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FKM

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发表于 2011-7-14 16:55:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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氟橡胶是一种主链或侧链的碳原子上含有氟原于的高分子弹性体,按其分子结构一般可分为26型(偏氟乙烯-六氟丙烯)、246型(偏氟乙烯-四氟乙烯-六氟丙烯)、四丙氟橡胶(四氟乙烯-丙烯)、C型氟橡胶(偏氟乙烯-六氟丙烯-CSM)。26型氟橡胶是最通用的氟橡胶,氟含量一般为66%,它可用二元胺和双酚类亲核试剂硫化;246型交联方式同26型一样,氟含量为68%以上,耐温和耐油性能更加突出,但压缩永久变形和弹性性能下降;四丙氟橡胶是过氧化物硫化型的氟橡胶,它有突出的耐低分子醇、酮、酸、酯的性能,但其工艺性非常差;C型氟橡胶分子中引入了含官能团的第三弹体,使用过氧化物同交联助剂的硫化系统交联,其生胶门尼粘度低,流动性良好,物理性能方面具有26型和四丙氟橡胶的优点。目前国内使用的氟橡胶主要以26型为主,其消耗量占氟橡胶总消耗量的80%以上,本文阐述的问题是基于26型氟橡胶的生产实际的。
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; @' C" }. A) y    26型的氟橡胶牌号很多,门尼粘度[ML(1+4),121℃]范围宽(可为20-160),且不同的门尼粘度具有不同的工艺性能,适用的产品类型及加工难度也各不相同。不同牌号的分子量分布也不一样,某些分布很宽,一部分则很窄,这在一定程度上影响了材料的某些性能。从配方的角度讲,氟橡胶的配方相对比较简单,主要包括吸酸剂、补强填充剂、加工助剂、硫化剂,但这些材料对胶料的混炼工艺、硫化胶性能、混炼胶的硫化工艺性能都有很大的影响。本文从氟橡胶生产中存在的问题及产生的原因着手,提出解决办法。7 [$ g: e" s. h+ |% Y5 U. v- s

& \% d4 I$ z2 a* H# l    常见的氟橡胶生产问题主要包括:混炼时粘辊,混炼胶有白色颗粒,半成品表面粗糙,产品容易撕裂、缩裂,模具污染严重,接头部位有痕迹,缺胶,表面有裂纹,硫化速度慢,产品变形,尺寸不稳定等。
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    1  主要问题及解决对策
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    1.1  混炼时容易粘辊- _# M' V- T3 W9 z

6 T- c1 X* d) P    混炼时容易粘辊主要表现为在混炼过程中胶料同时包前后两辊,或者胶料紧紧贴住后辊。前者导致粉料容易压成片状并掉落,造成粉料分散不均匀;后者使得胶料无法翻炼,延长混炼时间,加大了混炼难度。
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: ?# g" c1 g& B* ?( p3 E) e    造成胶料粘辊主要是低门尼或低分子量含量过多的生胶造成的。一般来讲,门尼粘度[ML(1+4),121T]在70左右的生胶混炼工艺良好,进口的氟橡胶生胶或预混胶的门尼大多在50以下,这也是进口胶一般较容易粘辊的主要原因。另一方面,分子量分布对混炼工艺也有一定的影响。目前的国产胶大多都是宽分子量分布的,高分子量提供胶料的物理性能,低分子量提供加工性能。一旦低分子量的胶含量过多,就会造成胶料粘辊。* S* @/ w* ~% }. w7 p' k% P. T
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    这一问题的解决措施在于选用门尼粘度/ML(1+4),121℃)为70左右的生胶,同时选用分子量分布较窄或者低分子量含量适中的生胶;加入少量加工助剂,如低分子量聚乙烯、硬质蜡如棕榈蜡、氟蜡或VPA N。.2、VPA No.3等。- x' P3 w2 ?0 u; }. T4 w: N4 ^: V

