[转帖]硫化促进剂ＮＯＢＳ降解的定量评价

zjgtl

硫化促进剂ＮＯＢＳ(Ｎ-氧二乙撑-2-苯并噻唑次磺酰胺)是一种次磺酰胺类橡胶加工助剂,它具有易分散、不喷霜、焦烧时间长、操作安全、变色轻微等特点,主要用于制造轮胎、内胎、胶鞋、胶带及翻修轮胎的挂背胶料等,在国内的产需量均较大。目前国内各生产厂家均按ＧＢ8829—88对其组织生产和检验,其质量指标有熔点、加热减量、灰分等3项。然而在实际生产中却经常会发现合格的促进剂ＮＯＢＳ存放一段时间后,因发生降解,出现加热减量增大,胺味变得明显,而熔点和灰分指标无明显变化的现象。对发生降解的ＮＯＢＳ经干燥处理后进行检测,其质量指标仍能达到ＧＢ8829—88规定的合格品要求,但此类产品在使用过程中会引起焦烧时间缩短,硫化速度减慢,定伸强度降低,失去它所具有的优势。这说明现行国家标准的指标尚不能全面评价ＮＯＢＳ产品的内在质量,因此,建立ＮＯＢＳ降解所产生的杂质含量的分析方法,对ＮＯＢＳ的生产和贮存,以及全面评价ＮＯＢＳ的产品质量,具有重要的意义。
1　实验部分①
# g! }0 _' \$ @/ |$ E* \2 p
1.1　分析指标的确定
    据有关文献报道,ＮＯＢＳ的最终分解产物为二硫化二苯并噻唑(ＤＭ或称ＭＢＴＳ)、游离胺和巯基苯并噻唑磺酸。因此,可以用ＮＯＢＳ的纯度、游离胺和ＤＭ含量等3个指标来确定ＮＯＢＳ降解的程度。其中,促进剂ＮＯＢＳ和ＤＭ的含量都可以用液相色谱仪进行测定。但因液相色谱仪较贵,在生产厂家和用户中并不普及,大部分厂家不能进行分析。根据文献报道,游离胺含量可用盐酸标准溶液滴定测得,但在降解过程中产生的游离胺易逸散至空气中,从而引起测量误差,无法准确评价硫化促进剂ＮＯＢＳ降解的程度。考虑到ＤＭ不溶于甲醇,而ＮＯＢＳ和其2种降解产物均溶于甲醇,因此可用重量法对产品中的ＤＭ含量进行测定。ＤＭ性质稳定,不易挥发,不易进一步分解,因此促进剂中ＤＭ含量的高低可以定量反映ＮＯＢＳ的降解程度。
5 l5 M2 o: G  p7 m/ N1.2　试剂与仪器
3 E6 w  D* |5 g/ _7 Y& I, z   无水甲醇:分析纯试剂;Ｇ4玻璃砂芯坩埚;防爆通风烘箱;真空泵;分析天平。
9 s% a* ~0 J1 c- K; W) o! p1.3　实验方法
$ W/ u: ]7 l0 z    称取硫化促进剂ＮＯＢＳ试样约5ｇ(精确至0.001ｇ),放入300ｍＬ烧杯内,加入250ｍＬ无水甲醇,搅拌至试样完全溶解,用质量已恒定的Ｇ4玻璃砂芯坩埚吸滤溶液。吸滤过程中,溶液液面不能超过玻璃砂芯坩埚的一半。用无水甲醇洗涤残渣3次,每次用量约25ｍＬ,吸滤至残渣变干后,将玻璃砂芯坩埚置于100℃的烘箱中干燥10ｍｉｎ,取出后放入干燥器内,冷却至室温(30ｍｉｎ)称量。用下式计算ＤＭ的含量:
ｘ=(ｍ1-ｍ2)/ｍ3×100%
' U( t% L* h8 ^# P% }式中,ｍ1为坩埚与残渣的质量;ｍ2为空坩埚的质量;ｍ3为试样的质量。2　结果与讨论
7 P6 F# C0 X$ E4 b
2.1　ＤＭ的定性
" D7 P8 ?' G& g8 h* x3 D     为了证实所测得促进剂ＮＯＢＳ中甲醇不溶物是ＤＭ,用薄层层析法进行定性实验。使用硅胶Ｇ板,用环己烷-丙酮(15∶7)混合液为展开剂,铂试剂作显色剂,将甲醇不溶物与ＤＭ标准物质分别溶于三氯甲烷后同时展开,甲醇不溶物与ＤＭ标准物质的斑点颜色均为黄棕色且比移值(Ｒｆ)相同,这表明甲醇不溶物确实为ＤＭ。

2.2　方法精确度
( W6 O+ V& g0 b# A0 r4 [     取3个ＤＭ含量不同的样品,分别测定6次,可以看出该方法精密度较高,可以满足生产需要。

) j. x% k6 l8 s0 r; n
3 c0 O& m4 b, K5 K　　称取适量的ＤＭ标样,加入到已知ＤＭ含量的硫化促进剂ＮＯＢＳ样品中,做回收率试验,该方法的准确度也很高。

( l1 [7 e: u. i
7 E$ L" ^: Y  H* v4 ^$ a3　结论
    以上探讨的促进剂ＮＯＢＳ中ＤＭ含量的测定方法,能够定量评价ＮＯＢＳ的降解程度,操作简单,不需特殊分析仪器,分析成本较低,适用于硫化促进剂ＮＯＢＳ的生产和使用企业。为了更好地监控促进剂ＮＯＢＳ的产品质量,建议将促进剂ＮＯＢＳ中ＤＭ含量分析项目纳入到硫化促进剂ＮＯＢＳ的产品标准中,以促进产品质量的稳定与提高。

tiany

所以应该加强检测手段，NOBS在标准中就已规定保质期为六个月