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发表于 2010-5-15 11:21:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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) O, ]  j/ V" N' ^) ^5 O5 p一段时间请求斑竹编辑此贴,将回复的新词条归纳总结到此!( l4 @2 [2 Z* d0 Y, G
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每人补充一些,以后查询起来就方便啦!这是一个有意义的活动!大家不要灌水哦!5 L' z( E( i8 R
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丁基橡胶,DPTT, DPTH, DTDM, D, DM
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硅胶,Glycol- N* O5 p% I9 M. X( u
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轮胎0 T6 c: Z3 M0 x0 Q$ c2 s
氯磺化聚乙烯橡胶氯化聚乙烯橡胶氯醇橡胶(氯醚橡胶),LIR, LIIR, LNBR, LEPDM
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Parraffinic, Plasticizer,PMVE
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氢化丁腈橡胶
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S2 h4 c7 n1 _; N7 C+ K
输送带,Sulfur, Sb2O3,
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天然橡胶,TT, TMTD, TeDTC, T10, T90,Tire! ^9 A$ G  ^0 @$ I3 J( U

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Vulcanize, Vulcanizate,
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橡胶橡胶加工橡胶软管& ]& n# m. \+ ^

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再生橡胶Zno, ZnSta,

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参与人数 5胶分 +12 技术指数 +1 收起 理由
aylyj + 2 还是先编个规范,大家都按规范补充。
douqintan + 2 + 1 建议太好了,全力支持!我收藏了!
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胶大 + 3 建议非常好!科学编辑,规范管理
hlx5536 + 3 好建议,全力支持。

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发表于 2010-5-15 11:28:46 | 显示全部楼层
这个建议非常好,就是工作量比较大。我全力支持。
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发表于 2010-5-15 11:30:17 | 显示全部楼层
K版可以担此重任。
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发表于 2010-5-15 11:36:42 | 显示全部楼层
编辑词条不是一个人的事情,也不是一日之功,慢慢来。
! S' k, Q4 W) j$ p) X
3 z" R2 X% g, ~建议非常好!科学编辑,规范管理。- Q+ }. G) q1 l5 [
先编辑下楼主的帖子,预设1楼百科导航!
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发表于 2010-5-15 11:44:25 | 显示全部楼层

橡胶

  
" Z; B/ Z8 i. `5 i
4 R4 x9 \  J5 t4 c- N1 o7 H7 z* U) }  橡胶是一类具有高弹性的高分子材料,亦被称为弹性体。橡胶在外力的作用下具有很大的变形能力(伸长率可达500~1000%),外力除去后又能很快恢复到原始尺寸。
" f9 Z- A. ~5 @2 ^6 ?5 o: u1 p( J) x8 U" F
  橡胶按其来源分类可分为:天然橡胶(Natrul rubber简称NR)、合成橡胶(Synthtic rubber简称SR)。天然橡胶是指直接从植物(主要是三叶橡胶树)中获取的橡胶。合成橡胶是相对于天然橡胶而言,泛指用化学合成方法制得的橡胶。( Z4 N* \  H7 z/ M- z
. e: B& X# z0 Z' [
  按使用范围分类可分为:通用橡胶和特种橡胶;
/ q2 k* I' W* E# _1 o" w/ e* U; j  _; l通用橡胶是指天然橡胶及性能和用途都与天然橡胶相似的丁苯橡胶、顺丁橡胶、聚异戊二烯橡胶、氯丁橡胶、乙丙橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶;. d' F! Z. Q9 u  ]9 J6 @
  特种橡胶是指具有某些特殊性能的橡胶,包括氟橡胶、硅橡胶、聚硫橡胶、聚丙烯酸脂橡胶、氯醚橡胶和卤化聚乙烯橡胶等; " x# _7 v! K( u- m! T
按照分子的极性强弱可分为:极性橡胶和非极性橡胶。
  p3 R& P. O% T% N+ f  按照拉伸时的结晶程度的大小可分为:结晶橡胶和非结晶橡胶; 按照分子链上有无不饱和双键可分为:饱和橡胶和不饱和橡胶; 按照主链的化学结构可分为:碳链橡胶和杂链橡胶。 传统的橡胶一般都需通过硫化作用,使橡胶分子链间经化学交联形成网状分子结构。
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# f' n* E4 r7 x+ |, s  随着嵌段共聚和接枝技术发展起来的一类不需要进行化学交联,可以通过加热反复加工的弹性体材料,一般被称为热塑性弹性体。
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发表于 2010-5-15 11:47:35 | 显示全部楼层