- e$ y( K1 |" c( y/ y    1.2  混炼胶有白色颗粒, e1 U7 S6 J) c$ f( h; A' e6 X
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    混炼胶有白色颗粒主要表现为混炼胶表面有白色颗粒或白点,切开混炼贮后,切面的白色颗粒或白点更加明显。这一方面会影响产品的外观,造成产品表面有白点;另一方面也会对硫化胶性能产生一定的影响,使硫化胶的性能如硬度、拉伸强度不均匀。0 p6 Y4 ^2 \0 W1 K0 a; H, t8 }' g* m

- B; b+ U3 Z( }5 K4 A( j" Q# k这种白色颗粒或白点一般都是由于配合剂中的某种或多种材料分散不均匀造成的。在氟橡胶的配方中,不容易分散的配合剂主要是包括Ca(OH)2和MgO等吸酸剂,以及其他已受潮的配合剂。+ ]% v+ z  Q4 O3 n7 b, p' ?' X

* s1 C! z/ z* @3 e4 ]! r    解决这个问题的措施包括选用经表面处理的吸酸剂Ca(OH) 2和MgO[如可选用NICC5000的Ca(OH) 2和STARMAG:150的MgO];配合剂使用完后应及时把袋子封好,避免与空气接触,防止配合剂受潮。; K( x1 k7 C$ @$ A& q
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    1.3  半成品表面粗糙
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( n, h" P* W! M: ]9 t0 g% s9 X$ n+ ?    半成品表面粗糙主要表现为胶料挤出半成品表面不光滑,有多处裂纹,严重者胶条表面开裂严重并卷曲。出现这种现象时,胶条裂开部位容易藏有水及其他杂质,也会给上胶带来麻烦。0 M+ j% b* H) H( B8 x7 g) R

! v+ e1 _2 O" [* {* h    这种情况一般是由几方面原因造成的:胶料门尼粘度高,挤出性能差,挤出速度过快,螺杆挤出压力偏小。. D' z8 L9 k, V4 {% ~( j
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    解决措施是选用门尼适中的生胶;在喂料前混炼胶充分返炼;配方中添加少量加工助剂,以提高挤出工艺性能;调节挤出速度;选用大功率挤出机。3 C, V7 s; F, e( ~: y
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    1.4  产品容易撕裂  b3 t  S* N" f, Y. c4 W
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    产品撕裂一般是在两个加工过程时造成的:修边时撕裂和起模时撕裂。前者主要是由于废边太厚造成的;后者产生的原因则比较多,包括以下几个方面:模具配合太紧,起模时废边部位被模具卡住,容易从产品和废边之前撕开;起模时受力不均匀,易造成应力集中,破坏产品;型腔表面粗糙或胶料容易粘模,造成脱模困难,也容易撕裂产品;硫化温度过高,高温下的氟橡胶撕裂性能差;交联密度大,导致伸长率降低,硫化胶也易变脆、易撕裂;废边太厚在起模时也容易撕裂产品。$ T  n+ j/ k3 Z; k. r* G& ^  t

: O( I3 ^1 T5 H/ O! R9 L    针对以上问题,可以从以下方面解决:模具松配合(配合间隙不可过大,确保模具配合面不晃动>;用自动硫化机生产,如用普通手动硫化机,起模时应均匀撬动模具;型腔表面粗糙度Ra≤0.8,胶料添加适量加工助剂,改进其脱模性能;适当控制硫化温度,一般控制在160℃-170℃之间;适当降低交联密度,通过降低硫化剂用量来控制;控制废边厚度,半成品质量按要求称取,一般其质量约为成品质量的1.05倍。
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# v. m6 ?, `6 y6 L    1.5  缩裂3 E' j7 W. I$ \& l: Q5 x1 F) k8 `

9 f" v) e5 Z8 H5 e    缩裂是橡胶制品在硫化后撤除压力的瞬间,橡胶收缩导致在配合部位发生撕裂的现象。这种现象不同于一般的撕裂。常见的撕裂主要是由于操作不当或制品结构相对复杂而材料的热撕裂性能又比较差造成的,它一般相对比较平滑,基本上成一条直线。而缩裂的部位一般不规则,撕裂部位不平滑,凹凸不平,成曲线形状。- L6 O% i3 S% i- p* Y/ G# Y

