才用于干胶胶料。
. P0 v6 Q6 e3 z1,促进剂SIP
! K4 L: c8 H# D0 ^* U. P性质;白色或淡黄色结晶,无毒,相对密度约1.38。溶于水和二硫化碳,微溶于乙醇和丙酮,难溶于汽油.四氯化碳,氯仿,苯,甲苯。需贮存于低温干燥阴暗处。
* b; |6 A. S8 `% \* L7 g) Z功用及配合;超促进剂,供天然橡胶,丁苯橡胶及胶乳常温硫化用,硫化活性很高,若加入氧化锌活性会进一步提高。适用于制造薄壁浸渍制品。; k, K7 {8 T) Z2 e
一般用量0.5至2份。* \, m$ e4 }9 i. P0 e5 H* \9 W$ }* ]+ H
三,秋兰姆类促进剂) ?( \4 p" B9 B6 K* C' \: o! L' S
※ 这是一类相当重要的促进剂;
! R' z* d' ?6 Z! t9 w/ A( Y+ \4 y/ _" H作为促进剂,这类物质的活性介于二硫代氨基甲酸盐. R8 [# p5 ?+ ]. _- r) w3 ^
和噻唑类促进剂之间,但仍属超促进剂。( @8 y ]2 C, x* D
硫化温度一般不要高于125--135℃以上,以便得倒比较宽广的硫化平坦性,减少过硫危险。
# X0 K" S% S8 i% D% B% Y1 k促进剂M及防老剂MB对秋兰姆的活性有抑制作用,而碱性促进剂和二疏代氨基甲酸盐能增加其活性。$ o5 O: n; }2 a/ ^( k
秋兰姆一般用做第二促进剂,它对二硫代氨基甲酸盐的硫化起步稍有迟缓作用,但能用来提高噻唑类和次磺酰胺类促进剂的疏化速度。
) R' K- [/ G$ _: }本品与次磺酰胺类促进剂并用时,开始能延迟胶料的硫化起步,然后硫化进行的特别快(硫化曲线陡)硫化胶的硫化度也比较高。这种并用体系在低硫硫化中特别重要。
9 O8 _5 f; G; l: g' Y" L2 o秋兰姆促进剂所制造的硫化胶,物理机械性能和老化性能取决于促进剂与S用量之比;
* p2 q$ H( G; o8 }3 t# H! }一般来讲,S用量正常的硫化胶定伸应力较高,物理机械性能优良,假若硫化温度不是过高,其耐老化性能也比较好。: U7 R. T. O6 B& }
秋兰姆用量高而S用量较低时,可以改善硫化胶的耐热老化性能。
" y. C/ G& j5 U0 YS用量低或无硫硫化胶滞后性能和压缩变形较好,生热小,硫化返原现象少,并有优良的耐热老化性能。! F7 O( Y6 x2 T5 j2 ?! H
但无硫硫化胶硫化度相当低,如需提高定伸应力,一般需加入少量硫黄。
: w- ]/ d/ P1 j# j1,促进剂TMTM;5 u7 D9 c+ Y% [; A3 N
性质;黄色或淡黄色粉末,无臭.无味.无毒。
* X+ @0 @/ w$ `相对密度1.37~1.40。溶点不低于110℃,溶于苯,丙酮,二氯乙烷,二硫化碳,甲苯,氯仿,微溶于乙醇和乙醚,不溶于水和汽油。) K# p) u5 M1 O( n0 |
本品在橡胶中分散好。可燃;燃烧温度140℃;自燃温胶270℃。
/ ~9 b7 ~' Q8 h1 Z' V功用及配合;天然橡胶与合成橡胶用不变色,不污染超促进剂。, V5 i$ O1 c' J
本品活性较TMTD低10%左右,硫化胶定伸应力也略低。硫化临界温度为121℃,后效性较大,抗焦烧性能优良。) c; C- i$ P9 A4 H( T z
硫化温度在135℃下硫化较平坦。$ g! E; ]& [) H# g
使用本品时S用量范围较大,低硫配合时硫化平坦性较宽,硫化胶耐老化性能特佳。但随S用量增加,硫化平坦性变窄。* n* O$ H( t" ]4 b6 J) ?- L
本品可单用,亦能与噻唑类,醛胺类等促进剂并用,系噻唑类促进剂之活性剂。本品需Zno做活性剂,脂肪酸可以用但并非特别必须。: u4 v& X4 |* X9 |4 b
因本品不能分解出活性硫,故不能用于无硫配合。
0 I0 @: O! r% ~本品在胶料中易分散,能使未硫化胶稍变黄色,但此种现象在硫化过程中即消失。2 g" B/ H. ^2 h7 v. V, }