天然橡胶natural rubber

   3 ^+ r) C% A. h1 N( j9 J4 ^, v0 J
  从天然产胶植物中制取的橡胶。市售的天然橡胶主要是由三叶橡胶树的乳胶制得。天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,分子式是(C5H8)n,其成分中91%~94%是橡胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。天然橡胶是应用最广的通用橡胶。 & A0 h/ R0 M9 o3 Y, Z: p9 w
  世界上约有2000种不同的植物可生产类似天然橡胶的聚合物,已从其中500种中得到了不同种类的橡胶,但真正有实用价值的是三叶橡胶树。橡胶树的表面被割开时,树皮内的乳管被割断,胶乳从树上流出。从橡胶树上采集的乳胶,经过稀释后加酸凝固、洗涤,然后压片、干燥、打包,即制得市售的天然橡胶。天然橡胶根据不同的制胶方法可制成烟片、风干胶片、绉片、技术分级橡胶和浓缩橡胶等。 ) H. t. s( W! F0 T
  标准橡胶或颗粒胶,是20世纪60年代发展起来的天然橡胶新品种。以前,通用的烟片、绉片、风干片这几种传统产品不论在分级方法、制造方法上都是束缚着天然橡胶的发展。因此,马来西亚于1965年开始实行标准橡胶计划,在使用生胶理化性能分级的基础上发展了颗粒橡胶的生产。标准橡胶是指按机械杂质、塑性保持率、塑性初值、氮含量、灰法分含量、灰分含量、颜色指数等理化性能指标进行分级的橡胶。标准橡胶包装也比较先进,一般用聚乙烯薄膜包装,并有鲜明的标识,包的重量较小,易于搬动。马来西亚包装重为33.3kg,我国规定为40kg。 5 B6 x8 O  |" n5 k3 k4 ]
  标准胶的分级较为科学,所以这种分级方法很快为各主要天然橡胶生产国以及国际标准化机构所接受,并先后制定了标准胶的分级标准。这些标准大体相同,但又不完全一致。例如ISO2000规定分五个等级,我国的标准GB8081—87,规定有四个等级。
" V) U5 R9 u9 o+ K. t+ q. Z0 M, B! [) p: `/ Y
  天然橡胶概况
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! G: B& g8 c- u) x7 N1 ]! k  一、自然属性
" Y' b7 E5 [% N2 b% ^7 i4 B3 R  通常我们所说的天然橡胶,是指从巴西橡胶树上采集的天然胶乳,经过凝固、干燥等加工工序而制成的弹性固状物。天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,分子式是(C5H8)n,其橡胶烃(聚异戊二烯)含量在90%以上,还含有少量的蛋白质、脂肪酸、糖分及灰分等。 6 v' X8 W/ D4 [# y6 B- J
  天然橡胶的物理特性。天然橡胶在常温下具有较高的弹性,稍带塑性,具有非常好的机械强度,滞后损失小,在多次变形时生热低,因此其耐屈挠性也很好,并且因为是非极性橡胶,所以电绝缘性能良好。 # l! A& j& r, B
  天然橡胶的化学特性。因为有不饱和双键,所以天然橡胶是一种化学反应能力较强的物质,光、热、臭氧、辐射、屈挠变形和铜、锰等金属都能促进橡胶的老化,不耐老化是天然橡胶的致命弱点,但是,添加了防老剂的天然橡胶,有时在阳光下曝晒两个月依然看不出多大变化,在仓库内贮存三年后仍可以照常使用。   b/ S% ^/ u; g3 V6 k
  天然橡胶的耐介质特性。天然橡胶有较好的耐碱性能,但不耐浓强酸。由于天然橡胶是非极性橡胶,只能耐一些极性溶剂,而在非极性溶剂中则溶胀,因此,其耐油性和耐溶剂性很差,一般说来,烃、卤代烃、二流化炭、醚、高级酮和高级脂肪酸对天然橡胶均有溶解作用,但其溶解度则受塑炼程度的影响,而低级酮、低级酯及醇类对天然橡胶则是非溶剂。
5 S; T- X. c6 P  S
& L/ S' |8 I3 X% A  e  二、品种分类及质量标准 2 i$ `) x, e" t3 m' B- s
  天然橡胶按形态可以分为两大类:固体天然橡胶(胶片与颗粒胶)和浓缩胶乳。在日常使用中,固体天然橡胶占了绝大部分的比例。
