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常见的混炼胶的质量毛病(申精)

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发表于 2008-12-13 08:25:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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常见的混炼胶的质量毛病0 z/ \. d1 P+ U4 [, w
A、 配合剂结团  主要原因有:生胶塑炼不充分;辊距过打;装胶容量过大;辊温过高;粉状配合剂中含有粗粒子或者结团;) i$ @# }0 \+ J8 s( f9 P
B、 比重过大或者过小或者不均匀  原因:配合剂称量不准,错配,漏配、混炼中错加、漏加。
- Q2 F% O: q& i( K6 uC、 喷霜  主要是由于某些配合剂用量过大、超过其常温下在橡胶中的溶解度造成的。当白色填充过多时也会有白色物质喷出,这时则称为喷粉。
; F% Z1 Z# m7 p. l2 TD、 硬度过高、过低、不均匀,  原因 硫化剂、促进剂、软化剂、补强剂、生胶等称量不准,错加、漏加、造成的,混炼不均造成硬度不均。0 Z- Y7 `6 U6 ]( L" _- \
E、 焦烧:胶料的早期硫化现象。 原因:助剂配合不当;炼胶操作不当;冷却停放不当;气候影响等。
" d3 b  E6 t+ F# n- D(1)    混炼胶的主要质量问题及其原因 :
! L8 Y+ W5 r; v, lA.    分散不良的原因
3 @% |7 P5 z- g" e( e: T5 t(a)    混炼过程中的原因 3 k; B, D( P* N. N5 p/ G
[1]混炼时间不够;
5 k7 l: s, L* i0 T3 C2 C7 }! T[2]排胶温度太低或太高; 3 Q% x; _5 s1 ?6 s: g! M: |
[3]同时增加酸性配合剂和碱性配合剂(如将硬脂酸和防焦剂ESEN与氧化锌和氧化镁一起加入); % P' d: f4 D: n5 h5 Z2 e4 D
[4]塑炼不充分; / A5 ^1 B' d5 i, t# F0 x
[5]配合剂增加的顺序不恰当;
+ o" g5 t! [, V" O* f[6]混炼周期中填充剂加得太迟; 4 L( T( I  T, G# [  i
[7]同时加入小粒径炭黑和树脂或粘性油; 5 u( J# g: \9 ?3 B' ^. i
[8]金属氧化物分散时间不够; 2 e: A8 Y* j7 q1 S) P2 i
[9]在们料己经开始撕裂或碎裂后加入液态增塑剂;
- I, @8 C. Z, z2 m2 J$ A- t1 ?0 f[10]胶料批量太大或太小。 1 L& k0 M! c8 `3 a! D7 n
(b)    工艺操作上的原因 % s( g; R1 [- x
[1]没有遵循所制订的混炼程序; % F. s6 J/ v/ l# j% @* y0 s
[2]油性材料和干性材料的聚集体粘在上顶栓和进料斗边上;
' W( M/ B  X9 N- P9 X[3]转子速度不恰当 8 S$ T' g! e3 Y! q9 }4 J
[4]胶料从压片机上卸下时太快;
5 l4 f: I1 T) o, t8 `2 _4 F1 Z9 b[5]没有正确使用压片机上的翻胶装置。 - C2 n+ A% `7 G) D; W
(c)    设备上的原因
1 h" S9 I; F7 @[1]密炼机温度控制失效; ! T8 g& u+ L- j4 F
[2]上顶栓压力不够;
  B7 W4 y6 Y0 C4 D% P3 W' G6 t[3]混炼室中焊层部位磨损过度; 5 X0 b% y/ \+ D
[4]压片机辊温控制失效; $ f3 \" r% O0 q; O
[5]压片机上的高架翻胶装置失灵;
( |8 w' q; h: e  u8 M* |(d)    原材料方面的原因 8 \* c2 ^/ u7 [# U5 I6 q# l8 W
[1]橡胶过期存放和有部分凝胶;
' T. B7 @5 \0 _. E& b: K[2]三元乙丙橡胶或丁基橡胶太冷; ' R4 K+ E1 _( F" X7 ~) p
[3]冷冻天然橡胶;
: r1 ?0 X0 `+ G3 F[4]天然橡胶预塑炼不充分; 1 z9 e) n, ~* i
