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楼主: pursuit

输送带粘合力问题

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发表于 2013-6-30 14:53:56 | 显示全部楼层
其实浸胶层中有2个部分组成:树脂和没有硫化的橡胶(胶乳)。5 _  i; u# [7 _* J( \
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如果树脂将生胶硫化过度,以后与贴胶的粘合就类似于未硫化胶和硫化后的熟胶粘合,效果可想而知。
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如果树脂没有将胶乳过度硫化,那么浸胶层就是未硫化橡胶,浸胶层此时的强度是不高的,但可以和贴胶之间实现生胶和生胶之间的共硫化,从而粘合。
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% ?/ t) }- h! z& F; H9 \6 t6 R浸胶层的生胶中,没有促进剂等等东西,要硫化,提高强度,就需要贴胶中的促进剂渗透过去,不幸的是,最容易渗透的是促进剂分解后形成的络合物,也就是在起硫以后,所形成的络合物,会渗透到浸胶层中。如果硫化太快,浸胶层表面硫化,交联密度提高,就阻碍促进剂的渗透,浸胶层里层是生的,因此剥离的时候,就一分为二了。你看到的就是浸胶层被橡胶粘掉了。+ v: G( k1 N4 j) o
也有浸胶中,故意把浸胶层中的树脂和胶乳进行反应,或增加树脂类物资的用量,使浸胶层的强度提高,也就是说,不需要硫化,浸胶层强度已经高于贴胶强度,但显然与贴胶的粘合会有所下降,贴胶中需要用较多的粘合剂。, g' s, G7 @) |

4 b5 c+ s! k' }( V* Q0 c- l; ^前种浸胶方式是大厂的帆布,或小厂的活化丝浸胶帆布,这种方式浸胶,我之前已经说过:树脂和胶乳的比例为1:6,后一种方式,树脂和胶乳的比例为1:1,显然后一种浸胶层的强度更高。前一种强度较低,需要得到硫化,提高强度。: Z* w2 a# Y0 I/ h

1 n! }) F. [" v0 v0 S总之:主要是橡胶配方和工艺与帆布之间不匹配。一旦你适当降低温度,立马就好了。只要或者橡胶配方做些调整。贴胶中,PVI慎用。如果你的配方中多用些HMMM或HMT,也可以改善粘合,但成本增加。
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发表于 2013-6-30 15:02:46 | 显示全部楼层
树脂和帆布之间是化学反应,粘合力不容怀疑,树脂和胶乳颗粒之间也是化学反应,粘合力也不容怀疑,但胶乳颗粒是生胶,颗粒是内聚力,因此如果颗粒没有硫化," H( Z% r( G* f  l' Q1 h8 b

) O# {( e3 P9 ?( a8 T# a1 y如果把颗粒放大成生的橡胶球,橡胶球之间用树脂粘合在一起,同时橡胶球用树脂和帆布表面粘合在一起。但只要橡胶球没有硫化,有足够大的外力,橡胶球是可以一分为二的。  x3 C% u' m$ f. Y: I
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但橡胶球和贴胶之间共硫化粘合,同时橡胶球内部也硫化,这样粘合强度就大幅度提高。/ v; F0 D% L$ C8 @! t2 _3 O
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或者就需要贴胶用树脂和浸胶层中树脂或胶乳反应,浸胶层中树脂也能继续和贴胶中的橡胶反应,这样依赖树脂完成粘合。
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发表于 2013-7-1 08:16:23 | 显示全部楼层
RFL应可视为一个介面,RH 与纤维织物接,L与橡膠接,
' U5 E$ l8 b  Y4 ~" v* O布面上没有棕黄层,(应该会在胶面上看到)这是否代表剥离面在RF 层与纤维织物之间?
8 d+ C2 o2 P9 Y8 X/ h# K) x" F也就是接着不好的原因是RF 层与纤维织物之间接着不好?
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 楼主| 发表于 2013-7-1 09:41:07 | 显示全部楼层