' p' F; e" Y' i! P7 }  胶片按制造工艺和外形的不同,可分为烟片胶、风干胶片、白皱片、褐皱片等。烟片胶是天然橡胶中最具代表性的品种,一直是用量大、应用广的一个胶种,烟片胶一般按外形来分级,分为特级、一级、二级、三级、四级、五级等共六级,达不到五级的则列为等外胶。 - B1 Z" i( x3 |# ^- ]& M
  颗粒胶(即标准胶)是按国际上统一的理化效能、指标来分级的,这些理化性能包括杂质含量、塑性初值、塑性保持率、氮含量、挥发物含量、灰分含量及色泽指数等七项,其中以杂质含量为主导性指标,依杂质之多少分为5L、5、10、20及50等共五个级别。 9 x! M7 y0 x+ \& {
  我国期货交易市场上海期货交易所天然橡胶合约的交割等级为国产一级标准胶SCR5和进口烟片胶RSS3,其中国产一级标准胶SCR5通常也称为5号标准胶,执行国家技术监督局发布实施的天然橡胶GB/T8081~1999版本的各项品质指标。进口烟片胶RSS3执行国际橡胶品质与包装会议确定的“天然橡胶等级的品质与包装国际标准”(绿皮书)(1979年版)。 1 j! o. U; p  I2 ^3 F8 u' i
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  三、主要用途
: h+ {% W4 z* q- j; D% c" V  由于天然橡胶具有上述一系列物理化学特性,尤其是其优良的回弹性、绝缘性、隔水性及可塑性等特性,并且,经过适当处理后还具有耐油、耐酸、耐碱、耐热、耐寒、耐压、耐磨等宝贵性质,所以,具有广泛用途。例如日常生活中使用的雨鞋、暖水袋、松紧带;医疗卫生行业所用的外科医生手套、输血管、避孕套;交通运输上使用的各种轮胎;工业上使用的传送带、运输带、耐酸和耐碱手套;农业上使用的排灌胶管、氨水袋;气象测量用的探空气球;科学试验用的密封、防震设备;国防上使用的飞机、坦克、大炮、防毒面具;甚至连火箭、人造地球卫星和宇宙飞船等高精尖科学技术产品都离不开天然橡胶。目前,世界上部分或完全用天然橡胶制成的物品已达7万种以上。
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: K% \! R* r7 p+ u  天然橡胶的历史 / \' ^3 I# P/ V; _! t2 h* ~
  1942年 远在哥仑布发现美洲大陆以前,中美洲和南美洲的当地居民已开始利用。
# Y/ R$ q8 u: v3 S, X  k5 h# |  1736年 直到1736年,法国才在世界上首次报道有关橡胶的产地、采集胶乳的方法和橡胶在南美洲当地的利用情况,使欧洲人开始认识天然橡胶,并进一步研究其利用价值。 + n1 x+ L7 T: v# }1 J+ \. k
  1839年 此后又经过了100多年,直到1839年美国人固特弄(C.Goodyear)发现了在橡胶中加入硫黄和碱式碳酸铅,经加热后制出的橡胶制品遇热或在阳光下曝晒时,才不再像以往那样易于变软和发粘,而且能保持良好的弹性,从而发明了橡胶硫化,至此天然橡胶才真正被确认其特殊的使用价值,成为一种其重要的工业原料。
" r0 r7 t: k6 H, O  1888年 英国人邓录普(J.B.Dunlop)发明了充气轮胎,促使汽车轮胎工业飞跃地发展,因而导致耗胶量急剧上升。 6 ~" V! `" ~! W4 i( J9 e+ {
  1876年 英国人威克姆(H.Wickham)从巴西马逊河口采集橡胶种子,运回英国皇家植物园播种,并在锡兰(现在的斯里兰卡)、印度尼西亚、新加坡试种,均取得成功。此即为巴西橡胶树在远东落户的开端。从此,栽培橡胶业发展非常迅速。1997年世界天然橡胶产量已高达624.7万吨。 8 a8 _& \) D" v* W
  新中国成立后 中国农垦科技工作者通过科学实践,打破了国外近百年来所谓15。以北是巴西橡胶树种植“禁区”的定论,成功地在北纬18。以北至北纬24。的广大地区种植巴西橡胶树,并获得较高的产量。1996年天然胶产量已达到42万吨,成为世界第五大天然胶生产国。
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发表于 2010-5-15 11:49:19 | 显示全部楼层