3 @) e) Y8 P* c7 X: b" D    缩裂的根本原因是由于开模时压力被撤除,橡胶发生收缩,而废边部位被卡在模具配合面之间,因此,在产品部位与废边之间产生一个拉伸力,使产品与废边裂开,当裂口扩大到产品部位,就造成了缩裂现象了。- \. O- b! U* |/ x. n, S1 {

" M# N( G1 M7 r3 B* j( D9 H  M    这种现象产生的原因一般有以下几个:模具配合太松或者太紧;橡胶流动性差,门尼粘度高;配方中含胶率偏高;压力过大;硫化速度过快;产品断面越大越容易缩裂;填胶量过大。
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    解决措施可从以下方面考虑:使用门尼粘度合适的材料,对模压制品来讲,门尼粘度[ML(1+4),121℃]大约70左右是最合适的;控制合适的含胶率,一般控制在75%以下;模具配合要合适,不能太松或太紧;适当降低硫化压力;先对半成品进行预热,但要在起硫温度以下预热,使之先部分膨胀,再放进型腔后由于增加的温度较低,降低了材料的膨胀率,膨胀率越低越不易缩裂;在配方设计上,应尽量减慢硫化起步,使胶充分受热膨胀后能顺利排出型腔外部,使得在开始硫化前内部压力与锁模力达到平衡;降低硫化温度,一方面可以减缓硫化起步,另一方面由于温度的降低,可降低材料膨胀率;严格控制半成品质量,一般取实际产品质量的1.05倍左右,断面越大,倍数越低,断面大的可适当增大余胶槽。
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0 z  M/ J, Q* P, J    1.6  模具污染严重8 t3 W( s+ ~7 B; ~) Y2 z

; R0 s6 Z; w' ], j  n    26型氟橡胶采用酚类硫化体系时在硫化过程中有HF生成。HF是一种强酸性物质,对钢铁有很大的腐蚀作用,所以配方中一般都加入吸酸剂以及时把产生的HF吸收,防止对模具产生污染。一般来说,主要是由于吸酸剂用量不够或者生胶含氟量大,容易对模具产生污染。
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  j) C' ~( D5 |, y9 U    解决措施是适当增加吸酸剂Ca(OH)2和MgO的用量,尤其是含氟量高的吸酸剂的用量;配方中添加少量有利于脱模的助剂,如棕榈蜡、氟蜡、聚乙烯蜡,硫化时它们可以迁移到橡胶的表面,在橡胶与模具间形成一层膜,防止模具被污染;选用氟系列半永久性脱模剂保护模具,防止其被污染。
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    1.7  接头部位有痕迹" B1 b5 M8 }7 H% B1 \

! ?6 B- a- y$ k    接头部位有痕迹是指半成品胶条放人模具型腔后的胶条搭接部位硫化后仍然存在搭接痕迹,严重时把胶条弯曲后,搭接痕迹的部位会开裂。这种现象的根本原因是搭接部位胶料没有完全融合在一起所致。一般是由于胶条被外部杂质(如油污)等污染,或者是由于胶料自身原因难以融合在一起。
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* X9 `( y1 h$ J( @3 ]    解决该问题时可将半成品胶条在存放、运输、装胶之前的整个过程中避免与其他物质接触,保持胶条清洁;在使用之前把胶条两端切掉,用新的断面搭接,确保搭接胶条干净;门尼粘度高的胶料很难融合在一起,应尽量选用中低门尼的生胶。& z& D9 D/ f5 O

4 o8 v4 f2 ~( ]. c5 A# `2 Y    1.8  缺胶8 Y! r, b8 ^4 Z& u1 V4 \+ \
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    缺胶指产品的某个部位没有胶料,主要是胶料没有完全充满模具造成的。这种现象一般与模具的结构和胶料的工艺性能有关,密闭式的模具比开放式或半开放式的模具更容易缺胶,尤其是型腔较深的部位。这是由于空气在没有完全排除之前,橡胶已经把排气通道封住,该部位就缺胶了;另一方面胶料流动性差,流动距离短,或者硫化速度快,在未完全充满模具之前胶料已经开始硫化,也容易造成缺胶;流动性太好,与密闭式模具类似,空气在没有完全排除之前,橡胶已经把排气通道封住。3 f7 _6 G- x! L

