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一.石油系增塑剂
. m! }, C+ K8 {, H, _4 t3 t是橡胶加工中使用最多的增塑剂之一。增塑效果好,来源丰富,成本低廉。石油系增塑剂是选择适当的原油进行常压和减压蒸馏制得。主要品种有操作油、三线油、变压器油、机油、轻化重油、石蜡、凡士林、沥青及石油树脂等,其中最常用的是操作油。+ J; @" G+ S( t6 T
1.操作油的分类8 P q4 i" o8 L, p
操作油是石油的高沸点馏分,由分子量在300~600的复杂烃类化合物组成,分子量分布宽。根据油中主要成分的不同,可将操作油分为以下三种:
( l8 A. d* p2 o/ O①芳烃油: 以芳烃油为主。褐色的粘稠状液体,与橡胶的相容性最好,加工性能好,吸收速度快。适用于天然橡胶和多种合成橡胶;缺点是有污染性,宜用于深色橡胶制品中。
Y. F/ b. Y5 e% z6 c②环烷油: 以环烷烃为主。浅黄色或透明液体,与橡胶的相容性较芳烃油差,但污染性比芳烃油小,适用于NR和多种合成橡胶。2 G5 G! g2 w! r; c* | M' j
③石蜡油: 又称为链烷烃油,以直链或支化链烷烃为主。无色透明液体,粘度低,与橡胶的相容性差,加工性能差,吸收速度慢,多用于饱和性橡胶中,污染性小或无污染,宜用于浅色橡胶制品中。+ z) v8 H2 k% l5 r
2.操作油的特性
, A& H y! K' L9 G5 X(1)操作油粘度 操作油粘度越高,则油液越粘稠,操作油对胶料的加工性能及硫化胶的物性都有影响。采用粘度低的操作油,润滑作用好,耐寒性提高,但在加工时挥发损失大。当闪点低于180℃时,挥发损失更大,应特别注意。
$ B$ M9 g& g! m( w1 m) r( r" o6 @操作油的粘度与温度有很大关系。在低温下粘度更高,所以油的性质对硫化胶的低温性能有很大的影响,采用低温下粘度(在-18℃的运动粘度)变化较小的油,能使硫化胶的低温性能得到改善。高芳烃油的粘度对温度的依赖性比烷烃油大。& t, Y. X5 M3 Q+ i; ]1 I/ O: |$ q2 s
操作油的粘度与硫化胶的生热有关,使用高粘度油的橡胶制品生热就高。在相同粘度的情况下,芳香类油的生热低。拉伸强度和伸长率随油粘度的提高而有所增大,曲挠性变好,但定伸应力变小。相同粘度的油,如以等体积加入,则芳香类油比饱和的油能得到更高的伸长率。, _+ s, [7 w }' Y1 x& Y4 |
2)相对密度 在石油工业中通常是测定60℃下的相对密度。当橡胶制品按重量出售时橡胶加工油的相对密度就十分重要。通常情况下,芳烃油相对密度大于烷烃油和环烷烃油的相对密度。橡胶加工油常常是按体积出售,而在橡胶加工中则按重量进行配料。1 y8 J* ^! w! {
(3)苯胺点 在试管内线加入5~10ml苯胺后,再加入同体积的试料,然后从下部加热,直至出现均匀的透明溶液,此时的温度谓之该油的苯胺点。芳香烃类增塑剂的分子结构与苯胺最接近,易溶于其中,故苯胺点最低。苯胺点低的油类与二烯类橡胶有较好的相溶性,大量加入而无喷霜现象。相反,苯胺点高的油类,需要在高温时才能与生胶互溶,所以在温度降低时就易喷出表面。操作油苯胺点的高低,实质上是油液中芳香烃含量的标志。一般说来,操作油苯胺点在35~115℃范围内比较合适。
' ^: [( ~. ^. U. E# \) r5 @5 Q(4)倾点(流动点) 倾点是能够保持流动和能倾倒的最低温度。此特性可以表示对制品操作工艺温度的适用性。# q7 c# L; ^& D7 j% e6 `3 q
(5)闪点 是指释放出足够蒸汽与空气形成的一种混合物在标准测试条件下,能够点燃的温度。操作油的闪点与橡胶硫化、储存及预防火灾有直接的关系,同时也可衡量操作油的挥发性。0 w. M% f, }/ k7 w3 [. [7 e
(6)中和值 中和值是操作油酸性的尺度,酸性大能引起橡胶硫化速度的明显延迟。中和值可以中和1克操作油的酸含量所需要的KOH的毫克数来表示。
6 s# J. |" k+ w: {; {* |" x此外,油液的折射率、外观颜色、挥发分也都能反映其组成情况。