丁基橡胶 IIR

其为白色或灰白色半透明弹性体,密度0.91~0.92g/cm3 ( K& F" k, a! E
(优点) 3 U1 ~4 J9 E0 E: y0 g- m# ?8 w
1.因其分子链柔性差,结构紧密,其气密性为橡胶之首;
: X- `7 m' o) @% d5 k5 C2.因其不饱和程度极低,结构稳定性强和非极性所决定,具有极好的耐热、耐天候、耐臭氧老化和耐化学药物腐蚀性能;
( A5 m0 s% s9 o$ Z% S3.因其非极行和吸水性小的特点,使其电绝缘性和耐电晕性均比一般合成橡胶好,比一般橡胶高10~100倍;
/ y, P" V; O9 x+ @; H/ J( \$ p6 Q4.丁基橡胶分子链的柔性虽差,但由于等同周期长,低温下难以结晶,所有具有良好的耐寒性,于-50oC低温下仍能保持柔软性;
& b. j7 f0 U# k9 y5.丁基橡胶在-30~150oC温度范围内能保持良好的减震性; & ~' n; d: n7 W! E6 h
6.丁基橡胶不加炭黑补强已具有较好的拉伸强度和扯断伸长率,故可制造浅色制品。 ! `/ N% P8 ~5 Y! @" B- ^
(缺点) 4 L8 ~1 n+ V0 e2 f' z% b; }
1.硫化速度慢。需要采用促进剂和高温、长时间才能硫化; * g: c* k* R1 [+ _3 v8 j
2.加工性能较差。需借助胶黏剂或中间层才能保证相互间的粘合,但结合强度也不高; 7 ^( ^0 y" L$ y# q) R  j( f! ?* x
3.常温下弹性低,永久变形大,滞后损失大,生热较高; 3 U1 ]- T; ]& t
4.耐油性差;
1 D& U. B6 s0 r7 o4 |% S' r- J8 X5.需对炭黑混炼胶进行热处理,才能改善与炭黑的湿润性及不强性能,
8 \4 p, S% d; e1 _" A. b6.与天胶和其他合成胶(乙丙除外)的相容性差,其共硫化性差,难与其他不饱和橡胶并用。R
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发表于 2010-5-15 11:49:59 | 显示全部楼层

再生橡胶(reclaimed rubber)

