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楼主: 李奇峰

【原创】使用国产氯丁胶如何才能够不粘辊

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发表于 2008-9-24 21:11:38 | 显示全部楼层
建议胶大拿出来分享   就当扶个贫
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发表于 2008-11-26 08:59:52 | 显示全部楼层
胶币对我们来说,太奢侈了
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发表于 2008-11-26 09:44:44 | 显示全部楼层
哈哈,有同感啊,下个东东,积分不够,只能慢慢挣咯,不过积极回贴还是应该的!
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发表于 2008-12-4 10:57:39 | 显示全部楼层
呵呵,用朗盛的126,210不粘辊,可惜价格太高了!$ S1 f) v: v# P' s1 v* i8 Y. y# ^
并用点顺丁或NBR吧,实在!
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发表于 2009-4-14 11:04:50 | 显示全部楼层
这个商人太黑
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发表于 2009-4-29 22:14:20 | 显示全部楼层
这个问题好简单的还要胶币买?我曾经做过时归带和切割V带,都是用国产氯丁胶,没遇到过楼主所说的问题
) ~- s) B1 c1 \0 G5 L0 z无非是加料的顺序和氧化镁的加法的问题。不过西北工业大学的教授也认为我的配方打不出胶了,可实际每天都在生产

评分

参与人数 1胶分 +2 收起 理由
358434780 + 2 我对你独到的看法感到很好奇,想问其详。你 ...

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发表于 2009-7-8 18:04:34 | 显示全部楼层
太需要这个了。下午就出现了这样的问题。
& {4 D# a% t  e" d" U谢谢
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发表于 2009-7-8 23:42:55 | 显示全部楼层
楼主400多胶币还算穷人?这资料要10个胶币,价格确实有点高。
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发表于 2009-7-9 02:14:14 | 显示全部楼层
太贵了,只要注意温度就好
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发表于 2009-7-9 09:31:54 | 显示全部楼层
氯丁橡胶的混炼方法
/ R+ V( V; h8 ]- g. k氯丁橡胶包辊后,其胶料状态和天然橡胶一样,随温度而变化.
9 D" j/ U0 t- {# @) @& {$ \' j$ Y% A* T6 j1 B6 G

1 x5 q7 F$ z8 T- g! {氯丁橡胶在不同温度下的相态变化7 o' a3 a) ~" f$ }; A

7 M2 D! i) u- O; C; R
9 i. V' k4 `  `& d. Z6 O& ~4 D# K9 [3 x5 t% ]
胶种9 I4 Z6 T; ~6 k# X0 b+ ]9 [

1 M5 A0 V5 h8 m" u  }2 c* b' c1 Q! E4 j9 _( b
状态8 \. V* t5 e7 e% {8 M' \- G

% D' Q$ J* U1 q3 f5 Y: D& ~5 SW型氯丁橡胶: @( n5 h( {/ T! T& Q

4 j$ W& x5 q6 w0 v/ h - s/ N# z( e5 }8 l6 o( x
GN型氯丁橡胶
% a& E! F, Q6 j. f8 l: f2 V& ~) `, F9 E; q/ k& C$ \
2 J" a( m6 [& ?# |* S: U2 c
天然橡胶
, S* @/ e/ Z4 D$ `" a0 @- F, k; D- o0 R6 i/ g- Q
2 G7 @& X2 b1 \3 f

8 O# ~, k( ]- z/ m$ R, W$ @弹性态- ^% e, E$ Q5 b/ V+ o) T5 h
. P- U! ]- g7 x' o
$ }0 F# }- Q5 W) C- x
室温~79℃
' }) K, C! o- m: P2 E9 G  R' \. W( h% O9 W5 d
. k4 ~9 Z; O1 H. r& F7 D7 U) P2 V
室温~71℃
" Q" N4 l# w& i1 p8 L9 U( T
0 c, o- W& r2 @& f8 d( k& [
. N$ r, k* b( H3 f3 e室温~100℃
0 h6 H/ m) J9 H" X: _% U3 ^  [9 I$ g& w
, n: e# w# H" y

/ i  q" w! @1 t, G) w! P: f粒状态
3 a1 K$ c4 }) I7 J( l( E
3 {0 d- t. n0 h' f2 f' [4 \$ T . z* c) d9 u3 b5 b6 T2 b$ b& T' @4 B
79~93℃. q8 Z8 F0 q1 l

