玻璃化温度Tg能说明什么？

木木2009

用GABO测出来的数据，其中Tg/°C代表的是耐磨性吗？一般说这个温度越低越好，这个温度下表明橡胶就不能用了，对吗？我是做轮胎配方的一只菜鸟，求助大家了！
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8 c6 {$ D6 p% m6 d* ^6 |7 A/ e百度出来的定义：说明:高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度，指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度，通常用Tg表示。没有很固定的数值，往往随着测定的方法和条件而改变。高聚物的一种重要的工艺指标。在此温度以上，高聚物表现出弹性；在此温度以下，高聚物表现出脆性，在用作塑料、橡胶、合成纤维等时必须加以考虑。如聚氯乙烯的玻璃化温度是80℃。但是，他不是制品工作温度的上限。比如，橡胶的工作温度必须在玻璃化温度以上，否则就失去高弹性。

之见

聚氯乙烯的玻璃化温度是80℃。错了
  s, [3 W9 r: W1 |5 \  T% Z# O% f$ F是-80℃吧。
3 g" g. J* `! R" U$ b这个是高分子物理讲的东西。
" f! R8 Z( ~! a# ~+ h对冷冻修毛边是个指导。

BLADDER

TG是玻璃化转变温度。也就是耐低温性。其实这个主要直接影响它的因素就是分子链的柔顺性。但是分子如果柔顺了就有一些弊端和一些优势。优势很明显就是耐低温性好了。但是往往这样的分子链高温稳定性差。补强体系也是。分子柔顺了说明枝杈少了。强度会低。硫化体系同理。楼主自己研究下。想想就明白了。这个其实就是分子柔顺性。或者添加了助剂或者硫化之后的柔顺性的问题。呵呵。

doublewing

PVC的Tg是正的80摄氏度哈

wuxiwire

LZ的这个标题是<高分子物理>的一道考题~

-----我已经还给老师了~

LionKing

通俗的说，
2 ^, _- Q  b9 l2 j8 r玻璃化温度是材料处于高弹态和玻璃态的分水岭，
橡胶或着广义的说弹性材料使用的是材料的弹性，
所以在使用的温度范围，
, F0 B( a  [3 E7 v# r8 W$ b要求材料处于高弹态，
0 T3 S$ {" x9 L6 F& PTg越低意味在即便更低温度下材料仍有很好弹性。

另一类材料则是反过来，
是刚性材料而不是弹性材料的，
比如塑料，
- Y8 g  ~* S/ ?* _* t8 n+ ^. h在使用问题范围内材料处于类似玻璃的硬、脆、强的状态(相对而言)，
Tg越高意味着材料在更高温度上限时，
; B: c$ Q" A7 T都保持强度和刚性的状态。

这样说不知道LZ能否理解？

老树新芽

玻璃化温度是材料的一个特性参数不是性能参数，低于这个温度时，大分子及其链段就失去了柔顺性即变成了刚性分子。橡胶材料的主要特性是高弹性，所以一般情况下在高于玻璃化温度的条件下使用，此时因大分子及其链段具有较强的运动能力，在外力作用下很容易发生链段的伸缩或分子间的滑动，所以非结晶型生胶强度很低，只有通过硫化（使大分子之间通过化学键链接）形成网状分子结构后，才能承受较大的外力。而塑料是应用在玻璃化温度以下的温域中，所以分子间不需要进行交联，但其表现出的是较高的刚性（弹性很低）。
' s8 ?3 b6 M, z$ W9 ?' R/ j8 n高聚物从玻璃态到高弹态的转变存在一个温域（温度范围），对于常规的使用情况，橡胶（高弹态使用）和塑料（玻璃态使用）都要尽量远离玻璃化转变温度，这样才能更好地发挥各自的特点。但对于一些特殊的使用要求而言，则可反其道而行之。比如橡胶制品在玻璃化温域内使用时，滞后损失大大提高，这在低载荷减震制品的配方设计上是具有非凡意义的；同样对于高抗冲塑料制品而言，将其玻璃化转变温度降低到使用温度附近，也是配方设计的重要思路。
' h. E% L  f" a通常所讲的玻璃化温度都是纯材料的特性温度，经过配合加工后，这一温度会发生很大的变化，所以在描述硫化胶时，很少采用这一参数。脆性温度是描述硫化胶耐冲击和弹性保持能力的一个性能参数（不是特性参数），其与玻璃化温度有一定的关联性，但并不具备一一对应关系，所以在配方设计时要加以区分。
以上只是个人的一点浅显的理解，不妥之处还请胶友指正。

626200

楼上谦虚，绝对正解！！

nk802395

精彩的精闢說明
謝謝斥教

木木2009

谢谢大家赐教，不胜感激！
以后好好向各位前辈学习！