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常用的硫化体系有:1.硫磺硫化体系。 2.金属氧化物硫化体系。 3.过氧化物硫化体系。 4.树脂硫化体系。 5.醌肟类类硫化体系 6.多元胺硫化体系。 u& ]/ x& I" K: ]1 h9 \
1.硫磺硫化体系可分为:
# |, w, P& ^! G, Y4 d( { 常规硫化体系:由硫磺和少量促进剂等配合剂组成,以多硫键交联为主。耐高温性能较差,压缩永久变形大,过硫后易出现返原现象,但耐屈挠疲劳行较好、机械强度较高,胶料及制品不易喷霜。 $ B5 N8 {6 i* I% R2 ?! [
有效、半有效硫化体系:硫磺用量一般在0.5份以下,常用量为0.35份,配合较大量的促进剂,需要较长的焦烧时间(超速促进剂与后效性并用),活性剂应使用足量的硬脂酸(1-8份)。几乎没有硫化返原现象,,硫化均匀性好,耐热性好,压缩变形低,生热小。缺点为抗屈挠疲劳性差,易发生喷霜现象。采用高TMTD的有效硫化体系配方虽然使用广泛,但加工稳定性差,切喷霜严重。; K8 e: f, v: C; a& V5 ?* s! t+ [
2.金属氧化物硫化体系:优点是硫化胶硬度和拉伸强度较高,并用环氧树脂后,可提高硫化胶的耐热性和动态性能。4 B& C' H& S7 _ i3 `$ q! Z
常用的有氧化锌、氧化镁、氧化钙、氢氧化钙等。氧化锌容易焦烧,加SA后可稍缓和焦烧倾向。氧化镁和氧化钙焦烧倾向较小,并以氢氧化钙最好。氧化镁用量以稍多为宜,增加用量可提高胶料硫化速度,并提高硫化胶强度和硬度。
1 Z, h' F* U" R: F缺点是生热大,耐屈挠性能差。
& {9 I1 \1 {: l4 Q 3.过氧化物类硫化体系:优点是压缩永久变形低,耐热耐寒性良好,胶料硫化时间短,不污染金属,便于制得透明橡胶。 缺点是一般不能用于热空气硫化,撕裂性能较差。# u3 k! _& |" d2 A% G+ U
可分为①简单型:之改硫化体系只有有机过氧化物,或包括防焦剂。该体系优点为硫化胶的压缩变形小,缺点是硫化过程中焦烧可控程度低,几乎不存在硫化诱导期。
% n) X: F) w% w9 h) a ②后效性:该体系硫化组分由过氧化物、活性剂和防焦剂组成。特点是为可控制焦烧时间,又不影响硫化效率。硫化特性与后效性硫磺硫化体系相似。2 r' }2 a2 s, |2 z6 a
过氧化物硫化体系温度系数比硫磺硫化体系高。温度每提高10度,硫化速度约提高两倍。(硫磺硫化体系提高一倍)焦烧性能亦是如此。
8 X: V% _" h0 T3 I1 y/ T 4.树脂类硫化体系:特点是形成热稳定较高的C-C键和醚键交联。能提高硫化胶的耐热、耐屈挠性能,硫化时几乎没有硫化返原现象。! b- Y2 ~- W* l& o( y k
硫磺、促D、DM、TMTD、CZ及胺类防老剂都会降低其硫化效率。以胺类防老剂和促D影响最为严重。该体系中用酚类防老剂为佳。5 L7 ` W6 l+ r" ]. {( q! Z) t: Z
环氧树脂硫化剂对含羧基的橡胶和CR有较好的硫化效果,硫化胶具有良好的耐屈挠性,生热小,与黄铜粘接性能好,但耐老化性能较差。硫化CR时,最宜用量为8-9份,用ZNO活化。8 ] ?$ Y0 k: t( M
5.醌肟类硫化体系:生成C-N交联结构,具有较高的热稳定性,但易使橡胶大分子链老化降解,价格贵,主要用于IIR。" n/ }6 V( K/ t
常用的有GMF和DBGMF,前者硫化速度快,焦烧时间短,用量一般为2-3份,后者用量为6-9份。3 [0 K! H! a: s9 e8 u1 s9 G3 ~' P
常用活性剂有四氧化三铅、一氧化铅等金属氧化物和促DM。促DM 4份,氧化铅6-10份。 加1-2份硫磺能改善硫化胶性能,ZNO也有益于硫化,用量为3-5份。
% W' b( U# g# ] SA和槽法炭黑等酸性物质,会显著缩短焦烧时间,常用的防焦剂有邻苯二钾酸酐。。。
4 z0 \7 h( G' y9 ~- V 6.多元胺硫化体系:氟橡胶专用硫化体系,也可用于ACM,PUR. 优点为硫化胶耐热性能好,压缩永久变形中等。缺点是耐酸性较差。由胺类硫化机和酸吸收剂组成。
' W7 I( ?; V) R9 V 用氧化镁作酸吸收剂时:硫化胶耐热好,压缩永久变形中等。应用广,但耐酸胶料不用。$ m" j4 ?5 H5 _6 Y' I" _6 Z$ F
用氧化钙作酸吸收剂时:硫化胶不易起泡,压缩永久变形好,电性能好,耐酸性好,但分散差,易焦烧,耐热差。
; o: R6 y2 I+ z2 C 用氧化铅作酸吸收剂时:适用于强酸或强氧化剂胶料,但耐热、撕裂性能差。) e( p9 D' |2 z( n, V5 {
用氧化锌作酸吸收剂时:适用于耐水性胶料、也耐酸,但耐热及压缩永久变形差。# X3 J4 I3 c* [& e
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是简介,我就大概的挑重要的写上了,希望能够对胶友有用! |
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