6 \* X4 T9 u4 V, m/ B& D4 E) V: C ! |9 n8 p1 @; r
71~93℃) b3 d2 Z7 ^7 P1 W+ W

5 n0 w  n0 o8 n& \" Y ; Q5 t* d* `+ \) M$ \8 a9 R  e
100~120℃
+ w( Y, ]* H6 j8 D. v" K; Z$ G' x7 H+ T0 t
0 D( x2 f  _. `8 ^4 W0 T4 W
: @! x* \% L" E1 x, B
塑性态
$ s/ m2 c8 J/ C+ N/ s- _" l9 Z; ^! C$ `! [

, _6 e( p, s/ \: p; _! ?93℃以上
2 |: O+ M. V3 g; q! @+ b) X9 Z% v
' i5 R: R' M6 B/ L) f9 g, A" U ) o" w! `! e5 @* A/ Z5 C, r
93℃以上! c# [$ K8 L2 G3 H- S

1 M& |: \3 ]* ^* D. B& [
9 _8 k3 q7 Y' B, P2 P约135℃
: U1 Z' d% [9 U+ y, C/ c! a* f( k2 Z. t1 O& K! l" G

* k  _0 H8 F& c' B6 v) H5 X. `4 G
( {" M% x+ _" l* k; Q" z4 H' o' @: x: R/ |; H: j& J' D1 A' E8 [
7 P* n: c. l9 g' `
由温度引起的橡胶在三态间的变化是可逆的,处在塑性态下的橡胶,如果降低温度,可使其回复至弹性态。利用弹性态的剪切力,可使填充剂分散良好。当氯丁橡胶的加工温度高于90℃时,则有一部分氯丁橡胶转变为塑性态,构成了弹性态和塑性态共存的状态,即粒状态。由于氯丁橡胶的弹性态温度比天然橡胶低,因此其混炼操作温度也应比天然橡胶低。在工厂的实际操作中,混炼胶的温度一般是很高的,故应尽可能早一点加入填充剂,以便使填充剂在弹性态下达到一定程度的混入,借以提高混炼胶硬度,增大剪切力,使之在塑性态下混炼,也能分散良好。4 B$ q- n% M( w1 P8 s( T: ]* A

$ e" \5 R, c1 T; a$ Z6 f6 W(一)开炼机混炼
/ S$ E% F2 I6 G# D氯丁橡胶的混炼生热比天然橡胶大,所以氯丁橡胶混炼的批量要稍小一些。: ?! ?. o( A* d. i3 a
5 q' M1 r: @: |% D% u

/ W' l& l+ c. I9 L% ]氯丁橡胶开炼机混炼方法
: c- d; `! U% A# R. Y+ Y7 i' D, f( E' J7 r

7 t9 d+ d, F2 d$ q+ @- R) ^& U+ ]9 ?( o
操  作  程  序
$ m/ H; J: s* V5 Y+ x7 k5 m
( o( w1 i0 i6 U& g7 e9 B  y" X  p 6 _% l7 C# B$ Q0 W: G: }
需要时间,min1 G0 V% i' O; S7 L1 L# D6 }5 @
  b& Z* t& L2 t* s
8 E/ p  u5 e1 h( W# u1 D% L
累计时间,min- R: d: }( D4 k: N2 U# ^( g7 [

( b9 I4 @3 J+ K: ?7 W' t & B0 ~& b) k+ `5 A
⒈辊距定为6mm,通入冷却水0 ~1 m' a5 P7 D* |

  [" g% |* d5 s+ F. f0 d5 l* O08 n1 T6 n+ R) t4 }& W8 X2 x0 u6 l
! w9 E  N  x; i4 V
. y. N, w! s- c( N% [: N: U
0
+ g( b" l' j/ N" Y. @
- \( w/ f: d3 e* Z, O. x) S# f
1 C8 h* b  c/ R$ ^9 r⒉塑炼聚合物使之包辊(割胶打卷两次)
) A; o5 t) }5 F; a4 } ' i: D9 z4 ~* }7 u  w7 _& d
55 k1 c& w- U+ P: \, _

1 ~% p/ ^) I/ [. ]$ v! ] $ b# Y$ {2 {% @3 j% Z' U
5
0 P" L& M- v$ `5 [6 ]% b* F" j- b9 t( G1 M! m+ G