   以橡胶制品生产中已硫化的边角废料为原料加工成的、有一定可塑度、能重新使用的橡胶。简称再生胶。按所用废胶不同,再生胶分为外胎类、内胎类、胶鞋类等。再生胶能部分地代替生胶用于橡胶制品,以节约生胶及炭黑也有利于改善加工性能及橡胶制品的某些性能。再生过程是废胶在增塑剂(软化剂和活化剂)、氧、热和机械剪切的综合作用下使硫化橡胶的部分分子链和交联点断裂的过程。软化剂起膨胀和增塑作用,常用的有煤焦油、松焦油、石油系软化剂、裂化渣油。活化剂能缩短再生时间,减少软化剂用量。常用的活化剂为芳香族硫醇及其锌盐和芳香族二硫化物。再生胶生产过程包括粉碎、再生(脱硫)和精炼3个工序。
& H: z* u/ P: h7 F4 `  除这种传统的再生方法,正在开发将废胶冷冻粉碎,制成不同颗粒大小的橡胶粉,直接用作橡胶填料的利用废胶新方法。 2 i' ?9 G1 F) D# t
  废橡胶的危害以及有效的再生方法 5 a/ S  V5 \1 F- D4 p
  废橡胶的处理是当今人们面临的严重问题之一。为了满足不断提高的材料性能要求,橡胶朝着高强度、耐磨、稳定和耐老化的方向发展,但是同时造成了废弃后的橡胶长时期不能自然降解的问题,大量的废旧橡胶造成了比塑料污染(白色污染)更难处理的黑色污染。另一方面浪费了宝贵的橡胶资源。 / o+ F7 G4 i2 S9 Q* e
  全世界每年有数百万吨废橡胶产生,数量如此巨大,如何对其进行有效处理已成为全社会普遍关注的问题。为此,除将堆积如山的废弃橡胶制品当燃料焚烧外,自1910年开始,各国科学家纷纷研究更为有效的废橡胶再生处理技术。再生胶是指废旧硫化橡胶经过粉碎、加热、机械处理等物理化学过程,使其从弹性状态变成具有塑性和粘性的、能够再硫化的橡胶。再生过程的实质是在热、氧、机械作用和再生剂的化学与物理作用等的综合作用下,使硫化胶网络破坏降解,断裂位置既有交联键,也有交联键之间的大分子键。
% z1 J* ^# Z3 T4 m0 x) d  橡胶再生方法大体上可以分为两类:物理再生和化学再生
6 P! t# x6 `: j" |9 q  物理再生 ) l! E* Q# }; ?
  物理再生是利用外加能量,如力、热-力、冷-力、微波、超声等,使交联橡胶的三维网络被破碎为低分子的碎片。除微波和超声能造成真正的橡胶再生外,其余的物理方法只能是一种粉碎技术,即制作胶粉。当这些胶粉被用回橡胶行业时,只能作为非补强性填料来应用。利用微波、超声等物理能量能够达到满意的橡胶再生效果,但设备要求高,能量消耗大。
1 V# M6 m7 n5 d: W" X/ i: l  常温粉碎法
8 r9 M% \5 Z1 W$ f# c  常温粉碎法一般是指加工温度在50士5℃或略高温度下通过机械作用粉碎橡胶制成胶粉的一种粉碎法。 0 S" |) T0 ]* [7 c
  低温粉碎法 + l' V) ?0 w0 X2 X
  低温粉碎法是通过制冷介质,主要采用液氮使橡胶冷冻到玻璃化温度以下,在低温下进行粉碎的一种有效方法。 ' Y5 C1 J9 c: G4 X5 g* \
  湿法或溶液粉碎法 . @1 P$ i7 A+ Z
  湿法或溶液粉碎法是一种在溶剂或溶液等介质中进行粉碎生产胶粉的方法。 / \/ x% @! F1 b3 j7 ?$ R, l: H
  微波再生法 2 w4 [5 ~9 B( m1 F# P! C
  微波再生法是一种非化学、非机械的一步脱硫再生法。
7 h+ ^6 I; d5 b- F. n  超声波再生法