" e+ x. B$ \9 f7 `* D" b; p/ G! i4 G3.操作油对橡胶加工性能的影响
- y* B0 J! T9 r(1)对混炼的影响+ ?6 y9 D% P' _9 ]& Z+ M
橡胶对油的吸收速度与油的组成、粘度、混炼条件有关:一般粘度低、芳香烃含量高、温度高,吸收得快。但油用量多,使炭黑在橡胶中的分散性变差,必须分批加。此外,混炼时加入油,可减小生热、降低能耗。' Q/ T* g' ~- U d+ }$ `% x( F
(2)对压出的影响5 r7 I u8 ]* Y7 Q# E1 e4 J9 S! p
胶料中加入适量的油,可使胶料软化,压出半成品表面光滑、压出膨胀小,压出速度快。0 u9 `4 ^; o7 J/ G* d: a& S
(3)对硫化的影响- U5 g2 b5 N- K2 d
随着胶料中油类填充量的增加,硫化速度有减缓的倾向。油的加入,使硫化剂、促进剂在橡胶中的浓度降低,使硫化速度减缓。. H7 `4 H& M C0 P f
含芳烃油多的操作油,有促进胶料焦烧和加速硫化的作用。7 A) G1 A0 O7 ]/ i a. x7 \+ | e
4.操作油在几种橡胶中的使用特性
# ]% @# i! F3 f1 N: q(1)SBR:芳烃油最好,使拉伸强度、伸长率提高,定伸应力下降,硫化胶的耐屈挠性好。
# f, o2 K1 n4 t6 w7 d, q: G(2)BR:由于炭黑填充量大,操作油的用量多些,对性能的影响不显著。
& c- z% g: C3 x' p5 R5 b+ w7 w(3)CR:选用芳香烃最好,其次是环烷油,不能用石蜡油。
0 w6 N8 D" z) l. s4 A(4)NBR:一般不用操作油,多用合成增塑剂。
. z5 U3 B* j# O q4 R8 g$ A(5)IIR:使用低粘度的油,用环烷油或石蜡油,不用芳烃油。" _# B9 M8 M5 T4 h9 M3 ~
(6)EPDM:一般不使用芳烃油,多用石蜡油和环烷油。
+ E W( L" K2 r- }二.煤焦油增塑剂) m" ~! ?# j& W3 A+ L) ~4 {2 q
主要品种有:煤焦油、古马隆、煤沥青和RX-80树脂。与橡胶的相容性好,并能提高橡胶的耐老化性。其中最常使用的是古马隆树脂,它既是增塑剂,又增粘剂,特别适合于合成橡胶。. t4 H7 p0 m$ C& E; V1 ?! }1 l
1.煤焦油
5 p- C+ p" Q5 `* A$ ]黑色粘稠状液体,有臭味、污染性,易混入胶料,能溶解硫黄,防止喷霜,能提高制品的耐老化性,增加SBR的粘着性。
% q$ S2 W0 a$ S5 S2.古马隆树脂; F" p8 A! {% g8 y9 H
根据聚合度的不同,古马隆树脂分为液体古马隆树脂和固体古马隆树脂。' i n2 J& i' v% f, G2 I1 r
液体古马隆:有增塑、增粘作用,比固体古马隆好,但补强性低,使用不方便。
* r7 G, _ x8 @$ V0 D& w固体古马隆:与橡胶的相容性较好,有增塑、增粘和补强作用,有助于炭黑的分散,能溶解硫黄和硬脂酸,防止喷霜,能提高胶料的粘着性及硫化胶的拉伸强度和硬度,用量低于15份。
: t* C0 L1 Z1 T, S" J, n( |根据古马隆软化点的范围不同其应用也有所不同,一般,软化点为5~30℃的是粘稠状液体,属于液体古马隆,在除丁苯橡胶以外的合成橡胶和天然橡胶中作增塑剂、粘着剂及再生橡胶的再生剂;软化点在35~75℃的粘性块状古马隆,可用作增塑剂、粘着剂或辅助补强剂;软化点在75~135℃的脆性固体古马隆树脂,可用作增塑剂和补强剂。
/ _5 |2 ~& Q0 i `3.RX-80树脂# Z" x+ n H# G6 x( W
反应活性很高,可起增塑、增粘和补强作用,还可增加彩色胶的光泽。
, o; B5 ~9 @$ R, b8 B三.松焦油系增塑剂
- l' s, Z S' r3 R% N% S 松焦油是干馏松根、松干除去松节油后的残留物质。主要品种有松焦油、松香、松香油、妥尔油等。最常用的是松焦油,能提高胶料的粘着性、耐寒性,有助于配合剂分散,延缓硫化,动态生热大。松香多用于胶浆和与布面结合的胶料中。& @2 i+ e5 v- t9 o W
