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耐寒橡胶的配方设计
4 M# {- ^' m* `* V R) ^橡胶的耐寒性,即在规定的低温下保持其弹性及正常工作的能力。
( \' f1 D: @% d8 r% x玻璃化转变和结晶会使橡胶失去弹性。
; ]# b- o p+ B5 Z& Q4 e一、影响橡胶耐寒性的因素;
" B0 C& A: a/ {3 o4 o* ^1、非结晶橡胶的耐寒性随玻璃化温度的降低而提高。
, U6 P0 L6 L2 K2 z" ?. W, m# r* |2、低温结晶使橡胶的耐寒性变差。$ T6 s6 A: I2 T3 }8 g8 z9 ?
2.1、常用橡胶的低温特性
2 G9 n# V3 B0 Q& f7 K橡胶 Tg(玻璃化温度) 填料影响 Tm(max)(最快结晶温度) Tm(结晶温度范围) Tw(最低工作温度)
8 ^, e/ e) w) p4 J 填料/份 Tb(脆化温度)
' V7 G$ z& {! T L7 k8 x& {% ~BR —95-—110 SAF(50) 小于—70 —55 —20-—80
4 b3 P% g; ^" d9 \NR —69-—74 SAF(50) 小于—59 —26 5-—40 —60
; ?. F7 v J A. J2 u! ~IR —50-—70 6 x! S& x6 {* ^' g/ { w
SBR —60 SAF(50) 小于—58 —50
l% v* W7 B# r4 K3 mIIR —79-—67 SAF(50) 小于—46 —40 —20-—50 —30% Q( b' r) m5 ^
CR(W型) —41
5 E4 r, b* b- o9 |CR(混合型) —50 SAF(50) 小于—37 —40
# G& S9 r- C3 h% I8 B8 y3 X% T& XEPDM —58-—50 SAF(50) 小于—50 —404 }& f3 |8 H8 X# y$ a; |5 `
NBR40 —22 SAF(50) 小于—20 —15- ]" W3 I J( {7 {& ]# S
NBR26 —27 SAF(50) 小于—32 —45; A5 _% D: A: M3 Z
CIIR —58 FEF(30) 小于—45
5 [' r4 ^4 r5 }4 _" `2 n/ ~CO —25 FEF(30) 小于—19
' @) H5 e+ P: S" t' m: xECO —46 FEF(30) 小于—40 5 y! d6 V& h. {* T6 n* |. I2 n
CSM —28 FEF(40) 小于—43 —20) x6 e: S8 {+ Y. [: h
ACM FEF(45) 小于—18 * V* [; X& f1 @+ X6 {
FPM —22 FT(30) 小于—36 —155 O4 r8 m* `! H1 \0 ?& d
Viton B —40
* V3 @/ Y' t1 ]# M1 C8 ZPU —32 FT(25) 小于—36 —5-—10 50-—40
5 ?- W# D5 e5 S' H, DQ —120 —80 —30-—110 —90
6 D+ @( f/ \$ W6 ^$ ^8 zFQ —60; I. `0 a3 O, S# q
T —51 —40 0 {# v# K" R& }: c
CPE(Hypa40) —27 FEF(40) —43 5 T E% k- n8 s2 ~: d3 W) ]
T(聚硫橡胶) —49 " k5 a* w4 l. T$ y5 O6 l9 j
3、增大分子链的柔顺性、减小分子间阻力,有利于提高橡胶的耐寒性。9 e2 |/ V- B$ j* b5 F0 T T
4、引进极性基团、庞大侧基、交联、结晶等使耐寒变差。/ G$ S$ m7 r" V7 |( B3 z
5、丁腈橡胶中随丙烯腈含量的增加,耐寒性变差。 \2 l- }8 S" w
6、结晶橡胶耐寒随交联密度的增大而降低。非结晶橡胶耐寒随交联密度的降低而升高。" ]( W! p/ K! S
7、对于NB、SBR用DCP硫化有最佳的耐寒性,用秋兰姆硫化,耐寒性降低,而用硫/次磺酰胺类促进剂硫化的耐寒性最差。! d* p+ q. h! O6 M& D
8、大量加入高活性的填料使耐寒性降低。: _% r, Y1 J" F
9、加入软化剂使橡胶的耐寒性提高。; u' d, x/ I( H, Z
9 k5 m& e6 p; `. Q( K6 D# D! W转载自denjinlin |
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