[5]填充剂中水分过量(结块); 6 q/ @6 L9 V1 [( M7 N
[6]在低于倾倒点温度下加入粘性配合剂;
4 F) ?7 H+ Y2 z" O- p, `! i  A+ {[7]配合剂使用不当; ! z8 J2 ]& j7 y4 Q/ E8 X
(e)    配方设计方面的原因 # [5 F: ?1 f( U( Z
[1]使用的弹性体门尼粘度差异太大;   h/ o: m8 g1 N
[2]增塑剂与橡胶选配不适当;
& P6 A) D2 w: Y  W/ S" T+ Z[3]硬粒配合剂太多;
7 }; x% V% ~1 B. \[4]小粒径填料过量; , u) u" G# c* N7 ^- e% [
[5]使用熔点过高的树脂; 2 _3 B  u8 O' B$ e" |
[6]液态增塑剂不够; # V3 u( J, X% {2 E
[7]填充剂和增塑剂过量;
$ T5 _6 N- [0 J3 f' D7 z; }' F8 B% @b焦烧的原因
' {- e7 M' H9 L, E9 P8 t+ f(a)    配合方面的原因 ; V  b1 V+ I* j/ U; T; G
[1]硫化剂、促进剂用量太多;
7 e. k& W: g2 q3 x" G0 K  `- s$ M[2]硫化体系作用太快; 4 n# a. |! C. T  A% m4 d. U
[3]配合剂称量不正确;
3 m* P0 ?: ?8 `# I7 Q[4]小粒径填料过量;
% F( }; n4 H$ O) A; C2 q, `& P[5]液态增塑剂不够。
$ T4 ]0 L' j' \. u(b)混炼操作方面的原因 ' _: u& g$ l& O5 x7 w; ?
[1]装料容量过大;
' z( U- S/ b0 |( ~[2]密炼机冷却不够; " X' b0 |3 \- K, j: l5 ^7 v
[3]转子速度过高;
$ P2 ?% v, Y6 A, G$ \0 t. t[4]初始加料温度太高;
7 Y2 \7 r# _0 c0 ~# a2 H[5]排胶温度太高;
4 ?% N8 U  g! K+ u% E3 x[6]促进剂加入密炼机中的时间不对; % D6 A: t; _7 X% c  E' h/ I3 f
[7]或过早地加入硫黄,或分散不均而造成硫化剂和促进剂局部高度集中; 8 G( q! Z- m' `2 M/ u
[8]促进剂和(或)硫化剂分散不良;
$ V* B* r+ h+ t: i' k  b0 ^, e! y! \& ^7 ^[9]树脂堆积在转子上;
# v* ~% R- K# e  ?8 ^5 \[10]漏加防焦剂; , j# s0 L" I- Z8 J
[11]未经薄通散热就过早地打卷,或卷子过大,或下片后未充分冷却。
8 ~5 X2 ]% p0 [& _  Y(c)    停放方面的原因
8 C% z  _( i7 J0 T8 c2 W[1]在胶料还呈热、湿状态时,堆积胶料; ) b$ Q  c8 k! @7 a" _, C( ~% G
[2]停放场所温度太高,或空气不流通; , }0 j9 v5 t# y% \4 b  B' r! L
c、配合剂结团的原因
7 l5 \( H3 |5 \+ f& p, t* R[1]生胶塑炼不充分; * \3 ^$ Q! Q+ N; I3 t/ ]( R8 u, q
[2]辊矩过大,辊温过高,粉剂落到辊筒面上压成片状;
, u9 X3 t) V9 z5 r+ h5 K! f3 ]7 w, I* X[3]装料容量过大;
% Y" W/ \& ]9 M7 t. v; G& j: ][4]粉状配合剂含粗粒子或结团物; . G5 S" Z9 U4 a/ t$ v# h
[5]凝胶太多。
8 G8 ^2 m  x/ \) e( Y+ hd.收缩大的原因
# F$ @( i& T5 S) v(a)无硫胶料
1 c7 x; p; `. Q/ \. z[1]可塑度过低; 2 C/ x3 m0 B+ Y2 ?0 y( A
[2]混炼时间太短或密炼机混炼时间过长,导致结聚。
6 j! w+ ~. I' c. s2 O5 ], ](b)加硫胶料 胶料开始焦烧。
/ ~( r9 A( E+ x! Y/ M- be.麻面(胶粒)的原因
; H( s6 F9 m* ~: g' [(a)无硫胶料 密炼机混炼时间过长,炭黑凝胶量太多。   s, x2 f" y" E0 N2 e
(b)    加硫胶料 " K" G$ T3 f0 I  b) f