四.脂肪油系增塑剂) M! |( b* j' ?7 U1 M
脂肪油系增塑剂是由植物油及动物油制取的脂肪酸、油膏和其它。4 L1 b. Y. h% ]
硬脂酸:能促进ZnO、炭黑在橡胶中的分散,还是重要的硫化活性剂。
6 e& u( H# ]$ V% ^$ x# H6 o油膏:有黑油膏、白油膏。使炭黑易分散,对压延、压出有利,半成品表面光滑、收缩率小、挺性大,可防止喷霜。硫化后易脱模,但用量多时会延缓硫化。
% S3 h( K. c( z/ |4 `. ~其它包括甘油、蓖麻油、大豆油、硬脂酸锌等。
( l7 V' d- e' l. _. B五.合成增塑剂2 w* w; i. n1 p9 Y# o
合成增塑剂主要用于极性较强的橡胶或塑料中,如NBR、CR。合成增塑剂能赋予胶料柔软性、弹性和加工性能。还可提高制品的耐寒性、耐油性、耐燃性等。合成增塑剂按结构分有以下几种:
t- k: b- S2 G 邻苯二甲酸酯类、脂肪二元酸酯类、脂肪酸类、磷酸酯类、聚酯类、环氧类、含氯类和其它,分别简单介绍如下:
2 a9 H! k4 _$ Q. ^8 [8 G/ _1.邻苯二甲酸酯类
: I+ [8 F; A; v5 Z% X+ F" Y结构式如下:
) ?5 D, e5 B$ ? \+ d7 K9 r g! d# @" |, X0 z
: G& y$ G$ K: `# E" E
R为烷基、芳基、环己基等。) s9 u* s8 h8 i& L
邻苯二甲酸二丁酯(DBP):能改善胶料的耐屈挠性、粘着性及耐低温性,但耐久性差。* z8 {+ D6 H0 K' \
邻苯二甲酸二辛酯(DOP):具有较好的综合性能,与橡胶相容性好,耐寒、耐热、电绝缘性好。 Y& Z( N- }* v3 y
一般R基团小,与橡胶的相容性好,但挥发性大,耐久性差;R基团大,其耐挥发性、耐久性、耐热性提高,但增塑、耐寒性变差。
! k! U( c$ Y/ ~6 g Q# I2.脂肪二元酸酯类6 O L3 R' h: W1 O
结构式如下:( }* D9 ?/ w8 D1 r" T8 J) h( I7 y
% g& i. U; U$ [主要作为耐寒性增塑剂,主要品种有:
. |" g! d8 t: E+ g, ^* v己二酸二辛酯(DOA):具有优异的耐寒性,但耐油性不够好,挥发性大。3 L0 |9 M7 T. z0 I- ^6 Z
壬二酸二辛酯(DOZ):具有优良的耐寒性,挥发性低,耐热、耐光、电绝缘性好。8 F% J3 B, K3 ^8 W
癸二酸二辛酯(DOS):优良的耐寒性、低挥发性及优异的电绝缘性,但耐油性差。% F# ^- p0 H; K9 D" o/ S% K5 j
癸二酸二丁酯(DBS):耐寒性好,但挥发性大,易迁移,易抽出。
+ L6 r! O5 d. M: E0 @1 X, I' Y3.脂肪酸酯类
: D4 R) {8 T1 y0 G$ f, B" u耐寒性极好,主要品种有油酸酯、季戊四醇脂肪酸酯、柠檬酸酯类。
+ l( R* ~4 @$ G c8 p: b$ U2 `$ \常用品种有油酸丁酯(BO),具有优越的耐寒性、耐水性,但耐侯性、耐油性差。
7 M/ @3 v/ a0 Z/ q" C, O' e4.磷酸酯类
0 A! W- ` j& B2 R' K
5 T0 ]# }, C. Q6 ? l结构式中R1、R2、R3代表烷基、氯代烷基、芳基。
! U. q5 w- x [主要用作耐燃性增塑剂,用量越大,耐燃性越好,分子中烷基成分越少,耐燃性越好。2 j0 s$ [3 Q) Q: @& M4 m7 _0 R
常用品种有:磷酸三甲苯酯(TCP):良好的耐燃、耐热、耐油性及电绝缘性,耐寒性差。
& B: d5 _. k6 Z# m3 x 磷酸三辛酯(TOP):耐寒性好,挥发性小,但易迁移,耐油性差。; c& q( x+ `7 T4 b
5.聚酯类
( f- Q2 f# K2 Z1 b/ T分子量在1000~8000的聚酯,主要作耐油增塑剂,挥发性小,迁移性小,耐油、耐水、耐热。/ }$ j4 g: e U, |" y. G% @