/ ?/ ]9 m) ^' l" w: l0 }    解决措施如下:在密闭式模具型腔较深处开排气孔,或采用开放式、半开放式模具;使用门尼粘度[ML(1+4),121℃]为60-70的生胶,尽量避免使用50以下的,如非使用不可,建议使用真空平板硫化机或注射硫化机。
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/ j/ f: X9 ]) c: S/ d6 u# l    1.9  表面有裂纹
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, b3 @2 v- z9 U+ L4 q, o0 O+ ~7 i2 l0 n    产品表面有裂纹一般是在产品硫化后压力撤除时产生的。氟橡胶产品在硫化过程中会产生低分子挥发物,高温下变成气体,在外界压力下,暂时溶在橡胶中,当挥发物越来越多,挥发物形成了一定的压力,外界压力撤除时,挥发物在内部压力下被释放出来,并冲破产品的表面,也就产生了产品表面的裂纹。/ D1 b2 O7 {* t5 K" N* k
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    一般来说,产生这种现象是低分子挥发物过多造成的。由于低分子挥发物过多,产生足够大的压力,当这个压力大于产品表面的抗张强度时,才会冲破产品的表面。因此可以通过控制低分子挥发物的量来解决这个问题。比如,适当增加吸酸剂用量;添加少量CaO,吸收硫化过程中产生的水;控制硫化程度,避免硫化时间过长;也可适当降低硫化温度。% a. G. U  ?4 L0 g/ Q4 ~  C0 @& }+ h8 @

1 b! s$ J! y" r6 [3 @    1.10  硫化速度慢# {8 q0 z4 M# v' p

/ Q" a! k+ @/ x# I( ^8 F/ V# q9 q    硫化速度慢直接影响生产效率,加大了成本。硫化速度的快慢与几个方面有关:生胶在合成过程中残留的杂质对酚类硫化体系有很大影响;吸酸剂对硫化速度有影响,如Ca(OH):用量越多,硫化速度越快,MgO用量多则硫化速度慢;硫化体系也有影响,如BPP用量大,硫化速度快,双酚AF用量大,硫化速度慢。
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    此问题的解决措施在于选用杂质含量少的生胶,国产生胶不同生产批次间一般有一定的波动范围,可通过对生胶硫化特性的检验来控制;适当增加Ca(OH)2用量,减少MgO用量;适当增加BPP用量,减少双酚AF用量。
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    1.11  产品变形
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    与其他烃类橡胶相比,氟橡胶的一个主要问题是收缩率大、模压后产品收缩各向异性大。事实上在二段硫化过程中各向异性会进一步增大。其中的原因是胶料不同方向的热膨胀系数不同。二段硫化过程中会形成额外的交联以及伴随着加工助剂、硫化剂、水和其他气体的挥发,收缩率会进一步增大。如果一段硫化欠硫,二段硫化后的产品即发生明显的变形、扭曲及断面不均匀。因此大幅度提高胶料的硫化速度、在较短的模压时间内即完成充分交联,赋予制品稳定的几何尺寸,是避免二段硫化后出现断面不均匀、产品变形的重要技术手段。可以通过提高硫化胶一段硫化的交联程度,保证硫化剂的用量,使橡胶足够交联来解决。大断面的产品要适当延长硫化时间,以保证产品断面内部也能够充分交联。7 ~1 b& B: a- ]+ U6 q

- |, }  |) e7 E4 a+ U4 {7 B; [- z    1.12  尺寸不稳定
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    这里指的尺寸是指产品的线径尺寸,具体表现为用同一模具、同一配方生产的产品的线径尺寸不一样,也就是说材料的收缩率不一样。造成这种现象主要有两个方面的因素:生胶的分子量分布宽,不同分子量的胶收缩率有差别,分子量分布的不同,也就造成了收缩率的不一致;与上述变形的原因相同,一段硫化程度不同也是造成二段硫化后收缩率不同的主要原因,一般来说,一段硫化浅,产品的最终收缩率就相对比较小。
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6 f* A+ {1 D, k3 q6 w: Q1 ]    此时要选用分子量分布比较窄或者高分子量和低分子量含量比例相同的生胶;提高硫化速度或适当延长硫化时间,保证一段硫化充分。6 A6 O) K# U  n8 `, O$ S; d  @
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    2  结  语, H3 B1 z$ J. ~1 R9 ^, W6 G2 W

