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拉伸强度表征制品能够抵抗拉伸破坏的极限能力" O$ n5 S4 L9 {
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橡胶的拉伸强度:
) E' r/ p9 z i: I6 b4 p" @4 \2 Z0 Y' ?+ s
未填充硫化胶:聚氨酯橡胶PUR>天然橡胶NR/异戊IR>氯丁橡胶CR>丁基橡胶IIR>氯磺化聚乙烯CSM>丁晴橡胶NBR/氟橡胶FKM>顺丁橡胶BR>三元乙丙橡胶EPDM>丁苯橡胶SBR>丙烯酸酯橡胶ACM>氯醇橡胶CO>硅橡胶Q。
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" j# w' x2 w4 n填充硫化胶:聚氨酯橡胶PUR>聚酯型热塑性弹性体>天然橡胶NR/异戊IR>SBS热塑性弹性体>丁晴橡胶NBR/氯丁橡胶CR>丁苯橡胶SBR/三元乙丙橡胶EPDM/氟橡胶FKM>氯磺化聚乙烯CSM>丁基橡胶IIR>顺丁橡胶BR/氯醇橡胶CO>丙烯酸酯橡胶ACM>硅橡胶Q。2 T$ B0 g. E9 ~" }" R# o( M
# {2 J" Z: t8 T在快速形变下,橡胶的拉伸强度比慢速形变时高;高温下测试的拉伸强度,远远低与室温下的拉伸强度。硫化体系的影响
* B0 ~& o! |, Z' x
- p2 E! z' p( \& c( m4 D, \对常用的软质硫化胶而言,欲通过硫化体系提高拉伸强度时,应采用硫磺-促进剂的传统硫化体系,并' s# C: W/ V$ `! `7 w% {. e
! w) p( M3 [# x P; B适当提高硫磺用量。同时促进剂选用噻唑类如M,DM与胍类并用,并适当增加用量。' s6 B) w* p3 q! P% e
7 B+ R$ d8 b% u7 F4 P6 z- b9 @填充体系的影响1 }6 C1 N# _ z5 U" R
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填料的粒径越小,比表面积越大,表面活性越大,则补强效果越好。结晶型(如天然橡胶)为基础的硫化胶,拉伸强度随填充剂用量增大,可出现单调下降。非结晶型(如丁苯橡胶)为基础的硫化胶,拉伸强度随填充剂用量增大而增大,达到最大值,然后下降。低不饱和度橡胶(如三元乙丙橡胶,丁基橡胶)为基础的硫化胶,拉伸强度随填充剂用量增大而增大,达到最大值后可以保持不变。对热塑型弹性体而言,填充剂使其拉伸强度降低。一般情况下,软质橡胶的碳黑用量在40-60份时,硫化胶的拉伸性能比较好。, h1 y6 F u, E# R4 F* a0 D0 U) W, _
6 H- v3 w0 A4 Y% b) n/ A软化体系的影响
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总的来说,加入软化剂会降低硫化橡胶的拉伸强度。但软化剂数量不超过5份时,硫化橡胶的拉伸强度有可能增大。因为含有少量软化剂,可以使碳黑的分散效果好。芳氢油对非极性的不饱和橡胶(异戊橡胶,顺丁橡胶,丁苯橡胶)硫化胶的拉伸强度影响小。用量5-15份。石蜡油对非极性的不饱和橡胶(异戊橡胶,顺丁橡胶,丁苯橡胶)硫化胶的拉伸强度影响大。对极性的不饱和橡胶(如丁晴橡胶,氯丁橡胶),最好采用芳氢油和酯类软化剂(如DBP,DOP等)。- h7 j* J* ^5 L$ W* H5 i# P
" V7 v& `: j8 P9 i# Y, M1 t" {
提高硫化胶拉伸强度的其他方法:
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0 d" {+ G/ M2 b/ X* \: Z橡胶和某些树脂共混:如天然胶,丁苯橡胶和高苯乙烯树脂共混。天然胶和聚乙烯共混。丁晴橡胶和聚氯乙烯共混,乙丙橡胶与聚丙烯共混。
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1 h) m1 ?5 v& R! e0 r3 W橡胶的化学改性。
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填料的改性 使用表面活性剂或偶联剂。 |
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