橡胶知识

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橡胶是一种高分子有机化合物,按来源不同分为天然橡胶和合成橡胶。它们的共同特点是具有高弹性。此外，它还具有不透水、不透气和绝缘等优良性能。由于橡胶有这些特性，所以它应用范围很广，无论工业、农业、交通运输、国防以及人民日常生活中都离不开它。
（一）各种天然橡胶
& k1 |, d: p  X2 G% s天然橡胶是从天然植物中获取的以异戊二烯为主要成分和天然高分子化合物。主要有以含顺式异戊二烯为主的天然橡胶和含反式异戊二烯为主的反式天然橡胶。在工业上，也包括以天然橡胶为基础，用各种化学方法处理的改性天然橡胶。
$ _9 J# x# ~( b4 I4 x特制天然橡胶
天然橡胶通过采取一些特定的技术措施，可以进一步改善原来存在的某些缺点，以提高其加工性能和质量。目前主要有:
+ j( I. J" x! G! V8 Z/ }· 粘度稳定橡胶
· 易操作橡胶
9 O, Q! i4 J# I  E: _· 纯化天然橡胶
1 t) ]5 t  N, m3 S# ]· 自由流动天然橡胶
  V' ]( ]. f6 j· 充油天然橡胶
· 轮胎用天然橡胶
改性天然橡胶
$ _) g, Q3 |% U6 |, _主要有以下几种：
· 耐结晶天然橡胶(Anticrystallisin natural rubber)
打破天然橡胶构型单一而规则的形态，不易产生结晶现象。改变天然橡胶遇冷变硬，弹性下降各相对密度增大的缺点，降低玻璃化温度。
  w4 q4 X( k( N: t, W. J. H专用于低温下使用的橡胶制品，如航空及寒冷地区用的橡胶配件等。
· 接枝天然橡胶（Graft natural rubber）
改善耐屈挠龟裂及动态疲劳性能。抗冲击性强，震动吸收性好。模流动性好。有较大自补强性，不易焦烧粘着性好。主要用于制造抗冲击的坚韧制品，无内胎轮胎内衬气密层以及橡胶与纤维粘合的胶粘剂等，为改性天然橡胶中用量较多的品种。
· 环化天然橡胶（热异橡胶）（Cycllized natural rubber）
* E2 u0 [3 b* H% t分子链为环状结构，呈棕色树脂状态。耐酸碱性非常好，几乎不受各种酸碱影响。耐水蒸汽性特别好。耐气透性很好。耐溶剂性强，不溶于苯、醚、汽油及酒精等溶剂。用于鞋底和坚硬的模制品，化学防腐衬里、海底电缆、胶粘剂以及防湿性的涂料。还可作为天然橡胶的补强剂，提高硬度、定伸应力及耐磨耗等性能。用干胶在溶液状态制造的环化橡胶，可溶于苯及氯化烃，溶解程度随环化条件变化很大。为与乳胶制环化橡胶相区别，有的将其称之为磺化橡胶，作胶粘剂使用颇受欢迎。
· 氯化天然橡胶与氢氯化天然橡胶（Chlorinated matural rubber and Hydro-chlorinated natural rubber）
. }, }8 E  ^, [4 ]; f. W/ h耐酸碱性非常好。氯化橡胶耐氧化药剂尤好，而氢氯化橡胶抵抗性则差。有阻燃性，离开火源即自行熄灭。常温下稳定。高温时能分解放出氯化氢而处于十分不稳定状态。氢氯化橡胶比氯化橡胶的热稳定性好。气透性小，可以成膜。易溶于芳烃、不易解聚合。主要用于清漆涂料、包装薄膜以及印刷油墨用的载色剂。同时，还可作建筑上用的油毡及道路铺装材料。在橡胶方面多制成胶粘剂，用以粘合金属、皮革、塑料、纤维及木材等。在塑料工业中，常采用并用方式生产耐酸碱、耐老化的薄膜，氢氯化橡胶尚可制造食品包装材料。
, q) f( L- _+ d1 [· 环氧化天然橡胶（Epoxidized natural rubber）
' {6 D% V# `7 n  r& q* l气密性好，环氧化程度达到75%的可同丁基橡胶相比。具有相当的耐油性能，在非极性溶剂中膨润小，类似丁腈橡胶。抓着力强，防滑性能高。玻璃化温度大幅度提高，由-70℃变为-20℃，使低温性能变坏。可用常规硫化体系硫化，拉但强度与定伸应力均高，压缩变形增大。可用于要求气密性及耐油性的制品。但由于物理机械性能的均衡协调性不好，且价格也较高，因此，用途受到限制。自从70年代开发以来，虽经多次改进，迄今未达到最终目标，商品市场有待打开。
· 解聚天然胶[DPR（Depolymerized natural rubber）]
根据分子量的大小，呈油膏至蜂蜜状。可以浇注成型硫化。物理机械性能大幅度降低主要用作密封材料、填缝材料、建筑防护涂层、粘合剂以及软质模制品等。
' u6 Y0 h0 w  T# g! k（二）各种合成橡胶
  W, a, `& Z! }0 X! s; h/ b' C+ d# h因为天然橡胶的生产受到自然条件的限制，满足不了需用，为此，根据橡胶分子结构特点，研究用相似的元素制造合成橡胶。合成橡胶是相对于天然橡胶而言，泛指用化学方法合成制得的橡胶或弹性体。