- K5 Q- q( \$ j* v& e7 s    以上列出了氟橡胶生产过程中常见的12种问题,经多次考察验证,以上所述的解决措施能解决生产中存在的各种问题,可供配方、工艺设计人员参考,对氟橡胶产品的生产有一定的参考作用。

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宋军 + 5 好文章,楼主辛苦了!

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 楼主| 发表于 2011-7-14 16:56:17 | 显示全部楼层

FKM(二)

氟橡胶具有耐高温、耐油及耐多种化学药品侵蚀的特性,是现代航空、导弹、火箭、宇宙航行等尖端科学技术不可缺少的材料。近年,随着汽车工业对可靠性、安全性等要求的不断提升,氟橡胶在汽车中的用量也迅速增长。 - v, G( d. q- j) d- {1 [( t, k
氟橡胶(fluororubber)是指主链或侧链的碳原子上含有氟原子的合成高分子弹性体。最早的氟橡胶为1948年美国DuPont公司试制出的聚-2-氟代-1.3-丁二烯及其与苯乙烯、丙烯等的共聚体,但性能并不比氯丁橡胶、丁橡胶突出,而且价格昂贵,没有实际工业价值。50年代后期,美国Thiokol公司开发了一种低温性好,耐强氧化剂(N2O4)的二元亚硝基氟橡胶,氟橡胶开始进入实际工业应用。此后,随着技术进步,各种新型氟橡胶不断开发出来。 # D. h% a. m0 U6 X6 B' J( n1 H
! e- j2 l- N& p
中国从1958年开始也开发了多种氟橡胶,主要为聚烯烃类氟橡胶,如23型、26型、246型以及亚硝基类氟橡胶;随后又发展了较新品种的四丙氟橡胶、全氟醚橡胶、氟化磷橡胶。这些氟橡胶品种都首先以航空、航天等国防军工配套需要出发,逐步推广应用到民用工业部门。
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主要性能
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化学稳定性佳
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氟橡胶具有高度的化学稳定性,是目前所有弹性体中耐介质性能最好的一种。26型氟橡胶耐石油基油类、双酯类油、硅醚类油、硅酸类油,耐无机酸,耐多数的有机、无机溶剂、药品等,仅不耐低分子的酮、醚、酯,不耐胺、氨、氢氟酸、氯磺酸、磷酸类液压油。23型氟胶的介质性能与26型相似,且更有独特之处,它耐强氧化性的无机酸如发烟硝酸、浓硫酸性能比26型好,在室温下98%的HNO3中浸渍27天它的体积膨胀仅为13%~15%。 ) D  h9 M2 ?0 t2 {/ |( `! a, v* g7 V( S

) o" \3 J4 i2 a2 M$ S耐高温性优异 % N8 z2 [! M+ P0 [( B

1 J$ u6 {& v, l* V$ @氟橡胶的耐高温性能和硅橡胶一样,可以说是目前弹性体中最好的。26-41氟胶在250℃下可长期使用,300℃下短期使用;246氟胶耐热比26-41还好。在300℃×100小时空气热老化后的26-41的物性与300℃×100小时热空气老化后246型的性能相当,其扯断伸长率可保持在100%左右,硬度90~95度。246型在350℃热空气老化16小时之后保持良好弹性,在400℃热空气老化110分钟之后保持良好弹性,在400℃热空气老化110分钟之后,含有喷雾炭黑、热裂法炭黑或碳纤维的胶料伸长率上升约1/2~1/3,强度下降1/2左右,仍保持良好的弹性。23-11型氟胶可以在200℃下长期使用,250℃下短期使用。
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8 U3 d( T) m. ?- F, O耐老化性能好 3 H! ]9 g9 `* ]; |4 z7 g
% C. A# D  T2 Z: l7 b. k
氟橡胶具有极好的耐天候老化性能,耐臭氧性能。据报导,DuPont开发的VitonA在自然存放十年之后性能仍然令人满意,在臭氧浓度为0.01%的空气中经45天作用没有明显龟裂。23型氟橡胶的耐天候老化、耐臭氧性能也极好。 ( j' o5 o: c- L# M1 T