[1]胶温、;辊温过高引起焦烧; + z0 u& n( y4 G0 ]& n
[2]混人一些已焦烧胶料。 ' K) \0 V; f! d7 T
f.可塑度过高过低或不均的原因 & U2 X0 b) {2 e
[1]塑炼胶可塑度不适当; 4 s" G3 ?: C% @( m( Q9 C
[2]混炼时间过长或过短; ( D2 a7 F( f' Q  n& J6 E
[3]混炼温度不当;
3 n4 ~% e5 T* d9 Z3 l[4]并用胶未掺合好;
7 F# `0 F) W* r2 @% T; o: o0 g[5]增塑剂多加或少加; / q2 x' X4 }0 L8 }& b
[6]炭黑多加,少加或品种用错。
  u* W" L$ J% m' I9 e' \' |! |g.相对密度过大过小或不均匀的原因
! l* Q8 K) Q5 {2 L. [9 t. r4 l[1]配合剂称量不对,漏配和错配; 9 v0 |" v+ r' U9 e2 @. j
[2]炭黑、氧化锌、碳酸钙等多于规定用量或油类增塑剂等少于规定用量时,均会出现胶料相对密度超过规定量;
' m6 k. W, }, q- _; J2 `[3]混炼时粉剂飞扬损失过多、粘附于容器壁过多或加料盛器未倒干净; # ^: c; P; E6 [% Z% {0 j
[4]混炼不均匀。
; z4 E4 u; G  W! Sh.焦烧时间过长或过短的原因
5 H: t* J' k; ?/ c& C. u(a)    焦烧时间过长 8 G; R+ U! ]9 |# S/ m
[1]促进剂品种弄错、少加;
7 \- m! A& p1 x5 L[2]氧化锌漏加;
' B5 U" O) w% `( ~2 E" b[3]炭黑品种弄错,软化剂品种弄错,如将松焦油当机油等;[4]沥青、陶土多加。 # w$ n# u& u3 j7 E/ D0 F
(b)    焦烧时间过短 # v; Z  d+ s- b6 T* m" Q* T
[1]促进剂多加或品种搞错; ! [2 R, [7 p* I* W% {
[2]碳酸钙过量;
  I( D! j* ^# {[3]炭黑品种搞错。 3 p# q/ B& u& A) w% O( X1 p
i.    硬度过高过低或不均的原因   l0 ?( y' t/ t4 y2 j2 ?, {
[1]配合剂称量不准,如补强剂、硫化剂和促进剂称量过多,则硫化胶硬度偏高;相反,则硬度偏低;
8 K% s  Q2 p% |[2]增塑剂和橡胶称量过多,则硬度偏低;
. g5 M! d5 }  z) F[3]混炼不均匀,硫化胶硬度不均。 1 S7 ~' `0 O8 w+ y$ N
j.喷霜的原因 & S- P3 z6 a% m# [- \; u9 u. X
[1]胶料混炼不足、不均匀; 5 w- Z5 R; j# k2 l+ H; B7 f3 {
[2]配合剂称量不准; , s* h' _7 r2 B6 {$ v8 e7 y' i
[3]硫磺结团或用量超过其常温在橡胶中的溶解度; 1 {( N' r, s3 B! }: d/ N, q
[4]加硫时胶温过高; 3 F/ X  O* i" {: M( U, e8 v
[5]软化剂用量过多; 4 l+ ^0 ], h  ?6 i/ z$ S
[6]胶料停放时间过长; % Q" m) L( E9 ^9 D3 n2 e& B0 A
[7]制品欠硫。
/ |2 i0 D3 F1 W  z3 f8 y9 Dk.硫化起点慢的原因
8 i. P' j+ b7 L& F. y. z[1]促进剂称量不准(过少)或漏加氧化锌或硬脂酸; 3 k. ^9 _, s; w5 O
[2]炭黑品种搞错。 * {' h* {6 s2 G* |& c" d
l.欠硫的原因 0 o1 l( o. E3 W; C# K  m9 t
[1]促进剂、硫化剂和氧化锌等漏配或少配;
. T8 {% ~0 f8 ^+ a[2]混炼操作不当,硫化剂和促进剂飞扬损失过多。
; j) n# A+ W: f, x3 Jm.分层的原因 天然橡胶胶料中混入丁基橡胶或相反。
9 `$ D; r( N* _! c/ c5 mn.脱辊或粘辊的原因 ; T+ d) }. u! l" i4 u2 K; t+ c# y: k
(a)    粘辊 . f  J4 _- `. X5 `# L) |- @; Y2 k
[1]辊温过高、辊矩过小; ( n9 t( a: M$ d  a8 o# A8 E3 ?