* Y9 V5 n: D3 t: B1 @. A6 W  阿克隆大学于l993年发明超声波再生法,此法是利用高密度能量场来破坏交联键而保留分子主链,从而达到再生的目的,超声波场可在多种介质中产生高频伸缩应力,高振幅振荡波能引起固体碎裂和液体空穴化。理论上的解释是:可能是声波空穴化作用机理引起超声波的能量集中于分子键的局部位置,使较低能量密度的超声波场在破坏空穴处转变为高能量密度。   r! C) ?3 w: G# k) n
  电子束再生法 7 z7 X" e$ Y  ?
  电子束法再生法主要是利用IIR独有的射线敏感性,借助电子加速器的高能电子束,对其产生化学解聚效应。 * M6 ?# E2 l3 G6 N; U, g" d
  化学再生 8 v7 g; s% S( _  p
  化学再生是利用化学助剂,如有机二硫化物硫醇、碱金属等,在升温条件下,借助于机械力作用,使橡胶交联键被破坏,达到再生目的。化学再生过程中,要使用大量的化学品,在高温和高压下这些化学品几乎都是难闻和有害的。 : S6 R$ a/ h  o; m9 ?; E
  油法、水油法、高温高压动态脱硫再生法 $ E; g9 m- Q- N: R2 h7 r
  油法是在粉碎的废胶粉中加入再生剂,装入硫化罐,并在150MPa×4~5h的条件下脱硫,随后进行粉碎、捏炼、精炼、滤胶和出片等,最后制成制品。水油法利用了胶粉在高温高压条件下可迅速溶胀,而且溶胀的程度较低压条件下大得多的性质。水油法与油法的区别主要在于脱硫阶段的不同。高温高压动态脱硫法是国内20世纪80年代末90年代初出现的一种再生新工艺,它取水油法和油法之长而弃之短。高温高压动态脱硫法是在高温高压和再生剂的作用下通过能量与热量的传递,完成脱硫过程。此法不仅脱硫温度高,而且在脱硫过程中,物料始终处于运动状态。
$ s' O1 a/ v- C* U3 T4 h& k  De-link再生剂法 2 {) I/ J% {+ V
  近几年在市场上出现的De-link再生剂可以说是给橡胶的再生开拓了全新的概念和方法。这是马来西亚科学家Sekhar博士和俄罗斯科学家Kormer博士共同研究发明的一种再生胶新技术,其基本原理是采用一种再生剂De-link使其与S-S键反应而不破坏C-C键,从而保持橡胶主链大分子,只使硫化网络断裂。 4 O6 h6 u5 o$ [! E$ @5 [
  R.V再生剂法 , k5 H* m" a$ U, Z& ~! W
  R.V再生剂法就是通过机械剪切作用,使R.V橡胶再生剂均匀包裹在废胶粉颗粒表面,经过浸润作用渗入胶粉颗粒中,以降低S-S交联键的键能,可有效地在短时间内解开S-S交联键而不破坏S-C键和C-C键,从而使废胶粉恢复活性,转变为类似塑料的回收状态,并且保持原橡胶极高的物性。 * l4 U! {+ \6 m* l$ @
  TCR再生法 # ]8 a$ T. |8 V/ @, O4 r
  此法是在低温粉碎胶粉中混入少量的增塑剂和再生剂,然后送入粉末混合机中于室温或稍高的温度下进行短时间处理即可。这种方法的优点是环境污染少、省力且节能,故是一种比较有发展前途的再生方法。
, D' u! U9 O$ |9 I  微生物脱硫法
5 H' u! W- H9 q# X' D% e  微生物脱硫法,日本和德国已有专利报道,这种方法是将废橡胶粉碎到一定粒度后,将其放入含有噬硫细菌的溶液中,使其在空气中进行生化反应。在噬硫细菌的作用下,橡胶粒子表面的硫键断裂,呈现再生胶的性能。
* |; M4 M, Q8 H8 |* X7 T; S4 N- k  力化学再生法
