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楼主 |
发表于 2012-3-24 22:19:51
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也来谈谈“最牛的硫化曲线”2 `8 ~( G% z6 y* n
http://bbs.sto.net.cn/thread-109401-1-1.html&fromuid=71075" z1 c# u) m( _* E9 L4 G& B
我在这个贴子里的跟帖被胶友们提出不同的看法甚至被认为“燕雀”,但是我依然想谈谈我的看法。
, I5 I$ U& p( c7 S4 x6 J: E* N首先,我也很佩服那个胶友的那个测试结果和配方,并且认为是非常经典、不可思议的!大学的时候也学习过橡胶知识,对硫化曲线也有一些了解,也知道这样的曲线是最完美的。理论的东西不敢自说我懂,但是也不是一点皮毛也不知道。可我依然固执的认为这样的曲线的理论意义远远大于现实意义,也就是说现实意义至少目前的阶段并不突出。撇开实验仪器是否有问题不说,单说一下我的几点看法:$ r l" x, T$ H* Q- m
1、完美的东西要么是难以实现,要么是要付出很高的代价去实现。
0 \' x# l* T0 P7 O7 p( z+ C2、用很高的代价去实现完美的东西,对于实际生产来说是不是象征意义、吸引眼球的意义远大于经济效益呢?! o& I$ b) C9 {, p4 f7 H
3、从硫化曲线来看,Tmax其实并不高,所以我感觉这个配方的物性可能不会很高,物性不高的胶料能做出对产品要求很高的东西来吗?
+ P0 F0 B5 K R! c* g4、硫化发生突变,能给生产真正的带来什么好处呢?难道到了那个突变的时间点,直接让产品出模去通过自身的高温发生硫化?或者说在硫化突变的时间再加上一点时间(达到T90的时间)就出模?估计没有一家敢去这么做的,因为没有人敢保证混炼的每车胶料的加入的硫化体系的量都是完全一样的、即使完全一样也不敢保证胶料体系中的其他原材料加入的量都是完全一样的。那么也就是说不能保证每车胶料的流变都是这样的曲线、同样的硫化时间,那么如何还能保证硫化产品时的时间都是完全一样的呢?即使这些用量都能保证完全一样,谁又能保证硫化剂、促进剂分散完全均匀一呢?既然不能保证,你硫化的时候设定的硫化时间是不是还是要设置的保守一点?既然你设置的硫化时间是保守的,那么这样完美的硫化曲线和普通的硫化曲线又有什么区别呢?
$ ^% h4 x+ X2 z( }! V4 H- l5、如果这样的胶料在半成品或混炼的时候万一温度掌握不好或者加工的时间/停放的时间长了,一旦达到这个临界的硫化条件,胶料岂不是马上发生硫化(而无焦烧的过程),这样的胶料是不是只能废除再无挽救的余地呢?所以大家还觉得这样的胶料加工起来还是安全的吗?9 n. n$ ~9 X% W: I2 q8 ^3 }$ j
6、有胶友说可以开发新型的硫化剂、促进剂。其实新型的硫化剂、促进剂一直都在开发,什么样的目的都有的。我们大家在家里常见的煤气燃烧现象基本算是一种瞬间发生并完成的化学反应现象,但是木头的燃烧就不是一下子就完成的,所以燃烧虽然猛烈也不是一下子就完成的,因为客观存在着物质有空间分布的问题。硫化毕竟不是燃烧那么简单,混炼胶是一种少则几种、多则十几二十种余的复杂体系,试问各种原材料能协同到如此一致的地步去发生瞬间的化学反应吗?所以即使是再新型的促进剂、硫化剂也难以有这样的硫化效果。如果真的有,价格可想而知,这样的硫化剂、促进剂您会用吗?. ?9 M/ }; t( _! V# U3 J
7、大家都知道橡胶行业是劳动密集型行业,那么人的作用比“这些功能强大的硫化剂、促进剂、活性剂”的作用要更实际吧!
" R% ?4 ~, ]) @( ] 很是郁闷,论坛竟然不支持复制和粘贴!那我只能把在那个帖子里的发言重新打一遍了!很多看法可能不成熟甚至错误,望各位胶友批评指正! |
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