[2]可塑度过高;
  T. M5 l0 U0 d! Q2 x$ W[3]软化剂过多;
# `1 D2 l, O1 u9 {[4]混炼时间过长或违反加料顺序,如沥青和松香在后面加入等。 % U1 B% @; |/ ?& A5 @
(b)脱辊
6 M3 x& P( s2 `+ }4 N1 h& C[1]含胶率过低; 8 Y# d; A* h: C+ b( c; I
[2]胶质硬; 3 A2 f1 \7 ?) M% I
[3]混炼时辊矩大; 0 X- O' _- R% q# \' Y' O8 H
[4]某些合成橡胶性能所致。 0 Z* I( u8 e# P1 U2 r
o.污染的原因 : \) X3 }" I- X8 U7 _
[1]由灰尘、污垢、砂粒及其他物质所致的弹性体和橡胶药品的物理污染;
/ Y* l, R$ y$ Z% K$ b  |* l[2]由其他弹性体(如天然橡胶和丁腈橡胶)所致的丁基橡胶和三元乙丙橡胶的化学污染;
, f" B3 z5 E4 w6 J: v! F[3]对不同的配合剂未分别使用铲勺;
6 x: \7 W9 @' C! T  P. T/ v- u( w[4]使用不适当的配合剂; 3 ~3 {/ [* @' J6 k1 c  t/ S$ Z6 y
[5]以前用过的料盘中残留有配合剂; ) y! Q$ X2 h: O1 \( Z+ Y
[6]密炼机油封的渗油; 4 X* f% D& |$ z
[7]余留胶料粘在转子、卸料门、进料斗和上顶栓上,如果定期用清洁胶料清扫,可减少这类问题的发生; 0 U5 ~2 i" ^3 [: v# r9 z0 Z- n8 O
[8]余留胶料粘在卸料料槽、接料盘、导向槽和高架翻胶装置上; . f9 b3 c) p) t1 ]6 \; X5 a" p% _1 c
[9]余胶堆积在密封圈处;
4 s/ u- N/ N, W  G[10]密炼机和压片机周围区域不整齐。
- ^2 c3 @% E: \# d8 W$ P! yp.力学性能不合格或不一致的原因 7 d3 S$ J6 r, q* B# r1 p
[1]配合剂称量不准,特别是补强剂; * ?! J, u& s% s" G& M( r5 N7 J
[2]硫化剂和促进剂漏配或错配; + X' d+ |  y7 _1 [* Y
[3]混炼过度; 6 b; n. i& v- [/ K2 q
[4]加料顺序不合理或混炼不均,易引起性能不一致。
7 S7 P( Z1 y/ W& s0 q8 b3 ?Q 各批胶料间性能差异的原因
, Y3 W& D5 v* {6 @2 L* H( D: f4 T! _: V[1]初始加料温度有差异; 5 |' N% w5 u  j
[2]冷却水流动和(或)温度有差异; 1 E) t$ i- q( Q8 p3 y
[3]上顶栓压力有差异; ' c' ]* T! c9 h0 }% e8 T
[4]配合剂称量中有误差;   ?4 Z2 |) z# ?, @
[5]不同批号之间配合剂的差异; 7 }% G: {* D4 i6 c
[6]使用了代用配合剂; 3 \5 I( |% p1 G% E* ]6 c, U1 P1 ~
[7]排胶时间和(或)排胶温度有变化; 8 ]( Q1 x! p6 P, ?# x6 w. t
[8]不同的操作者采用不同的方法在压片机上加工胶料;
' y: a6 b4 }; H# f$ _: `[9]捣胶时间有变化; 4 t8 ~/ Z$ N/ |  O+ {% K# F
[10]配合剂分散程度不同;
8 K8 a/ N+ E6 [$ tr、压延性能差的原因
( `9 R+ ~/ q- W' ?- p9 Z[1]辊温迁用不当; % U  i: @9 _8 }
[2]辊温和辊筒速比及辊筒速度的控制失灵;
; `/ z+ N1 U; m' P/ r+ S( x[3]胶料的门尼粘度太低;
7 m' Z% P2 o0 D1 H) n9 M[4]增粘剂过量; & l# u/ X/ S  y- t2 R
[5]粘性填充剂(如陶土)填充量过高;
, |, [; P* x! R3 ]: S& g[6]粘性增塑剂量太大;