回复 12楼的 kennygu 的帖子

请教 顾老:0 k9 [3 B( [$ t; {+ ~% ]% T
. \. b5 N2 {, J" }% E& q3 ^( j4 h2 |+ x
树脂和帆布之间也有化学反应吗? 树脂是有R与F发生缩聚反应生成的 酚醛树脂,但是帆布(例如EP)成分为 PET(纵向) 和
; D$ F7 S4 y( I" k" t: U( x
# b- e  ^: E0 Y0 H! q" Q% M! l7 `  l  @Nylon66(横向),难道PET和Nylon 也参与 RF 的反应吗?
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发表于 2013-7-1 11:09:34 | 显示全部楼层
为了能够和树脂粘合,芳纶和聚酯的表面是经过改性的:6 m: @* {% D" D# a0 ^  t, K
9 J3 N! Z. m1 {8 _8 L: A1 w
环氧树脂改性  -  所谓的活化丝, 此时树脂是环氧树脂的固化剂。环氧树脂能够与聚酯互溶,也可能有反应。
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+ W& {6 E: e/ s& w; _聚氨酯改性  - 浸胶异氰酸酯,使聚酯表面类似于聚氨酯的表面。聚氨酯有大量的软段成分,这里仅仅是异氰酸酯+少量环氧树脂。; m, W( ~- I4 b/ t7 t6 S

. c& V% _8 Q& q2 P) L# n用对氯苯酚的酚醛树脂浸胶,因此聚酯必须经过改性,才能和树脂反应。估计这种树脂,未来也能够继续和贴胶反应,但这种树脂是180℃的熔点。- K- p5 ]3 C2 i( a' v" D
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. o% j  w# ?0 e维纶、锦纶,棉等等,存在与树脂反应的活性基团。2 M& `$ A5 Z% m4 Q8 t

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所有的剥离发白,是因为靠近帆布一侧的浸胶层没有得到硫化,强度太低,因此浸胶层适当的硫化非常重要。
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5 A+ y6 Z. }/ `8 m不妨试验一下,176度的快速硫化和140度低温慢速硫化,你可以看到浸胶层的表现状况的不同。
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慢速,由于浸胶层的VP胶乳极性很强,溶解度很高,可吸收了大量的促进剂,硫化速度反而比贴胶快,因此也是不能粘合的,粘合表面发暗红。
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太快,浸胶层表层快速硫化,内部没有硫化,粘合剥离后,发白。: S# w4 w: {5 L5 o0 [: ]
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其实,硫化助剂的迁移,也可能导致靠近贴胶一侧的硫化助剂含量减少,不能得到补充,从而导致靠近界面一侧的强度下降。所以往往发现表面是黑的,但强度不高,那是因为,橡胶硫化强度不高所致。# V1 ]4 `+ r( w

8 l6 U8 j0 h) ?* O1 j6 r- E5 p+ t' i6 U# m0 _
更多的时候是橡胶产生了非常大的影响。
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比如贴胶过薄,那么盖胶中的硫化组分就会迁移到到贴胶中去,停放时间越长,存放的温度越高,相互迁移程度越大,到时候,盖胶就是贴胶,贴胶就是盖胶。6 K9 ^: v' C5 `& H
橡胶太复杂了,不能一味责难帆布厂的。
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不妨,你告诉我,你盖胶与贴胶的主、副促进剂的种类和用量、以及防焦剂等。我也收集一些数据,学习一下。
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( X7 }! K, I8 ^- O  @/ o3 U兄弟,能用短信告诉我你的公司和您贵姓,有机会来拜访您。
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发表于 2013-7-1 11:20:39 | 显示全部楼层
9楼李老大说的很重要,楼主重点排查一下。
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发表于 2013-7-3 09:39:39 | 显示全部楼层
5楼写了很多,理论也很强,但个人认为未说到产生不粘的真正原因,我公司也会出现楼主所说的这种现象,在所有的配方的原材料都不变的情况下,一到每年的5-6月左右就容易出现粘合问题,连普通棉帆布带也会出现粘合问题,一过这个时期马上就好,同一批胶做的带坯昨天还起泡,今天就不起泡了,而且这以后的几个月都不起泡,但第二年一到5-6月又可能突然一说起泡就起泡,同一样的一批胶做的带坯昨天都不起泡今天就起泡,按5楼的说法就根本说不通,故个人认为是天气原因造成的,也可以说布厂的浸胶不能适应所有四季,或者说工厂的配方不能适应所买布的四季的粘合,应是布厂和输送带厂一起解决的问题。(我厂在出现粘合不好后是做了大量的试验,从原材料和工艺都做了,不粘就是不粘)
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发表于 2013-7-5 18:04:06 | 显示全部楼层

回复 17楼的 三叶橡胶树 的帖子

楼主可以试试减少胶料的停放时间,只是一种假象
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发表于 2013-7-6 16:54:21 | 显示全部楼层

回复 2楼的 fanpeixun 的帖子

楼主 以上交友分析的问题   贴胶里促进剂是哪类的
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发表于 2013-7-8 10:23:01 | 显示全部楼层
采取低温延时的工艺,或许会好些吧。看楼主上面的介绍,可能是帆布浸胶工艺出了问题,或者帆布污染了吧。
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