5 z4 d8 ]% S$ A+ l9 @  这种被称为“剪断流动场反应控制技术”的废胶再生方法,其特点是不使用化学药剂,只耗用电能和水即可以进行废胶的再生处理,通过给予废胶热能、压力、剪断力,使硫化胶的硫键(交联点)发生断裂而成为性能稳定的有弹性的新型再生胶。
9 R3 p3 }$ M  S" I4 T  P7 g  中国再生橡胶制造行业发展简况
8 Z. F  \" I5 Z: g4 Z  中国是一个生胶资源相对紧缺的国家,中国每年再生胶消耗量的50%左右需要进口,寻找橡胶原料来源及其代用材料是中国奋斗不息的任务。因此,认真妥善处理好废旧橡胶,对充分利用再生资源、摆脱自然资源之匮乏,减少环境污染,改善人民的生存环境具有极为深远的积极意义和现实意义。再生橡胶一直是世界橡胶工业的重要原材料,它一方面可以代替橡胶,缓解了天然橡胶的严重匮乏;另一方面使废旧橡胶实现了回收再利用,解决了废旧橡胶污染环境的问题。
0 \8 W. L- G  F: B2 ~$ u  2006年,中国生产再生橡胶165万吨,占世界再生橡胶总产量的85%。截至2007年11月,中国已能够生产包括轮胎、胶鞋、杂胶、浅色、专用、特种、出口等七大系列30多个品种的再生橡胶产品;全国已有再生橡胶企业700多家,从业人数达10万人;形成了山西平遥、汾阳,河北玉田、沧州,江苏南通,浙江温州、宁波等几个规模超过10万吨级的再生橡胶生产基地;建立了废轮胎回收、拆解、加工、再生和深加工一条龙的产业链。
) t3 L  N3 i6 P8 M: c  中国再生橡胶业在生产规模、企业规模、品种档次、工艺技术、装备配套、出口创汇等方面均已达到世界领先水平。继20世纪80年代成为全球最大再生橡胶生产国之后,中国已跻身全球再生橡胶工业发达国家行列。 0 y6 r3 c' Z+ D/ C% v8 ^
  2005年1-12月,中国再生橡胶制造行业实现累计工业总产值5,044,555千元,比上年同期增长了104.00%;实现累计产品销售收入4,493,894千元,比上年同期增长了76.49%;实现累计利润总额172,590千元,比上年同期增长了66.99%。
+ T, {0 y' F* A+ R) k2 h- ~) Q0 k  2006年1-12月,中国再生橡胶制造行业实现累计工业总产值7,077,772千元,比上年同期增长了27.09%;实现累计产品销售收入7,271,686千元,比上年同期增长了45.18%;实现累计利润总额287,409千元,比上年同期增长了35.92%。 ' t' y# i9 t* \3 ^8 K# t& }
  2007年1-11月,中国再生橡胶制造行业实现累计工业总产值8,579,511千元,比上年同期增长了34.81%;实现累计产品销售收入8,165,563千元,比上年同期增长了25.69%;实现累计利润总额430,895千元,比上年同期增长了64.90%。 0 ~9 t) t# p" G, z7 E
  同时,中国再生胶行业发展还存在低水平重复建设严重、产品结构不合理和政策不落实等问题,因此,中国再生胶行业应调整企业结构,择优扶强、注重产品结构的调整和争取优惠政策促进行业发展。
6 h/ d! S  D6 a; ~5 F  随着中国合成橡胶工业的进一步发展,产量进一步增加,价格进一步下降,加之入世之后国外合成橡胶的大量进口,将会直接冲击再生胶市场。此外,随着中国胶粉生产技术特别是精细胶粉生产技术的日臻完善,市场对胶粉的需求量会越来越大。预测2010年全国橡胶消耗量约295万吨,需要再生胶、胶粉59万吨。
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发表于 2010-5-15 11:52:35 | 显示全部楼层