2,促进剂TMTD(TT)
' c2 a1 y5 {' T* k) [$ m0 Z# w性质;白色或灰白色粉末,无味.无毒但有刺激作用。/ a% M a" U6 q0 X
相对密度1.29,熔点不低于136℃,溶于苯.二氯二烷.氯仿.无水乙醇,有限溶解于汽油.乙醚,不溶于水.酸和碱的水溶液。不吸潮,燃烧温度247℃。毒性较M,CBS,NOBS等大。
' k/ ^) _9 y& V功用及配合;天然橡胶,合成橡胶及胶乳用超促进剂,加热至100℃以上时即缓慢分解析出游离硫,故也可做硫化剂,有效S含量约13.3%。; ?3 q% Y4 p2 B$ L3 S& u
做笫一促进剂使用时,需加氧化锌活化,硬脂酸可以用但并非特别必须。
# r) i, Q" f, y3 z% k, B0 O硫化临界温度较TMTM低.为117℃,混炼时应注意早期硫化。$ k: D; w4 E; V2 l/ p+ d1 J+ z
S用量高的天然橡胶胶料硫化平坦性窄,作用激烈,降低S用量,硫化平坦性变宽。
: R- W2 }: T0 x' W( g$ S本品是噻唑类促进剂的优艮笫二促进剂,亦可与其它促进剂并用作连续硫化胶料的促进剂。# V0 N3 f& V/ K0 z
作硫化剂时,用量2~4份无焦烧危险,硫化胶老化性能及耐热性能均佳。; q3 i8 F+ s/ |" \1 }" o
用作促进剂时一般用量0.2~0.3份。
& \! ~) F5 Z" a. m3 E& sTMTD主要技术指标
9 T3 X9 H) g2 V3 J. N指 标 一 级 品 合 格 品 油 处理 品
* F8 d6 m7 B: ?- s初熔点/℃≧ 142 140 143* Z1 k, e" ^# N2 Q. J0 _
灰 分%≦ 0.30 0.40 0.40
o6 [$ d. E; q/ v9 s- v8 |加热减量%≦ 0.40 0.50 0.305 y K* v+ o3 L9 G
100目筛余物%≦ 0.0 0.1 0.0' E! B) p; J9 M' L! s* W$ m
320目筛余物%≦ — — 0.2! g' S* [* d6 q8 E( W) T: _
, t# L8 Z8 B, STMTD硫化体系配合+ u0 X3 B* ~+ x" {; a
胶 型 作 用 本 品 噻 唑 硫 黄
) p) q+ A/ u) D A/ I$ h$ K/ fNR.IR.BR 主 促 0.3~1.0 0~1.0 3.0~1.0
5 O- [; a1 g( l2 r2 y0 H 助 促 0.05~0.3 1.0~1.5 3.0~2.0$ h x9 ~/ Z2 p; Z7 D
硫 化 剂 2.0~4.0 0~1.0 0.5~0
0 i3 p4 Y# @) S% e* U0 N4 Y5 mSBR.NBR 主 促 0.3~1.0 0~1.0 2.5~1.0
- _+ Y: I, l( @2 `* i; y) d3 h 助 促 0.1~3.0 1.0~1.5 2.5~1.5
3 M* V4 q1 I2 Z/ ^ 硫 化 剂 3.0~5.0 0~1.0 1.0~0- C& f8 P( ? x. ]/ S
5 L! O- w/ v$ n* n( n部分促进剂的用法和用量(二)贴在7楼!
2 j2 G! w) }# @! [8 z( `http://bbs.sto.net.cn/viewthread.php?tid=19135&page=1&fromuid=1#pid207253
2 n3 ~7 z/ M5 B1 I2 b8 O部分促进剂的用法和用量(三)贴在17楼!
( j' k1 c H4 M$ |9 lhttp://bbs.sto.net.cn/viewthread.php?tid=19135&page=2&fromuid=1#pid207956
/ [$ U# @. g/ @' @7 o0 N6 K( \; k- S
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