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[技术] REACH法规下,中国产品又遭召回

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发表于 2009-12-2 18:04:28 | 显示全部楼层 |阅读模式

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近日,欧盟RAPEX通报,希腊召回中国生产的Jumbo Bookie牌带橡皮擦的铅笔,其型号为ZDT93D-2,条码为0 249360 000033。一套共2支铅笔,每支铅笔上有4个橙色的西瓜状或草莓状的橡皮擦。据悉,通报的理由为该铅笔不符合欧盟REACH法规。9 G( b, ~# v! ^) E

, a. n! A' y% t& _' I4 k; T8 o为了解更多相关专业信息,记者通过全国热线联系到了著名第三方检测机构橡胶技术网集团的专家进行了咨询。橡胶技术网集团的专家告诉记者:此次召回是因为经过检测,该铅笔含44.9%的DEHP(邻苯二甲酸-(2-乙基己基)酯),有令儿童化学品中毒的危险。
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3 [3 c! P/ ~1 |1 ?. |& d9 R橡胶技术网集团的专家进一步解释,欧盟REACH法规,即化学品注册、评估、授权和限制法规,根据REACH法规,玩具中禁止使用某些邻苯二甲酸盐,以避免对儿童的生长发育造成危害;同时橡胶技术网集团的专家也提醒广大儿童产品生产厂家,一定要加强对REACH法规的了解,同时要加大到权威检测机构进行咨询和检测力度。
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发表于 2009-12-2 18:13:32 | 显示全部楼层
为了广大儿童旳健康丶就要生产符合丶欧盟的环保要求产品
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发表于 2009-12-2 18:20:22 | 显示全部楼层
欧盟REACH法规已行之有年,不只外销欧洲国家要注意,为了我们的下一代,更要特别留心环保的要求。
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发表于 2009-12-2 18:20:22 | 显示全部楼层
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)作为聚氯乙烯(PVC)等塑料制品的增塑剂,可增加塑料的弹性和韧性,被广泛应用于塑料工业。DEHP在塑料中是以游离的形式存在的,在重量上可达30%~50%,很容易进入环境。作为环境污染物,可以在地表水、地下水、饮用水、空气、土壤及动、植物体内广泛检测到。目前的研究发现其毒性作用主要是作为内分泌干扰物,表现为生殖生长毒性、肝肾毒性及血液和生化方面的改变。随着DEHP产量的逐年增加,其在环境中的浓度也逐渐升高,对人体的毒性作用也越来越受到人们的关注。目前对其健康效应方面的评价尚处于实验室动物研究阶段,本文仅就国内外DEHP的毒性研究作一综述。 9 {/ c$ i1 {* F5 P3 p
    理化特性
8 m. s, O+ a+ d' I. |: h5 w     邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(C24H38O4)常温下为澄清的液态油性化合物,分子量为390156 ,熔点255℃,沸点在大气压为760mmHg时为387℃,在5mmHg时为230℃,200℃时的蒸汽压为1.2mmHg,密度为0.9861,难溶于水,易溶于有机溶剂。
2 o2 W5 a7 U5 J3 g1 A! W: P    代谢和分布 6 b% s% k2 O* u
     1、吸收
3 p' |' B) u' h     DEHP可经胃肠道、肺和皮肤吸收,通常以胃肠道为主要吸收途径。从DEHP代谢物在大鼠的排泄过程可知,经口给予的DEHP90%以上在胃肠道被吸收。DEHP进入胃肠道后,受胰腺酶和肠道内一些酶的作用,大部分迅速由双酯转化为单酯(MEHP),然后被吸收。Teirlynck和Belpaire发现经口给予大鼠2.8g/kg的DEHP 3h后,血液中双酯的浓度为8.8mg/ml,而单酯的浓度则为63.2mg/ml。 ! X9 H% f" R0 N3 o7 @; Q  b+ e