3 L8 e5 F# U0 f; z0 M6 n, i真空性能极佳
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26型氟橡胶具有极好的真空性能。246氟橡胶基本配方的硫化胶真空放气率仅为37×10-6乇升/秒.厘米2。246型氟橡胶已成功应用在10-9乇的真空条件下。
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' Z2 |2 U. R' [, b# U1 ^) }1 t/ ]机械性能优良   f. Z3 B' Q7 d6 B
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氟橡胶具有优良的物理机械性能。26型氟橡胶一般配合的强力在10~20MPa之间,扯断伸长率在150~350%之间,抗撕裂强度在3~4KN/m之间。23型氟橡胶强力在15.0~25MPa之间,伸长率在200%~600%,抗撕裂强度在2~7MPa之间。一般地,氟橡胶在高温下的压缩永久变形大,但是如果以相同条件比较,如从150℃下的同等时间的压缩永久变形来看,丁和氯丁橡胶均比26型氟胶要大,26型氟橡胶在200℃×24小时下的压缩变形相当于丁橡胶在150℃×24小时的压缩变形。
  F& W( c& G6 N! p! Y
7 W$ b# g: J. d4 u: a电性能较好 5 I# c  Y$ ~  Z! R

+ U! s6 u1 i8 ~; c6 c* B23型氟橡胶的电性能较好,吸湿性比其他弹性体低,可作为较好的电绝缘材料。26型橡胶可在低频低压下使用。
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透气性小
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; m0 J+ ^7 m# X1 g0 h氟橡胶对气体的溶解度比较大,但扩散速度却比较小,所以总体表现出来的透气性也小。据报导,26型氟橡胶在30℃下对于氧、氮、氦、二氧化碳气体的透气性和丁基橡胶、丁橡胶相当,比氯丁胶、天然橡胶要好。
- [1 C/ y& x: H' S: O! F+ J! |; c5 T& Q# t; W% {
低温性能不好
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氟橡胶的低温性能不好,这是由于其本身的化学结构所致,如23-11型的Tg>0℃。实际使用的氟橡胶低温性能通常用脆性温度及压缩耐寒系数来表示。胶料的配方以及产品的形状(如厚度)对脆性温度影响都比较大,如配方中填料量增加则脆性温度敏感地变坏,制品的厚度增加,脆性混同度也敏感地变坏。 ! |# Q0 ]# q+ z6 h7 b! u
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耐辐射性能较差
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2 ]# U  N- ^! ^6 d氟橡胶的耐辐射性能是弹性体中比较差的一种,26型橡胶辐射作用后表现为交联效应,23型氟橡胶则表现为裂解效应。246型氟橡胶在空气中常温辐射在5×107仑的剂量下性能剧烈变化,在1×107仑条件下硬度增加1~3度,强度下降20%以下,伸长率下降30%~50%,所以一般认为246型氟橡胶可以耐1×107仑,极限为5×107仑。
6 c7 I3 W& B- e+ }! R4 l& |, G- i
0 N( Q. d/ @7 f重点应用 ' q8 ]; I% t+ u/ m' h% h3 f2 J0 {" r
+ Y/ U5 ?0 r8 e# `. u% o/ L
由于氟橡胶具有耐高温、耐油、耐高真空及耐酸碱、耐多种化学药品的特点,已应用于现代航空、导弹、火箭、宇宙航行、舰艇、原子能等尖端技术及汽车、造船、化学、石油、电讯、仪仪、机械等工业领域。
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典型应用
3 k* A9 C; B3 f- U1 Y% b9 L8 ^7 z# E, s) N
氟橡胶密封件,用于发动机的密封时,可在200℃~250℃下长期工作,在300并下短期工作,其工作寿命可与发动机返修寿命相同,达1000~5000飞行小时(时间5~10年);用于化学工业时,可密封无机酸(如140℃下的67%的硫酸、70℃的浓盐酸,并℃下30%的硝酸),有机溶剂(如氯代烃、苯、高芳烃汽油)及其它有机物(如丁二烯、苯乙烯、丙烯、苯酚、275℃下的脂肪酸等);用于深井采油时,可承受149℃和420个大气压的苛刻工作条件;用于过热蒸汽密封件时,可在160~170℃的蒸汽介质中长期工作。在单晶硅的生产中,常用氟橡胶密封件以密封高温(300℃)下的特殊介质—三氯氢硅、四氯化硅、砷化镓、三氯化磷、三氯乙烯以及120℃的盐酸等。
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7 d: e; t' j; N/ o3 n在高真空应用方面,当飞行高度在200~300Km时,气压为133×10-6 Pa(10-6mmHg),氯丁橡胶,丁橡胶、丁基橡胶均可应用;当飞行高度超过643Km时,气压将下降为133×10-7Pa(10-7mmHg)以下,在这种高真空中只有氟橡胶能够应用。一般在高真空或超高真空装置系统使用前,需经过高温烘烤处理,26型、246型氟橡胶能承受200℃~250℃高温老化,因此成为高真空设备及宇宙飞行器中最主要的橡胶材料。 4 H% D2 I/ M+ I3 Q0 a- L' @$ u! i& g

