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发表于 2019-11-8 13:00:41
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拉伸强度
6 _! k" c+ @, B( S2 S拉伸强度表征硫化橡胶能够抵抗拉伸破坏的极限能力。虽然绝大多数橡胶制品在使用条件下,不会发生比原来长度大几倍的形变,但许多橡胶制品的实际使用寿命与拉伸强度有较好的相关性。! B7 u4 H2 d, l% y! \
8 O8 E- X4 a' r5 `+ w7 x
+ O1 l" i8 U5 V5 s7 p! o1. 橡胶结构与拉伸强度的关系
% Q0 E6 m9 x V" p Y$ m0 J* w {; ^相对分子质量为(3.0~3.5)×105的生胶,对保证较高的拉伸强度有利。1 z& n9 p4 p( ]/ {
主链上有极性取代基时,会使分子间的作用力增加,拉伸强度也随之提高。例如丁腈橡胶随丙烯腈含量增加,拉伸强度随之增大。
W; ~2 Z |3 u$ _4 f1 ]! U. `随结晶度提高,分子排列会更加紧密有序,使孔隙和微观缺陷减少,分子间作用力增强,大分子链段运动较为困难,从而使拉伸强度提高。橡胶分子链取向后,与分子链平行方向的拉伸强度增加。
% n4 F+ F, M) t2. 硫化体系与拉伸强度的关系
% F! I5 ^" i# ~/ v欲获得较高的拉伸强度必须使交联密度适度,即交联剂的用量要适宜。
- `1 v2 r$ T) A L( m B6 c交联键类型与硫化橡胶拉伸强度的关系,按下列顺序递减:离子键>多硫键>双硫键>单硫键>碳-碳键。拉伸强度随交联键键能增加而减小,因为键能较小的弱键,在应力状态下能起到释放应力的作用,减轻应力集中的程度,使交联网链能均匀地承受较大的应力。" c" k( Q3 g2 T7 n$ \
3. 补强填充体系与拉伸强度的关系
, J7 ]- A0 ]& j/ s) ^, K. n& M+ t补强剂的最佳用量与补强剂的性质、胶种以及配方中的其他组分有关:例如炭黑的粒径越小,表面活性越大,达到最大拉伸强度时的用量趋于减少;软质橡胶的炭黑用量在40~60份时,硫化胶的拉伸强度较好。
0 A3 H3 _: q! t; h1 k4. 增塑体系与拉伸强度的关系
. S# h+ M: Z, y, C: Q总地来说,软化剂用量超过5份时,就会使硫化胶的拉伸强度降低。对非极性的不饱和橡胶(如NR、IR、SBR、BR),芳烃油对其硫化胶的拉伸强度影响较小;石蜡油对它则有不良的影响;环烷油的影响介于两者之间。对不饱和度很低的非极性橡胶如EPDM、IIR,最好使用不饱和度低的石蜡油和环烷油。对极性不饱和橡胶(如NBR,CR),最好采用酯类和芳烃油软化剂。
) b6 U2 _: X, h7 C% l为提高硫化胶的拉伸强度,选用古马隆树脂、苯乙烯-茚树脂、高分子低聚物以及高黏度的油更有利一些。
& L8 C* F7 ]6 v: Z5. 提高硫化胶拉伸强度的其他方法9 e8 J. A( ]2 J: S/ ^
(1) 橡胶和某些树脂共混改性 例如NR/PE共混、NBR/PVC共混、EPDM/PP共混等均可提高共混胶的拉伸强度。
$ i; i, A: S# f5 `0 V4 o9 p(2) 橡胶的化学改性 通过改性剂在橡胶分子之间或橡胶与填料之间生成化学键和吸附键,以提高硫化胶的拉伸强度。9 f- y8 m& i$ b, B% V* Q0 f% v Y
(3) 填料表面改性 使用表面活性、偶联剂对填料表面进行处理,以改善填料与橡胶大分子间的界面亲和力,不仅有助于填料的分散,而且可以改善硫化胶的力学性能。 |
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