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发表于 2013-6-14 23:17:15
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看大伙讨论激烈就说说我的观点:
- m( G7 Z! T- P& S' { s+ y个人还是赞同2号方案,我分别就以上两个方向说说我的思路:
0 p7 h9 t o, \方案一:
6 P& F ]7 R% V7 p+ w选择NBR并用NR肯定不妥,共硫化和相容性成了问题,并用NR目的提高抗冲击性,如果是我真的选择并用NR,我会考虑中间再使用10-20PHR SBR1502做中间体提高NBR,NR相容性,然后加入均匀剂40MSF 3-5PHR,配方还要加强防护体系RD:MB=2:1,同时还要加入4010NA 1.5.,再加1-2PHR SI69做抗硫化返原剂。DCP硫化NR物理性能下降明显,具体就不说了,配方硫化体系有点复杂,如果真想用过氧就DCP 配合0.2 S TRA足以。
0 F$ k! P b8 V* ~! x方案二:! A7 A; M4 ?9 g' X" h( p6 Z; C
纯丁晴橡胶 我会选择 ACN 33的,抗冲击速度快,要考虑弹性和内部生热。
( n- U' H- |! o9 F4 ?: K' T8 O! v由于硬度高填充大量补强填料,加工性会差,物理性能差。由于NBR是非自补强性橡胶,所以要考虑到两方面强度,生热,弹性。填充我会选择N550配合不饱和脂肪酸改性的甲基丙烯酸锌来増硬,这样就解决了甲锌粘膜粘辊的问题。用了增硬剂,肯定要用过氧化物做引发剂,不管是TMPTMA还是齐聚酯,甲基丙烯酸锌,都少不了DCP.不选择TMPTMA和齐聚酯是因为齐聚酯增硬弹性差,撕裂差,TMPTMA増硬弹性很好,但是焦烧时间短而且很容易发脆,加少量硫调节,交联密度下降明显影响弹性。改性甲基丙烯酸锌综合以上两点都可以满足,弹性好,同时撕裂不差,表面经过改性处理加工工艺性也不错。比较合适添加量15PHR ,N550 55; D6 s, n! [9 q% P Q; S
硫化体系同样过氧硫化DCP 配合TAIC 再加入TRA或者0.1-0.3的S,来稍微调整热撕裂。配方加入5PHR油来提高填料分散和利于加工,同时配合WB222提高炭黑分散
9 G8 U) F/ m. X2 z1 S& { 防护体系同样:RD:MB:4010NA=2:1:1.5; e! G1 A5 y( c7 C2 W- n" Y
( l# m# r. \( ~6 O* `$ P
配方设计要点个人觉得还是:4 H& J: i8 c. W# ~ I
1.冲击速度快,内部生热问题。
& C O/ o, R: v+ B5 v4 M2.产品抵抗冲击性,这个就要考虑到胶料的物理性能,疲劳对外力的抵抗和强度。9 K! U$ _, D$ }8 n5 g
3.胶料的弹性压变,如果压变差,长时间冲击后产品变形。
8 z/ ]2 M( ^5 Z' a @0 P8 Z这样的硬度如果光依靠炭黑填充,物理性能肯定不会很理想炭黑的用量在40-60PHR时能够表现出较好的物理性能,多了或者少了都不合适,当然这里是针对特殊要求产品理解,如果普通产品肯定大量添加来降低成本。/ p6 {; h! k' S/ W3 B
& z3 l3 P, \, ~4 D" j
楼上各位都没有提到使用N330炭黑,很明显N330结构度高生热快弹性差,流动性差,添加少了意义不大,多了加工性不好,所以暂不考虑。
! s$ F9 V+ c3 x. [1 @- }4 C5 P7 B増硬树脂,压变差,弹性差,疲劳不好这里也不考虑。
$ N! t' \/ {4 P T6 O如果用过氧体系有一点要注意:当大量防老剂添加特别MB,4010NA,对过氧化物自由基消耗非常明显,严重影响交联程度,硫化时间,甚至不熟。所以此时注意特别调整提高过氧化物及助交联剂用量,适当提高即可。% b1 @4 [0 v3 e4 `& A) g. F0 ^" t
以上个人观点,如有不足或错误之处还请各位胶友指正。。。。。期待。9 ?1 q: p; t- l" S
补充一句这个产品貌似有点像做家具用的气动工具枪,打钉子用的。 |
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