* Z& R8 {# }# c2 y/ T用氟橡胶制造的胶管适用于耐高温、耐油及耐特种介质场合,如用作飞机燃料油、液压油、合成双酯类油、高温热空气、热无机及其它特种介质(如氯化烃及其它氯化物)的输送、导引等。用氟橡胶制成的电线电缆屈挠性好,且有良好的绝缘性。氟橡胶制作的玻璃纤维胶布,能耐300℃的高温和耐化学腐蚀。芳纶布涂氟胶后,可以制作石油化工厂耐高温、耐酸碱类储罐间的连接伸缩管(两端可有金属法兰连接),可承受高压力、高温度和介质腐蚀,并对两罐的变形伸缩起缓冲减震连接作用。尼龙布涂氟胶后制成的胶布密封袋,作为炼油厂的内浮顶贮罐用软密封件,起到密封、减少油液面的挥发损失等作用。
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23型、四丙型氟橡胶主要用作耐酸、耐特殊化学品的腐蚀性密封场合。羟基亚硝基氟橡胶主要用作防护制品和密封制品,以溶液形式作为不燃性涂料,应用于防火电子元件及纯氧中工作的部件。其溶液和液体橡胶可用喷涂、浇注等方法制造许多制品,如宇宙服、手套、管带、球等。也可用作玻璃、金属”濑性体、织物的胶粘剂,制造海绵及接触火箭推进剂(N2O4)的垫圈、“O”型圈、胶囊、阀尹畴各类密封件等。 - o& j9 r; \6 o( B
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G型系列氟橡胶制作的密封件具有使用VitonA、B、E等氟橡胶无法达到的耐高温蒸汽性、耐甲醇汽油或含高芳香烃汽油的性能;GLT型氟橡胶、氯化磷橡胶、全氟醚橡胶等更具有宽广的使用温度范围,低温柔软性、弹性密封性等。全氟醚橡胶还具有突出的耐介质腐蚀性,在军工尖端技术中得到广泛应用。 ! F  P8 }% I' ]6 Y  S

