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橡胶防老剂4020品牌产品质量行业自律规范

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发表于 2009-2-11 14:18:16 | 显示全部楼层 |阅读模式

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橡胶防老剂4020品牌产品质量行业自律规范
/ L' y. I( i9 X$ t1 B  a(中国橡胶工业协会制订•试行)
& N- d/ l: m. w8 t1 u" {+ k& N- M; p6 P- W
1.规范宗旨; y6 f' S3 ^8 A, l/ {
为进一步提高防老剂4020产品质量水平,更好地满足橡胶行业产品的要求,创建产品品牌和培育名牌产品,提高企业的竞争力,增加经济效益和社会效益,特制定本规范。7 |8 T3 z5 l* c7 c, }3 I
本规范适用于RT培司(4 –氨基二苯胺)与甲基异丁基酮催化加氢而制得的防老剂4020。% ~. @8 ?& c4 g
分子式:C18H24N2              
9 T+ [1 F2 }. P. s9 g7 K 结构式: QQ截图未命名.jpg
! M+ G. ^  X" ?+ @. ^" @6 o" H         
/ l, u, B# @! H3 P2 Q: v 分子量:268.40(按1999年国际原子量)% O. f6 |0 A/ H+ {0 T" \3 O
2.规范指标& \- V4 w) n0 W6 P& u& m; O8 T
防老剂4020品牌产品技术指标应符合表1要求:
, N' [" g$ X! N) ^0 w) F表1      防老剂4020品牌技术指标
( l2 k' [# J# X$ U" P项    目        指    标, W) J( L( f, d7 f# }. }
外观        灰紫色至紫褐色球形颗粒- G; w/ Z1 Q  S
纯度,  %      ≥        96.0
* N6 y% w; b; p凝固点,℃      ≥        46.0
1 D2 {' S/ i3 s, u& m, r& g熔点,℃        ≥        44.0% R. G* L8 y+ E  ?, E
加热减量,  %  ≤        0.50( b1 M4 h+ |1 @
灰分,  %      ≤        0.39 h8 _* W& Y* W  ]5 }2 P' \
3.自律管理# ^, x, i$ c. F* N- V; z( i2 M( X9 O$ n
3.1管理职能: r$ ~/ Z8 B* n4 t  H
中国橡胶工业协会助剂专业委员会是防老剂4020产品行业自律规范的组织执行和协调机构,具体工作由技术经济委员会助剂专家组负责。9 K3 G( z+ w# ~4 c  h/ X2 v
