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楼主: gjkqustbyd

[工艺] 蒸汽硫化DCP体系的EPDM,硫化不熟

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发表于 2011-4-28 12:27:15 | 显示全部楼层
理论上,硫化过氧化物需要在无氧环境中进行以抑制自由基的分散,这是做过氧化物体系的常识。; o+ H- s6 M; y5 |& Y
但是就楼主的情况,蒸汽硫化罐硫化,问题没有这么严重,本人也是做胶管的,EPDM过氧化物罐硫做了N年了,吾以为出现这种情况,还得从配方上去找问题和想办法,因为没有看到楼主的配方,配方上的事情就不妄加评说,单从蒸汽硫化这个工艺上说说自己的见解。
$ V, x# ~; W4 ~) ~首先,蒸汽硫化罐硫化,由于蒸汽分子的进入罐内基本是无氧的状态,至少是少氧,应该基本满足硫化条件,一般在硫化前,应通氮气或是蒸汽“扫缸”以将罐内的空气扫出一部分。而我们现在硫化过氧化物的条件是150度硫化一小时(由于硬件条件的限制,没办法达到160-170度的温度),出现的问题一般是胶管表面有晶体析出,表面了粘现在则没有,楼主的温度条件可以满足。
, S) b; a  ]9 q0 A6 A+ x至于过氧化物微波热空气硫化,我以前试过,出现的问题是发脆,晶体喷霜没有出现,表面发粘也没有出现。. I6 Z) f) l! {: t7 \
蒸汽硫化,我一般会加一部分硫磺或采用硫磺过氧化物的混合体系。

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参与人数 4胶分 +3 技术指数 +6 收起 理由
之见 + 5 资料不错,感谢分享!
lskathy + 1 好文章,楼主辛苦了!
gjkqustbyd + 2 谢谢 指点
trusttony + 1 谢谢分享,据说外资厂用的是特制硫化罐

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发表于 2011-4-28 12:41:21 | 显示全部楼层

回复 1楼的 gjkqustbyd 的帖子

我觉得是胶料的传热问题吧,
, s0 O( H% Z( {配方里的氧化锌,用好一点的。确定是99.7 %,氧化锌很黑暗的。% g; y9 X8 u# {9 U
dcp的反应温度约在130度。170度 40分,一定是ok的,表面发粘是dcp你加过量了(我推测)。" O4 [* {; w4 c
可以提高一下zno的份数。

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gjkqustbyd + 1 无锌配方

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发表于 2011-4-28 16:26:00 | 显示全部楼层
期待解决方案,学习中....
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发表于 2011-4-28 16:33:55 | 显示全部楼层
硫化罐硫化这个确实不好做,如果一定要做的话那就买个真空机把硫化罐抽真空吧
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发表于 2011-4-28 19:46:48 | 显示全部楼层

回复 21楼的 changxicn 的帖子

前几天有个做硫化罐设备的人来介绍了,可惜我刚好外出未能详细了解设备
' @/ [6 ]4 s+ U2 _) W& ^8 ]# J据说有专门便于过氧化物硫化的硫化罐,大概价格是翻几翻8 K  `2 x; ^9 |% o
9 x- R( o# o7 _0 [! g. p
请教“扫罐”是否为把罐门关到差不多完全关闭的位置,然后正常通入蒸气一段时间?# K/ E$ {0 f* Y
150℃×1小时做过氧化物硫化,即便不考虑传热的问题,过氧化物能分解完全吗?还是选用akama的特殊过氧化物?6 H' ]; C) p" f% g$ ]! S
同条件下,胶管内层胶使用过氧化物硫化是否受氧的影响较少?
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发表于 2011-5-2 08:34:52 | 显示全部楼层
我觉着需要改一下硫化罐,在底部加上一套装置,用于排出冷空气就可解决硫化欠硫问题
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发表于 2011-5-3 11:41:00 | 显示全部楼层
autoclave的真空效果不佳是造成表面发粘的原因!!
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发表于 2011-5-3 17:12:05 | 显示全部楼层

回复 1楼的 gjkqustbyd 的帖子

过氧化物硫化体系不能用于热空气硫化,
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发表于 2011-5-3 17:45:40 | 显示全部楼层
都是高手!见解各有千秋!
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发表于 2011-5-3 19:53:54 | 显示全部楼层
开始以为只是过氧化物分解的自由基受氧破坏,造成的问题,实际还有很多问题,学习了。
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