氯磺化聚乙烯橡胶CSM

产品简介
4 x5 n# J7 \6 x; W5 Y' \' n  产品名称:氯磺化聚乙烯 ; J: P! o, L! }3 J) S. ?
  英文名称:chlorosulfonated Polyethylene / I& F6 K" i; V5 K# G( w+ y
  产品简称:CSP、CSPE、CSM : o0 |: H' j4 y  C
  CAS :68037-39-8
; f2 V4 t7 b/ w! F9 o6 Q  别名 : 海泊隆 hypalon ! J8 D9 [& U; g" _" _% w/ E9 y

2 e% g5 f+ z6 g& B生产方法: * U. Q1 L- {9 k, D) N, n
  1.传统方法 , Q8 N7 G9 g* V1 p8 v+ z" _
  由氯和二硫化碳与聚乙烯(数均分子量约20000)作用而成,一般采用溶液法。CSM由杜邦发明并进行工业化生产,商品名Hypalon。国内生产厂家主要是 吉林石化。 . P0 j5 w# j) F2 G# Q
; C- y5 ?9 ~0 K2 |& n0 T, Q9 k' Q3 I
产品特征: ( H# R3 q4 _" I* r" M3 l& G! `7 f5 f
  氯磺化聚乙烯(CSM)是美国Dupont公司于1952年首先实现工业化的。氯磺化聚乙烯由低密度聚乙烯或高密度聚乙烯经过氯化和氯磺化反应制得。为白色或黄色弹性体,能溶解于芳香烃及氯代烃不溶于脂肪及醇中,在酮和醚中只能溶胀不能溶解,有优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等,姣好的物理机械性能、耐老化性能、耐热及耐低温性、耐油性、耐燃性、耐磨性、及耐电绝缘性。用途广泛,目前世界上仅有美国、日本、俄罗斯和中国等少数国家建有装置,全球总年产能力约7.5万吨,产量接近生产能力。- v) n5 l4 s( j

9 x8 g  C# w6 D" s产品用途:
" J9 b9 [" t0 \" S  CSM在电线电缆、防水卷材、汽车工业等领域目前已得到广泛应用,成为常用的特种橡胶。以CSM为基础材料制备的防腐涂料用途非常广泛。预计2005年该领域将消耗CSM约0.8万吨。
, B) K) y* V& ~( |$ y( ?7 J# b; M  CSM在国外广泛用于汽车工业,目前我国在这方面的应用几乎空白。随着我国汽车工业零配件国产化进程加快,CSM在汽车工业的潜在消费量巨大。预计2005年CSM在汽车工业中的潜在需求量至少应在0.3万吨以上。 3 y# N- E! `, N+ D0 ]; _: w7 e
  CSM在工业上用于制造具有特殊性能的管子、运输带、密封件等制品。如以CSM为内层制得的层压管对氟代烃冷冻剂渗透性低,适用于制冷剂输送管。制造CSM-氟代橡胶层压管时,如加入过氧化物,可以大大提高层压制品的剥离强度,该层压制品适于制造输送、贮存燃料油的管子和容器。 ! ~6 |, p! y4 Z4 D# L1 C
  CSM可与其它橡胶进行共混改性。CSM与氟橡胶共混,可改善共混胶料的加工性能。CSM与乙丙橡胶共混,可改善硫化胶的物理机械性能和热物理特征。在EVA聚合物中加CSM和异戊胶共混可制造耐滑、耐磨、耐油的性能。CSM与PVC、PU在挤出机中掺混后硫化可制造改善耐油、耐臭氧的硫化胶。
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发表于 2010-5-15 11:53:43 | 显示全部楼层

橡胶加工

  橡胶加工过程包括塑炼、混炼、压延或挤出、成型和硫化等基本工序,每个工序针对制品有不同的要求,分别配合以若干辅助操作。5 G/ z* b$ L$ i% M- t7 Q. s) S3 \

  n5 F3 m4 \1 V& M; j& O; F, D为了能将各种所需的配合剂加入橡胶中,生胶首先需经过塑炼提高其塑性;然后通过混炼将炭黑及各种橡胶助剂与橡胶均匀混合成胶料;
9 f! V6 d& ~2 e4 |  g3 Q6 Q: E+ S4 w) D/ N# t% {
胶料经过压出制成一定形状坯料;再使其与经过压延挂胶或涂胶的纺织材料(或与金属材料)组合在一起成型为半成品;最后经过硫化又将具有塑性的半成品制成高弹性的最终产品。
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