% m5 [7 N9 a9 ]. v" N. b[7]配方中缺少适当的操作助剂;
$ ?' h0 Q7 A$ N3 \' a; R[8]装料不足或过量;
& H" V6 [  i, O. n2 H# z[9]弹性体的粘度选择错误; ) ]4 Q0 u1 f& m5 p
[10]分散不良;
; `8 l; D1 G/ B* e+ \[11]胶料易焦烧; $ q' e1 m% M" I" W) \- J. g$ [7 M
[12]胶料留在开炼机上的时间太长。 # X9 q$ t0 o8 p# z' N# w  E
(2)    不合格混炼胶的处理方法 对于不合格的混炼胶的处理,要查明产生原因,然后有针对性地采取措施。 . ~9 ^* ?7 x3 v% l+ _: F0 V
A补充加工
7 l) S, f, E+ C(a)    补充混炼 . f1 B% c! y: u
对于因可塑度和分散不均造成的硬度和相对密度不均匀的胶料,可进行补充混炼。方法是:将胶料在开炼机上回炼均匀后出片,经快检检查合格者,可按50%比例掺合于同样胶料中使用;不合格者进一步查明原因,另行处理。
4 Y3 p! j4 W- |; M% o. O8 F4 B(b)    对掺混炼 对于一批胶料多加配合剂,另一批胶料少加配合剂的情况,经检验后,取两批胶料混合,达到合格要求,即可正常使用。
! R2 q1 ~: p9 }4 ?( w7 B3 _(c)    补加配合剂 2 l3 O7 z. J9 g
对于己知混炼胶中漏加或少加某些用量较小的配合剂,如促进剂,防老剂,氧化锌,着色剂和发泡剂等,可按要求补加混炼。但是炭黑、软化剂和橡胶等,补加有困难,不宜这样处理。 + e- T. k% k! a! f
(d)    换算配方 对于因为配料错误造成不合格的胶料,可按生产配方经调整补充生胶或配合剂,使之变为另一种合格胶料供用。
, I; d9 i, g, z7 h- ~* i(e)    薄通
$ F) ~9 ^' t& L. x& L对于需剔除杂物的、有轻微焦烧现象的或无硫收缩大、有麻面的胶料等,适合于用薄通法处理。辊距0.5—1mm,辊温40—45℃,每4—6次薄通为一段。对于焦烧程度较重的胶料,在薄通后还需加1—1.5%的硬脂酸或2—3%机油。
3 }) {8 p, o' U9 @9 h( E(f)    滤胶 对于无硫黄但含有纸屑、石子、垃圾、帘线头等胶料,可采用滤胶机除去杂质。一般采用两层滤网(24孔/in),停放一天后进行外观检查。 5 s" S" I) q: |& |& E- k7 X
B处理方法 不合格胶料经补充加工后,应根据不同情况,分别处理。 ) p' _+ p. O% _8 n
[a]多量掺用
6 A$ k. s! P" e' v[1]可塑度、相对密度和硬度与标准指标相差不大的胶料,可按一定比例均匀掺用于正常胶料中。可塑度误差为±0.01者可掺用50%;±0.02者可掺用30%;—0.02以下的要重新加工。可塑度偏高(硬度、相对密度符合要求)的胶料可掺用30%。相对密度误差为±0.01时,可掺用50%。硬度误差±1者,可掺用50%;误差为±2者,可掺用20%;误差大于±3者,相对密度误差大于±0.03,经补充加工仍不合格者,要测定性能,查出原因酌情处理。
( G6 ], N# ~; O. b3 t! E[2]滤去杂质的胶料,经检查合格者,可按30%掺用于正常同类胶料中。
. R( x2 B+ {2 H9 V; q1 B, f[3]轻度焦烧胶料,经补充加工处理后,停放24h,可按15%—20%掺用于正常同类胶料中。严重焦烧胶料,经补充加工处理后,应降级使用。焦烧非常严重以致无法处理时,应作为废胶处理。
; s7 d. i7 l& g2 h& S(b)微量掺用
) S. e0 o! d3 C0 O! W在不影响产品质量及工艺性能的条件下,可将不合格混炼胶按1%—2%比例掺用到同类胶料中使用。无硫胶料出现较大收缩,经加工后仍不见好转者,也可按2%比例掺合使用。