     2、分布
5 V$ {% I/ Y! }7 ^  j4 g     经口给予DEHP经消化吸收后,DEHP及其代谢产物主要分布于血液、肝脏、肾脏、胃肠道以及脂肪组织,其中在大鼠的睾丸组织中浓度相对较高。Oishi和Hiraga发现将溶于植物油的DEHP以9.8g/kg的剂量经口给药,经6~24h后DEHP与其单酯代谢产物在血液和各组织中达到峰浓度。 1 D1 X# `0 o% j: G0 k! O
     Elsisi等人应用30~40mg/kg的剂量给F-344大鼠经皮肤染毒,一周后发现绝大多数代谢产物出现于脂肪、皮肤和肌肉中。
, m3 S6 A3 t$ f" P* o     3、代谢 ; J, v7 d% ~9 o5 Q9 _
     DEHP进入体内代谢的第一步就是水解成为单酯系列,经口给药后这一步主要在胃肠道进行。但在其他组织,如肝脏、肾脏、胰腺、肺脏、血液、睾丸组织中都可将其水解为单酯。DEHP进入体内后被迅速降解,24h后仅剩痕量水平。DEHP只有在肝脏内才可被完全代谢为邻苯二甲酸。MEHP在雪豹、灵长类动物、人、和鼠类等体内均可形成葡萄糖苷酸的偶联体,水解下来的异辛基链也能被进一步氧化。对大鼠的研究显示DEHP的清除速率要远比MEHP的清除速率快。DEHP具有脂溶性,能储存于脂肪组织中而长时间不被代谢掉。DEHP在肺脏的半衰期仅为1.5h,肝脏中为28.4h,在脂肪组织中为156h。MEHP在肝脏组织中的半衰期为32h,在脂肪组织中则为68h。Oishi和Hiraga的研究发现单酯在睾丸组织中的半衰期为50h,而双酯则只有8.3h。Oishi还发现在用DEHP处理大鼠之后,其睾丸组织中有明显的MEHP蓄积,且MEHP在睾丸组织不能进一步代谢。 6 F% A0 b0 w/ ?
     4、排泄 5 @, X3 Z/ x* P8 L+ s
     由于DEHP进入体内后迅速代谢为单酯,处理和降解单酯成为代谢的主要任务。对许多物种包括人体进行检测发现,单酯以一种葡萄糖苷酸偶联体的形式存在于尿液,粪便和胆汁中。与其他物种不同,在大鼠体内,单酯在排泄之前其分子中末端碳原子或末端倒数第二个碳原子在排泄之前被氧化,单酯还可以被进一步水解为邻苯二甲酸后排泄至体外。美国环境保护署报道DEHP在人体内的半衰期平均为12h。以14C标记的DEHP经皮进入F-344大鼠体内后需7d才能从尿液和粪便清除,其中尿液为主要清除途径。 3 W5 ~* [' e- q" M3 K
    急性毒性 ' d/ u7 d- E8 A& A/ k* [* s
     DEHP的急性毒性较低,Sax和Lewis等人报道经口给药后,小鼠的LD50为30g/kg,大鼠为30.6g/kg,家兔为34g/kg;小鼠、大鼠、鸽、兔、鸡静脉注射DEHP0.07~0.3g/kg可引起死亡;大鼠腹腔注射DEHP其LD50为5~30g/kg。
' b, N: L7 H7 w1 V: n) A    慢性毒性
; c: O" ]2 C: x8 c; m7 n3 H     1、体重及器官重量的改变
- c9 s8 y  Q* C( [     Raymond M等人用B6C3F1小鼠进行试验,分别经口给予0、100、500、1500及6000mg/kgd剂量的DEHP104周,其中6000mg/kgd组的雌性和雄性小鼠的存活率都下降,雄性组体重增加减缓,而雌性组则无明显变化。104周后,500mg/kgd和1500mg/kgd雄性组以及6000mg/kgd雌、雄性组的肾脏重量与对照组相比明显下降。相反,在以上几组中肝脏重量却明显增加。肝细胞内滑面内质网增生,过氧化物酶体在数量和形态上均增殖。在500mg/kgd、1500mg/kgd以及6000mg/kgd雄性组中睾丸重量明显低于对照组。6000mg/kgd雌性组的子宫重量明显低于对照组。   {" x5 m5 M' {# Z
     2、对血液系统的影响