% V8 A) y! f$ s; Q/ k2 V' ]用氟橡胶制成的密封剂—腻子,耐燃料油性能突出,可在200℃左右的油中使用,被用作飞机整体油箱的密封材料。用氟橡胶制得的闭孔海绵,具有耐酸、耐油、宽广使用温度范围和良好的绝缘性,可用作火箭燃料、溶剂、液压油、润滑油及油膏的密封和火箭、导弹的减震材料,耐温达204℃,浸渍氟胶乳液的石棉纤维布,可制成石棉胶板,用于耐高温、耐燃烧和耐化学腐蚀性的场合。
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汽车工业
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8 X/ x2 F: g+ a4 o5 _; G# e" y+ ?近年来,随着汽车工业飞速发展,汽车发动机室的温度增高,改性燃料和强腐蚀性发动机燃油的使用日益普遍,氟橡胶比以往更为广泛地用于汽车的密封材料。 & p9 \0 Y) d$ e. Y/ n* ?
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为了提高汽车发动机的功率,节约燃料,保证汽车行驶的安全性,新的燃料喷射系统出现。在此系统中,汽车从油箱流入发动机,然后又返回油箱循环流动,汽油与氧混合会产生氢过氧化物。含有引氢过氧化物的汽油称为“酸性汽油”,它能使多种烃类橡胶软化或硬化。而氟橡胶不会因接触酸性汽油而产生劣化变质。
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- g4 g1 R' E8 l1 V世界各国每年都制订新的环境保护法规。汽车的总烃排出量受到日益严格的限制,汽车工业越来越难满足这方面的要求。在美国,汽车必须经SHED(密封箱蒸发量测定)试验合格。氟橡胶对烃类的渗透有极优良的阻隔性(表1),在燃油胶管结构中覆以氟橡胶层,即可减少烃的渗透量。 5 D1 r  A3 A. c% S* \3 s, Q$ U
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汽车燃料系统的制品,必须在-40℃~150℃的温度范围功能正常。但是氟橡胶随含氟量的增加耐低温性能劣化(玻璃化温度上升),为了制造在-40℃下性能正常的制品,需要对耐寒性差的氟橡胶产品进行改进。如今,全氟醚橡胶已经开发上市,有效地改善了氟橡胶的低温性能,但目前因价格问题还难以大量推广。 7 q1 c# G0 `, R, m' r" Q7 R: t6 v

% D5 D+ q$ D! S/ I汽车行业都密切关注燃料的甲醇化,都急切地开展可能适应任何燃料的FFV(Flexible Fuel Vehicle)的研究,橡胶零件的FFV化尤为迫切。甲醇与汽油混合时,氟橡胶的体积溶胀约为10%左右。但单就甲醇而言,由于氟含量不同,氟橡胶的体积溶胀差别就很大。氟含量高时几乎不发生溶胀,但随着氟含量的降低,在低温区域下的溶胀就变大,尤其在氟含量为66%的情况下体积溶胀将显着增大。这可认为是由于低温下氢键产生的甲醇结合体与氟含量为66%的聚合物的SP值接近所致。
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' Y3 c( r" t8 u+ r1 N5 G从某种意义上讲,氟橡胶也是随时代的进步与发展而成长的产物。尽管这些材料价格较高,但以其优良的耐磨性、耐油性及其可靠性等,具有较高的实用价值,因此,其用量在逐渐上升也不足为奇。氟化物的开发还有很大的潜力和可能性,期待今后能开发出使用价值更高的氟聚合物

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参与人数 1胶分 +3 收起 理由
rubberlife + 3 好文章,楼主辛苦了!

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发表于 2011-7-14 19:13:37 | 显示全部楼层
好东西    谢谢
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发表于 2011-7-14 20:34:51 | 显示全部楼层
感谢楼主分享资料!
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发表于 2011-7-15 15:00:42 | 显示全部楼层
好文章需细读。。。
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发表于 2011-7-15 15:10:58 | 显示全部楼层
好资料,谢谢分享!
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 楼主| 发表于 2011-7-18 09:15:37 | 显示全部楼层
相互学习,共同进步,让橡胶人在社会上起更大的作用
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发表于 2011-7-18 09:20:09 | 显示全部楼层
LZ,上面一楼那些资料是来自这篇文章的吧

氟橡胶生产过程中的问题与解决对策.pdf

281.46 KB, 下载次数: 23, 下载积分: 胶分 -3 点

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 楼主| 发表于 2011-7-18 11:26:06 | 显示全部楼层
只要其到它的作用就可以拉,英雄不问出处!
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发表于 2011-7-18 11:34:43 | 显示全部楼层
好资料,看看。。。
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