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楼主: dime

[开发] NBR发泡

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发表于 2017-10-25 09:19:17 | 显示全部楼层
本帖最后由 搞笑促进剂 于 2017-10-25 09:22 编辑 2 B6 K% Y* ?$ Y3 u1 L; w
dime 发表于 2017-10-24 08:45
/ V+ j8 U- E; c9 k( v! D& ?7 q& g就是泡孔剖面图,放大160倍的。
  p( b' N! _: [4 i纠结的是孔大小不一,现在速度快慢都有孔不好看的问题,不能达到客户样 ...
3 V( M2 J# A$ b: m& N$ n, o3 S
/ C# W. Y( ]* R9 o) n  A& A" |) n* ?
仔细看过图片,是剖面,昨天没有看清,误以为是表面。
6 H. m" ^7 r5 H  [4 c' }  A. E0 T9 g( ^
这种情况,建议:1 ~; r3 a7 @" t& }0 J! s. L

* s6 N* {# [7 K" e" r1、发泡剂选择平均粒径在4微米以下;, q; X& n+ F2 T, S0 g2 K
) v' Q  ]9 w0 [5 F: s
2、混炼工艺保证物料分散均匀;
1 o7 N' B' Y( @, @
* `4 J' `/ c  ^% G6 Q3 L& j3、硫化速度稍微加快一些。
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 楼主| 发表于 2017-10-25 11:36:39 | 显示全部楼层
搞笑促进剂 发表于 2017-10-25 09:19
- D- ~3 s9 @% r# ?0 s% G仔细看过图片,是剖面,昨天没有看清,误以为是表面。
# r& S7 H  r; E$ C  L4 s1 i9 m2 v5 m& w$ W; D3 M/ O
这种情况,建议:
* {. y) o* `$ i3 P
谢谢指点,安排试验,出结果后发送报告。
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 楼主| 发表于 2017-10-25 11:39:13 | 显示全部楼层
天凉说分手 发表于 2017-10-24 12:34& A) j8 v: ~: ]& _0 s
问您一下用的什么显微镜拍的

) P; H# Y) X, O/ z; N就是测尺寸的仪器拍的,具体我也不了解。
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发表于 2017-10-25 13:06:07 | 显示全部楼层
发泡材料最核心的问题首先应该解决分散性,所以生产的胶料要分段炼,并且停滞一段时间。此外要形成闭孔结构则要调整硫化速度与发泡速度的配合,一半要保证发泡过程在硫化T50以后。如果不想该配方,则要在硫化温度上做改变。气孔不均可以从以上三个角度进行改善
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发表于 2017-10-25 13:06:12 | 显示全部楼层
发泡材料最核心的问题首先应该解决分散性,所以生产的胶料要分段炼,并且停滞一段时间。此外要形成闭孔结构则要调整硫化速度与发泡速度的配合,一半要保证发泡过程在硫化T50以后。如果不想该配方,则要在硫化温度上做改变。气孔不均可以从以上三个角度进行改善
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发表于 2017-10-26 13:53:41 | 显示全部楼层
主要是发泡工艺需要改善,从图片来看是发泡和硫化速度不是太铜须,需要微调硫化和发牌体系。
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发表于 2017-10-27 10:58:51 | 显示全部楼层
掉了一地的鸡皮疙瘩   不敢看图
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发表于 2019-7-30 09:38:33 | 显示全部楼层
加点氧化钙
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发表于 2019-7-30 09:38:39 | 显示全部楼层
加点氧化钙
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发表于 2019-7-31 09:53:38 | 显示全部楼层
这种发泡断面其实很正常,不过要控制泡孔均一,还真是个问题。发泡剂分散的均匀度,可以考虑选用颗粒的发泡剂,优化密炼工艺,如前面有胶友说的,可以二段混炼,提高分散度。第二就是硫化速度和发泡速度的匹配,你这个产品是挤出硫化还是模压硫化,如果挤出硫化需要控制挤出速度,微波工艺和硫化温度,这三个的匹配
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