7 `) j8 J  J  |" ~6 G     对血液系统最明显的影响是使血红蛋白含量降低,红细胞压积减小。Raymond M等人以0、100、500、2500和12500mg/kgd剂量的DEHP喂养F-344大鼠104周,在12500mg/kgd组血浆中尿素氮(BUN)和白蛋白的含量比对照组显著升高,而球蛋白含量降低。在104周末,丙氨酸氨基转移酶(AL T)和天门冬酸氨基移酶(AST)的活性增高,但尚无统计学意义。红细胞数、血红蛋白、红细胞压积都低于对照组。 5 k/ `( x$ U- }2 g2 k/ W5 I
    生殖毒性 0 o( A. V6 U" x5 N9 k7 Y
     该领域研究的报道相对较多。主要表现为胎儿死亡率升高,胎儿畸形,体重偏低,肝脏、肾脏的相对/绝对质量升高等。研究发现,DEHP可刺激下丘脑产生并释放促性腺激素释放激素,使垂体释放卵泡刺激素和黄体生成素失调。DEHP及其代谢产物进入睾丸后,支持细胞和间质细胞作为它们的靶点首先受到攻击,线粒体和内质网为主要受损细胞器,使得睾丸体积减小,这样就阻碍了精子的正常发生,但引起这一反应所需的浓度较高,足以引起肝肾的绝对和相对重量改变及引起胰腺和肝脏的组织学变化。DEHP还可以反射性引起雌激素分泌减少,影响雌性生殖功能。此外,DEHP可以影响体内锌的代谢,促进锌的排泄。体内锌含量的降低势必影响生殖功能。Toshiya Funabashi等人发现环境类雌激素可以诱导下丘脑孕酮受体mRNA的表达,以此来影响生殖功能。
# O; V; O% o' H- D0 V6 G    致癌性 2 i1 F- K. M5 W  u9 _! |& e( `
     Rao和Reddy发现DEHP及其代谢产物可以引起过氧化物酶的增值,而过氧化物酶增高可导致某些原致癌物的致癌性增加。Christopher H.Hurst等人发现DEHP的致癌作用是通过MEHP实现的,目前只发现其有致动物肝癌作用。对于其致肝癌的机理,推测可能与过氧化物酶体诱导亲电子自由基产生增多有关。在啮齿动物体内存在一种过氧化物酶体激活受体(PPAR),其又可分为PPAR和PPAR,其中以PPAR为主。只有在这种受体存在的情况下DEHP及其代谢产物才能引起癌症。灵长类动物体内的PPAR要远比啮齿类动物少,故尚不能直接以实验室动物结果外推到人类。 $ ]& y5 p6 ?8 H. ]# i* K
     综上所述,DEHP可对机体产生多种不良影响,如其急、慢性毒性,干扰内分泌干扰作用,影响生殖、发育以及诱导肿瘤发生等。由于其广泛存在于环境中,与人类生活密切相关,尤其存在于一些食品包装及医疗器械中,因而人类受危害的可能性较大。全面的认识并研究其毒性作用,尽量降低其与人体的接触机会,找到毒性作用低的可以替代DEHP的其它增塑剂意义深远。
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发表于 2009-12-2 18:44:18 | 显示全部楼层
交学费?这个教训惨痛
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发表于 2009-12-2 19:00:22 | 显示全部楼层
没事,拿回国内咱自己用,反正咱的命不如人家值钱。。。。。。。。。,
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发表于 2009-12-2 19:00:53 | 显示全部楼层
LZ可真会做广告! 4 Y% ?3 t0 t" ]( e

! ]) Z! b; y6 G我查这类信息都是直接上VDE网站
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发表于 2009-12-2 21:39:33 | 显示全部楼层
提醒广大儿童产品生产厂家,建议不错!
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发表于 2009-12-3 10:09:37 | 显示全部楼层
看来这个是要引起大家足够认识了。
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发表于 2009-12-5 11:41:41 | 显示全部楼层
交学费?这个教训惨痛
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