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第一类:胶粘9 x+ n \* ^) H' w5 _' k& Q, i/ B
原因:1、生胶聚合不好,低分子物过多,或生胶分子量过低$ s- F( Q2 F& U5 a6 ~- R q3 u
2、抽真空不好
' y- b8 U8 X6 W" b: p$ s" {% d3、助剂量过大$ ^5 g: j5 |5 Z& b" T, i1 Z5 {2 G
4、脱模剂少
1 z0 U7 G! j; q2 Z) \/ d3 C5、硫化不熟$ z7 u( n) V/ X: J+ q% k
6、模具清理不干净
% M+ k8 F6 z0 X5 g* a处理:
- t( Y5 D' a' t1 J- {3 \1、换货或发高分子量生胶进行拼用- X ^4 @$ z( }5 X& X2 z5 O# H
2、真空度控制得当7 Z; P7 b2 f" |/ v% b
3、减少分散剂量,胶与胶拼用
) F; K: W8 j4 o4、补加脱模剂0 j( k# k+ S- e2 ^
5、提高硫化胶温度,延长硫化时间5 G; @! `: F1 F, I1 U! |
6、定期清理模具
! k: ^5 O# ]2 g- c( g6 Z0 ~ u7、使用另类型脱模剂' x) E% s& R: i
5 j) \0 d2 a" ?7 [! M1 @: w第二类:粘辊、粘模
- \, D. J0 v$ D, n( ? f6 Z羟基硅油是最常用的硅橡胶结构控制剂,它具有使用方便、反应迅速等特点。但羟基硅油的用量常因填料或生胶质量的变动而变化,羟基硅油一旦加多了,不但会使胶料变粘,出现粘辊、粘模等问题,还会增加产品的生产成本(目前根据我们众合硅基的实际生产情况计算,甲氧基硅油的生产成本比羟油的要低);另外,羟基硅油在抗结构化过程中会生成水分子,使胶含水量增加。为了克服上述缺点,研制生产了甲氧基硅油封端的结构控制剂(简称甲氧基硅油),其分子量要数倍于二甲基二甲氧基硅烷,但是其活性基含量又相当于羟基硅油。安全性能好,胶料挺性好,不易出现黄变。抗结构化过程中也不会产生水分子。根据多年来的客户使用情况,建议可以把甲氧基硅油和羟基硅油按1:1比例配合使用。0 p" H: u/ b' a- z
大家有需要补充,或者有更好解决的办法,麻烦赐教! |
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