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发表于 2008-12-13 08:27:42 | 显示全部楼层

发帖前先搜索本站。

不要转载2008年以前网上有的文章。$ o, u& y* N7 o9 W& o" w' G! c

2 s: Q6 q6 O$ g此贴以前发布过,常见的混炼胶的质量毛病& w& F( x3 J  P' `8 d2 t: X0 u/ j
http://bbs.sto.net.cn/thread-15825-1-1.html&fromuid=1
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发表于 2008-12-13 09:26:58 | 显示全部楼层
不错的资料,以前的资料早就石沉大海了,有几个愿意翻得,还是新帖看得多.顶一下:bb12)
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发表于 2008-12-13 13:35:12 | 显示全部楼层
资料是不错的。要好好看一下
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 楼主| 发表于 2008-12-13 15:45:14 | 显示全部楼层

+ Y. Z- x9 {% e  c7 V
- [+ D; g1 x7 H3 G0 v
, O: G0 ~6 {2 S6 E0 ~很有道理 呵
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发表于 2008-12-13 16:10:45 | 显示全部楼层
原帖由 jnsn 于 2008-12-13 09:26 发表
9 e3 R2 P/ O7 l) `不错的资料,以前的资料早就石沉大海了,有几个愿意翻得,还是新帖看得多.顶一下:bb12)

0 D% K+ I% s' o' V7 n/ M  f( G
* |* k+ @1 Q* f这一点我倒很同意,许多精华的帖子没有加精,
3 a* }9 y. v$ {/ E% M还有,论坛很多好的资料共享贴从论坛5月改版后残缺不全至今未修复,或者移入橡胶资料版块导致坛友看不到。) o# ~+ |, c& q: a6 _8 n( y) k
这也是大半年来论坛人气不如改版前的一个原因。
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发表于 2008-12-13 20:46:18 | 显示全部楼层
看了可以复习一下~~~~~~``
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发表于 2008-12-13 21:08:06 | 显示全部楼层

回复6楼的问题。

说明一下,因为老版网站在使用后期上传附件出现严重问题,网站不得不改版,使用新程序后以前附件分段压缩的转换不完整,一直在逐步修复附件。* d: e& ^  S: }; l
数量比较多,已修复一批重要的文件附件。
% T5 T  i/ F+ N1 J( ~/ Z% z+ c# V4 k) }7 [7 c
大家下载附件的时候看看是不是 只剩下 part5.rar 或者 part2.rar之类的单个文件,这就是还没有修复的附件。暂时不要下载。发个报告贴,我们修复。$ G' G  C) e& `% K
另外网站的IP和流量已是以前的几倍,新站功能程序方面比以前好管理。
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发表于 2008-12-19 11:34:36 | 显示全部楼层
温习下,,,,,,,
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发表于 2008-12-21 17:04:41 | 显示全部楼层
不错的资料
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