主要品种有:癸二酸系列、己二酸系列、邻苯二甲酸系列等。其中癸二酸系列增塑效果好,邻苯二甲酸系列的增塑效果差。9 k& i) g2 i2 J o" S
这些酯类合成增塑剂具有较高的极性,多用于极性橡胶。随着用量的增大,橡胶的物理机械性能下降,但伸长率和回弹性有所提高。采用直链的脂肪酸酯类可提高硫化胶的耐寒性,但易抽出。
- Q: v) A2 I- x/ q& I+ s6 ]6 ^NBR中常用DOP、DBP、TCP等,作耐寒制品时可用DOA、DOZ、DBS等,耐油时可选用聚酯类增塑剂。' u. v/ R/ x! ^' W2 O* d
CR通常使用5~10份石油系增塑剂,但作耐寒制品时,应选用酯类增塑剂,作耐油制品时可选用聚酯类增塑剂。' s! }( p/ M( R8 y
SBR:改善加工性能时,使用石油系增塑剂;提高耐寒性时,可使用脂肪酸类及脂肪二元酸酯类增塑剂。
) Z; K6 @* ^# R- v. @IIR:提高耐寒性时,可选用DOA、DOS增塑剂,提高耐油性时,选用聚酯类增塑剂。0 W+ ?( _$ @5 p1 p H% f
6.环氧类3 d$ K" _0 A4 `7 M, d3 A' f
此类增塑剂主要包括环氧化油、环氧化脂肪酸单酯和环氧化四氢邻苯二甲酸酯等。环氧增塑剂在它们的分子中都含有环氧结构,具有良好的耐热、耐光性能。* ^) X- t) k$ c$ ?1 S
环氧化油类,如环氧化大豆油、环氧化亚麻子油等,环氧值较高,一般为6%~7%,其耐热、耐光、耐油和耐挥发性能好,但耐寒性和增塑效果较差。( q; U9 g! P- o- ^1 l
环氧化脂肪酸单酯的环氧值大多为3%~5%,一般耐寒性良好,且塑化效果较DOA好,多用于需要耐寒和耐侯的制品中。常用的环氧化脂肪酸单酯有环氧油酸丁酯、辛酯、四氢糠醇酯等。9 ?: k( `% b/ E1 h+ ]3 n
环氧化四氢邻苯二甲酸酯的环氧值较低,一般仅为3%~4%,但它们却同时具有环氧结构和邻苯二甲酸酯结构,因而改进了环氧油相溶性不好的缺点,具有和DOP一样的比较全面的性能,热稳定性比DOP还好。
5 Y' M) b. M# D _5 E7.含氯类9 a- L m1 S- p7 }) W2 P2 C, `$ y
含氯类增塑剂也是耐燃性增塑剂。此类增塑剂主要包括氯化石蜡、氯化脂肪酸酯和氯化联苯。2 D9 J1 m. H0 `' Y, h
氯化石蜡的含氯量在35%~70%左右,一般含氯量为40%~50%。氯化石蜡除耐燃性外,还有良好的电绝缘性,并能增加制品的光泽。随氯含量的增加,其耐燃性、互溶性和耐迁移性增大。氯化石蜡的主要缺点是耐寒性、耐热稳定性和耐侯性较差。
4 w N- g2 x2 F氯化脂肪酸酯类增塑剂多为单酯增塑剂,因此,其互溶性和耐寒性比氯化石蜡好。随氯含量的增加耐燃性增大,但会造成定伸应力升高和耐寒性下降。
6 s1 b+ s- @5 q v2 [7 K氯化联苯除耐燃性外,对金属无腐蚀作用,遇水不分解,挥发性小,混合性和电绝缘性好,并有耐菌性。; w+ S7 {# L" {) j. W/ c
六、新型增塑剂
4 w( `* I. k! _/ {物理增塑剂易挥发,易迁移、易抽出,使制品体积收缩,发展新型增塑剂的方向:* K: N* u, c" Z% w5 j2 b* x* w; ~+ J2 M
1.反应性增塑剂:增塑剂分子在硫化温度下可与橡胶大分子反应,或本身聚合,如端基含有乙酸酯基的丁二烯分子量在10000以下的异戊二烯低聚物。
$ _' L' F" F/ ^4 |3 G. v3 h2.液体橡胶也有一定的增塑作用,互溶性好,难抽出,不易挥发,如液体NBR。' [! g' {" v+ U, q. C/ C
3.低分子量CR:可作CR的增塑剂,不易被抽出,胶料性能好。
4 ]) W1 j% U" h ~% G4.由CCl4、CHBr3作调节剂合成的苯乙烯低聚物,可作IR、NBR、SBR、BR的增塑剂。
7 b* i4 v" w+ n: s, ^5.氟蜡(低分子量偏氟氯乙烯和六氟丙烯聚合物)可作氟橡胶的增塑剂。 |
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