3.2 质量授信
6 q) ?- |( m* }5 U" @1 p% f4 C4 Z按照橡胶助剂类别划分,对橡胶助剂产品实施质量授信。
2 I1 e8 r3 b4 F) Y5 @3.3质量检测
4 q8 N3 D- T' b; `, r所有申请防老剂4020品牌产品和通过质量授信的品牌,每年至少进行一次质量检测。1 t/ x2 }! @# _
附:防老剂4020产品试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存规定。
' k  X$ S  f5 b$ v( l+ |. v3 g" n' \# j7 y5 ~+ U
* o+ G) l6 |7 m" U( h
附:+ P# @. F% B: X; m2 I
防老剂4020产品试验方法检验规则
4 R: I8 X  B& N5 Z7 j$ _0 n* \1 y/ @标志包装运输和贮存规定
8 k0 k. _4 Z: F* F0 l" c9 a# [! E  M; {  E% _
1.试验方法
7 I( `- R$ ]; a) U( `除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。3 A* a  m, J: x- o5 F7 a
1. 1外观- T) m; w& O$ C2 ?, i
采用目测法
% p( \! {9 N! V) F& e1.2  纯度的测定
! L  B9 j8 ~* \4 s# k1 Y1.2.1  方法提要
' a; e. R3 j7 x9 c$ R# K( ]用气相色谱法进行测定,检测器用氢火焰离子化检测器,计算方法采用面积归一法。
4 Y6 @: V) ?/ Z- o1.2.2  试剂:二氯甲烷[75-09-2]。# w' s8 G  Y0 d! ?
1.2.3  仪器, t, Q3 h* K5 x. \' x( @+ }
1.2.3.1  气相色谱仪:仪器灵敏度及稳定性应符合GB/T 9722的规定。6 Y& ?: I; S# r1 H/ D) o
1.2.3.2  检测器:氢火焰离子化检测器。7 a3 [  A% ^# B$ S  K
1.2.3.3  色谱柱:毛细管色谱柱,固定相为SE-30。
& V) |- d9 k# W' Y$ ^" t1 Y1.2.3.4  注射器:10μL微量注射器。
  W3 r) n4 q1 L& g& q$ W1.2.4  色谱操作条件
) J" l& f2 x0 `6 R5 ]色谱操作条件如表2所示。
7 ^' p  U- m2 ?: ?表2        色谱操作条件
* c( |4 r6 j+ ^2 H7 L柱子尺寸,长度×内径×膜厚        30m×0.25mm×0.25μm
. ^9 U  @% j/ q; `. V5 I% ~载气        氮气
8 N' `  q9 j( E) g+ M8 {( U载气流量,ml/min        1.2~1.5
2 R$ B: n6 J; N& D3 ?$ m- [检测器温度,℃        3000 I; b0 B, F) T
汽化室温度,℃        300
& {5 f/ `1 Q( B1 @- z燃烧气(氢气)流量,mL/min        30
! \1 ^  c" |. J/ i2 t$ h% g助燃气(空气)流量,mL/min        300~400
$ W2 U6 i4 j  |6 ?7 ]补偿气        氮气% n& _" a$ `1 H, U
补偿气流量,mL/min        25~30
7 i$ w' i; M! k5 k$ r  P) E! l- `分流比        1:50~100( x! Q% B# `6 Z" m
隔膜吹扫,mL/min        2~3& }9 a7 W3 ~$ B4 L: ?0 F
升 温 程 序        初始柱温,℃        80) @9 A! X8 d, i+ @* S5 q( O# E: N/ ~
        保持时间,min        0) `1 Q* o3 s0 p, z4 I
        升温速率,℃/min        10
* m$ ?; |' d9 k# k: ~2 N/ j' B! b. [        最终温度,℃        300* d" G. t" I  a# Y/ O' ?
        终温保持时间,min        16' b% r( p* K0 r
测量方法        面积归一法
) F9 m& r$ G9 D$ d# `根据不同仪器,选取最佳操作条件
0 w- l9 y$ m# M9 v7 |$ \1.2.5  分析步骤
- W+ x& [+ \' |: T7 c# K  A% e; R称取防老剂4020试料0.50±0.05g于10mL清洁、干燥的容量瓶中,用二氯甲烷溶解并稀释至刻度,摇匀。启动仪器,待仪器各项操作条件稳定后,进样1μL,出峰完毕后,由数据处理机或工作站测量各组分的峰面积,并给出防老剂4020的面积百分比W。或进行下列结果计算。# G  q4 \4 w' W4 S
1.2.6  结果计算:
( y& F6 e: b9 e6 i% t/ x1 _纯度以防老剂4020的面积百分比W计,数值以%表示,按下列公式计算:" T. e+ Y1 d; F; K. p7 v
                      X1=       Q, V! r& {) n' E0 ?+ |
式中:
9 q6 Q3 m5 u$ T) Y7 y" ` — 防老剂4020的峰面积的数值;