通用合成橡胶
1.M类为具有聚亚甲基饱和链的橡胶，其中包括：
' {# \5 d2 q* ]/ b4 S7 ?2 ?· ACM 丙烯酸乙酯或其它丙烯或其它丙烯酸酯与少量能促使硫化的单体的共聚物；
; D! D8 |1 ~/ \: h* A/ b' C· ANM 丙烯酸乙酯或其它丙酸酯与丙烯腈共聚物；
5 E' u4 d! ?( q) k  \· CM 氯化聚乙烯；
· CFM 聚三氟氯乙烯；
- a* Y1 W. ^( e" g· CSM 氯磺化聚乙烯；
  K8 d& u. C" @" K/ f) J· EPDM 乙烯、丙烯和二烯烃的三元共聚物，侧链带有二烯烃残余不饱和键；
. _7 j4 ]# k9 ]0 P  Y! _6 r· EPM 乙烯-丙烯共聚物；
7 M7 X; p3 E  D9 W' y· FRM 聚合物链具有氟和含氟烷基（或含氟烷基取代基）的橡胶；
7 t1 P6 F4 }7 W3 Q* D2 [· FPNM 聚合物链具有磷腈结构和含氟烷基取代基的橡胶；
: ]* \) y' ^  o% J· IM 聚异丁烯。
2.O类为聚合物链含氧的橡胶，其中包括：
· CO 聚环氧氯丙烷（氯醚弹性体）；
& S5 u. m3 X  R7 M* N8 K% s· ECO 环氧乙烷和氧氯丙烷的共聚物（氯醚共聚物）；
7 V. x- |8 g: R1 y0 X· GPO 环氧丙烷和烯丙基缩水甘油醚的共聚物。
. l; y8 P8 L& F4 q1 I2 Q9 _2 X! @3.R类为具有不饱和碳链的橡胶。字母R前是一种或数种单体缩略语的字母，其中与R邻接者表示二烯烃单体。R类橡胶包括：
+ z$ I' b5 y2 J# p) @, P0 `· ABR 丙烯酸丁二烯橡胶；
% @) n( I( e! `# i) D2 z& v' a· BR 丁二烯橡胶；
· CR 氯丁二烯橡胶；
4 _' n/ s4 G* z+ B. |- V. t+ |" w· IR 异戊二烯橡胶；
8 h# j7 [- m  x2 q1 ~· IIR 丁基橡胶（异丁烯-异戊二烯共聚物）；
· NBR 丁腈橡胶（丙烯腈-丁二烯共聚物）；
· NR 天然橡胶
) R( `6 J( i4 o. v5 a0 c4 a· PBR 丁吡橡胶（吡啶-丁二烯共聚物）；
5 p! H( C8 M3 X9 W· SBR 丁苯橡胶（苯乙烯-丁二烯共聚物）；
· SCR 苯乙烯-氯丁二烯橡胶；
) i4 t3 U; ^7 Z( l5 m· SIR 苯乙烯-异戊二烯橡胶；
· NIR 丙烯腈-异戊二烯橡胶；
· PSBR 丁苯毗橡胶（吡啶-苯乙烯-丁二烯共聚物）。
· 当聚合物链含有羧基时，可在前方加字母X：
4 @* m& L& i& k" C3 V' J- B  K· XSBR 羧基丁苯橡胶；
· XNBR羧基丁腈橡胶。
· 聚合物链分含有卤素时，可加表示卤素的字母；
1 X5 M, j& b1 n& N· BIIR 溴化丁基橡胶；
· CIIR 氯化丁基橡胶。
" Q7 h: Z+ D' B: L) s) l4.Q类为聚合物链含硅的橡胶。字母Q前为聚合物链所带取代基缩略语的字母：
· MFRQ 聚合物链带有甲基和氟两种取代基的硅橡胶；
· MFVQ 聚合物链带有氟和甲基、乙基取代基的硅橡胶；
% y) |6 ^, v! P4 b; |* e) z, Z0 r· MNVQ 聚合物链带有甲基、腈乙基和乙烯基取代基的硅橡胶；
$ R6 e# Z# A* B9 o' V; D3 ~9 l· MPQ 聚合物链带的甲基和苯基两种取代基的硅橡胶；
. n/ P; `7 k% _1 ~/ y· MPVQ 聚合物链带的甲基、苯基和乙烯基取代基的硅橡胶；
1 n2 z3 d7 g9 u" }· MQ 聚合物链带的甲基取代基的硅橡胶（如二甲基硅氧烷）；
· MVQ 聚合物链带有甲基和乙烯基两种取代基的硅橡胶。
& t4 U0 `; N# j' H( ?8 K5.T类为聚合物链含硫的橡胶
; ]$ y5 p, L& q( t! J! q' P6.U类为聚合物链含碳、氧、氮的橡胶，分类如下：
· AFMU 四氟乙烯-三氟亚硝基甲烷和亚硝基全氟丁酸的三元共聚物；
# e9 f* v4 k' q) V) ]. i· AU 聚酸型聚氨酯橡胶；
· EU 聚醚型聚氨酯橡胶

wqxz7700

辛苦咯！！！顶起！！！

dexingweilai

谢谢！学习了！

开心就好

谢谢!

hailang7111

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