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配方设计与橡胶硬度的关系
! q( j, C0 `3 y/ e/ L! E·生胶品种, b0 i4 I M& P/ E$ V' }
·硫化体系
0 ~: R2 b. g2 x6 u·补强填充剂1 X" x: ]6 _# X& B5 u
·软化增塑剂
, @# s2 f" g. B8 W# H$ j. ~
5 k! Z8 l* |1 ?0 Y. @8 Q邵尔A型硬度测定中的影响因素9 r2 J) c$ S1 i( W
1. 试样厚度的影响; l- a$ e i2 {6 `- b
邵尔A型硬度值是由压针压入试样的深度来测定的,因此试样厚度直接影响试验结果。试样受到压力厚产生变形,受到压力的部位变薄,硬度值增大。所以,试样厚度小硬度值达,试样厚度大硬度值小。
' v8 l c- g0 l" A# g" A- t/ W! r$ h3 @2. 压针长度对试验结果的影响
0 P5 B5 t( F0 f) `0 J标准中规定邵尔A硬度计的压针露出加压面的高度为2.5mm,在自由状态时指针应指零点。当压针在平滑的金属板或玻璃上时,仪器指针应指100度,如果指示大于或小于100度时,说明压针露出高度大于或小于2.5mm或小于2.5mm,这种情况下应停止使用,进行校正。当压针露出高度大于2.5mm时测得的硬度值偏高。( ]7 g; \1 b' ]' e; B" C
3. 压针端部形状对试验结果的影响
3 r/ x5 ^# N+ v$ c- t. c邵尔A型硬度计的压针端部在长期作用下,造成磨损,使其几何尺寸改变,影响试验结果,磨损后的端部直径变大所测得结果也大,这是因为其单位面积的压强不同所致。直径大则压强小所测得硬度值偏大,反之偏小。5 C% T* Q# X; P U" `
4. 温度对试验结果的影响
+ f/ t3 q: c% ] b( r9 O, M橡胶为高分子材料,其硬度值随环境的变化而变化,温度高则硬度值降低。胶料不同其影响程度不同,如结晶速度慢的天然橡胶,温度对其影响小些,而氯丁橡胶、丁苯橡胶等则影响显著。
) y4 F1 j3 s9 x5 {7 {5. 读数时间的影响, \/ {. T0 G4 z4 y& A# ]
邵尔A型硬度计在测量时读数时间对试验结果影响很大。压针与试样受压后立即读数与指针稳定后再读数,所得的结果相差很大,前者高,后者偏低,二者之差可达5至7度左右,尤其再合成橡胶测试中较为显著,这主要使胶料在受压后产生蠕变所致。所以当试样受压后应立即读取数据。
/ }. }$ {5 w% c! q 胶料硬度调整方法1. 用填料量调整 以胶料中填料增减来调整硬度。高硬度的胶料其含胶率相对地低,高填料的未硫化胶不但胶料的自粘性差,操作困难且硫化胶的滞后性大,不能满足使用要求。2. 用硫磺量调整 根据胶料中硫磺的多少调整硬度。胶料的硬度随着硫磺含量的增加而提高,此法在生产中易于掌握,含胶量较稳定,胶料的粘性好,便于操作,成品又能具有适宜的弹性。其缺点是耐热性差。3. 用增塑剂量调整 在低于60度(邵尔A)硬度的胶料中,由于硫磺含量已属很低,要求具有更低的硬度则上述两种方法已不起作用,则可采用增减胶料中增塑剂的用量来获得所需要的低硬度。
0 @) ~# X) b: H8 K2 X 各种橡胶的基本硬度NR、低温SBR、CIIR 40充油(25phr) SBR 31高温SBR 37充油(37.5phr)SBR 26IIR 35NBR、CR、CSM 44丙烯腈含量40%以上的NBR 460 x7 U# F0 k4 i$ Y
0 t, ]* T8 F4 k: c. a在上述基础胶料中,每增加1份填充剂或软化剂,其硬度值的变化如下:FEF、HAF、EPC +0.5ISAF +2.5SAF、气相法白碳黑 +2.5SRF +0.33含水二氧化硅类 +0.4热裂法碳黑或硬质陶土 +0.25碳酸钙 +0.167表面处理的碳酸钙 +0.142矿质橡胶 -0.2脂类增塑剂 -0.67脂肪族油或环烷油 -0.5芳烃油 -0.588估算硬度=橡胶基础硬度+填料(或软化剂)用量×硬度变化值。 |
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参与人数 4 | 胶分 +16 |
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理由
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MDS
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+ 3 |
资料不错,楼主辛苦了! |
scl02
| + 3 |
+ 1 |
优秀文章,好好学习下! |
贺春江
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+ 1 |
优秀文章,好好学习下! |
胶大
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+ 5 |
总结的不错。 |
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