. j2 J# C7 L, h8 U7 } —除溶剂外总的峰面积的数值。+ @( q( p' D2 N8 h. F9 v# _' Q* \
两次测定结果之差不大于0.3%,取其算术平均值作为测定结果。9 |6 v0 S- f& X! F5 e
1.3  凝固点的测定5 Q, G: l! i( W/ i4 u$ \
1.3.1按照GB/T11409.2规定的方法测定,其中,取约50g试样,化料温度65-70℃。熔化后的试样在冷浴中(必要时可用冰水)搅拌降温,至试样黏稠时取出,倒入结晶管测定。7 F6 n4 k2 n% `* ^3 b
1.3.2允许差:
6 \/ o: B7 o- C2 z. F" d3 T. q- ~: v取两次平行测定的算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差不超过0.2℃。( I) s3 }9 _+ D0 s* c, |/ u
1.4熔点的测定4 j( M4 Z& k) F, o# B! N- w- m2 T
试样按GB/T 11409.1标准的规定,测定防老剂4020的熔。两次平行测定结果之差不大于0.4℃,取其算术平均值作为测定结果。
5 q8 w+ _2 |& K. a& |. R1.5  加热减量的测定 % d, ^! `1 U/ @* u# v
1.5.1 按照GB/T11409.4规定的方法测定, 其中,称取的试样量约为3g,干燥温度为65—70℃,时间为3h。8 y( _( c( U! a# X
1.5.2允许差:7 Y) i' D9 V% N& o* X0 ?  k/ V
以算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差不应大于0.05%。
/ A1 v" V- U0 {* P+ \8 p1 ]1.6  灰分的测定5 N0 n. i2 k5 E2 p
1.6.1 按照GB/T11409.7规定的方法测定,其中,称取试样量为1.5-2 g,灼烧温度(800±50)℃,灼烧时间2h 。( \" e. S& x! u( P6 ]! x* _4 r
1.6.2 允许差:
. z7 {" u4 G& F0 T2 w! a8 T以算术平均值作为测定结果。两次平行测定结果之差不应大于0.05%。
9 q: k2 Q. d- v/ V' M5 Z. k
# p  V7 j' v) b  [" @/ l. |1 H2.检验规则
) M5 I  [9 ]: Y  V! i8 F& {  R! W4 v2.1 出厂检验
% R9 R. U) C& }0 i防老剂4020由生产厂的检验部门进行自检。制造厂应保证所有出厂的防老剂4020都符合技术条件的要求,每一批出厂的防老剂4020都应附有一定格式的质量证明书。
  ?7 z, }+ |0 w- V2.2 国家级检测中心检验
1 a/ L' k, s+ l# \8 |  X- M中国橡胶工业协会材料研究检测中心按照本规范要求负责对防老剂4020质量进行抽查检验,并在相关媒体上公布。
  @9 `( i6 A- J& w7 Q& X# p2.3组批规则
0 q0 P  A) g. ]以每次包装的均匀产品为一批。
8 h( V' S; A9 ]2.4抽样和取样方法:+ G8 _4 V" a6 f+ h
抽样可以在市场上直接采购,或者到生产企业抽样。
4 }$ D2 H# x0 H3 S; Y+ [取样方法:按GB/T6679的规定采样,将选取具有代表性的试样混匀,取样不少于1000 g,分装在两个塑料瓶或磨口瓶中,贴上标签,注名生产厂品、产品名称、批号、生产日期、取样人姓名。其中,一瓶送检,一瓶贮存于干燥处,以备复查。
8 a$ ?, X* {: I1 x2 m: d; j% C2.5复验
9 z! [; {) ]/ Z$ B! G8 b; C  Q2 q检验结果中有一项或几项不符合本规范要求时,应重新自两倍量的包装中取样复验该项目。复验结果若仍不符合本标准,则该批产品为不符合名牌产品。
+ s5 _% |2 @  |- ~  L$ M0 Y) Z7 k' J0 U- L, \4 \. s
3.标志、包装、运输和贮存+ s( _3 H6 o8 j4 o6 r
3.1 标志, D9 X2 N9 }& Y& {
每批包装好的包装件都应有不褪色的漆涂刷的牢固标志,注明:产品名称、商标、皮重、净重和生产厂名称,并注有“防潮”、“禁用手钩”、标志。包装上应附有标签,其内容包括标准编号、批号、等级、生产日期。
/ [& u8 \( \4 h" R. v3.2包装7 W$ Y; q6 v! O( O4 C( a
防老剂4020用内衬聚乙烯塑料袋的纸袋或编织袋包装,每袋包装量20Kg。也可根据供需双方协商的包装形式。9 h( D/ d7 T3 \  d" t
3.3 贮存
/ t7 k5 ?3 @; D: z' J装有4020的包装件应存在干燥通风处,避免太阳直射并远离热源。
0 p( L' I: {  n$ a1 A: c3.4 运输
0 F1 q7 T) m9 s1 G" D产品运输时应防晒、防潮、装卸时应轻拿轻放,防止破损泄露。
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发表于 2009-2-11 14:25:30 | 显示全部楼层
好东西 顶一下
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发表于 2009-2-11 15:57:30 | 显示全部楼层
不错,谢谢LZ分享!
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