" k1 \2 l# m  o⒊加氧化镁8 t7 U% L/ c, T- I0 p

" M0 A1 A# K7 J9 o4 S  f; l25 F/ O) v8 l9 U" s% Y
% p, R+ J1 _) }% t
9 n+ ~. ~+ t9 L" B/ n% f& g) u
7
+ W* [0 q! m4 c
6 e/ E8 M# e/ z) b
+ w# ^, @: f# T  {+ W# N⒋加防老剂、防焦剂(铅丹配方加TS)6 z( {* V) Y7 s( J* W& W

: N7 e! L  D( `! S% q1
8 S9 L8 R9 ~0 k0 {& {% }( [. m0 f9 y( s6 h1 x$ A+ o- j" v; ^* P
6 {* t+ u9 Z& c5 A/ e
85 e) h1 g' t) G# E: X% E

6 g* r  |) D0 [4 L7 d% { # t3 \# G9 E( A3 r) r$ d- Z
⒌加硬质填充剂(细粒径炭黑、二氧化硅等)
: ~/ w# l, g! B( Q4 A, a & h  T7 W9 e# v: s! u: g
3- g+ p, S4 I2 E0 K2 x  i
5 A6 o* u* `+ [4 n( _

/ ^  B$ r0 R' @; Y0 P111 ]' F* T" _6 H; ?7 f

. l  k6 u, Y9 @
1 Z3 H4 X# z) O7 o⒍加软质填充剂(软质炭黑、无机填充剂等)! u3 y8 _  g; J$ c

9 m/ X% K6 b% j9 Z, B" E+ j2& W, p6 A0 {- m2 A

4 y# f* z1 L+ x" f8 F4 q7 J8 m. E
2 ]. u' j  g: ^1 I7 U& ?13
+ C) q" B* U! e5 m' F3 Y& E2 ~& \% K! M. L1 f8 y
2 ^* H+ v; M( x4 {' }5 d  S
⒎加软化剂(石蜡、凡士林、硬脂酸等)
* i0 v: p+ j" j5 r$ d4 A
& M/ H8 @) e- S' J2- u0 I& ]1 S  w4 F- _
  f2 o, u% K; G& X# k; H0 }

! }) m' O( \  L15) y% Q' I; w6 S" S0 `

/ Z# K8 Y2 R7 r' s( z
% N8 e+ w* t# R  W- g⒏加油(慢慢加)  o$ t3 D" M, d* H
# ]  u+ H. \( |# H9 u) z
48 ^4 |# P3 y* \; C( G4 }' i4 u" [
3 I! H, e4 k& I7 E7 R$ V

0 U: k0 e, L6 l+ ]7 a0 t19
. m' z0 v& @: ?2 U2 f6 W
3 i5 s# H2 M$ i+ d; P5 o0 n5 G( I3 b
* k- Q* G9 f- D, e+ Q5 \- T% s8 K⒐加氧化锌(铅丹分散体) 、促进剂
2 T! Y& k& c# A' e
4 S: B/ @9 o* j- l7 w: X4 }& m6
$ h# V8 N- y; I0 p; a
! N0 H+ l1 p7 y8 e' {; e/ H' l
, D/ f) g5 n; s1 @) ?25
8 M" d& Q* c) A1 v- v+ m4 _2 G- ~) f1 y/ d1 R9 a; l
: J& Y: w0 M9 c5 b; G$ p
⒑左右各割胶打卷六次,下片、冷却
% l& ^2 w- \6 j+ F7 O! X' Q) F. O+ H
7 I% M/ E$ w; R/ ?. z  w
. _6 V$ w  U' [& @; _7 ?6 I: z5 V/ ?' E) _% Z; U$ x' D

  a6 q+ d9 @( H/ V" Q3 Y
- M" h: g* S3 M' e" z% P% S% `/ j
% s* Y3 w) H. ^& Y( Q. w 6 [+ y# ?% a& _  ?2 u& b
  b. u+ X# w2 ]: h6 \! e* Q/ C$ L
直到加入硬质填充剂之前,都应冷却辊筒,以保证能够在弹性态下加料。但氧化镁在太冷的辊筒上会结块,易引起分散不良,所以辊温以50℃为宜。补强性填充剂只能少量逐次添加,软化剂可和软质填充剂同时加入。粘着性太大的胶料,添加少量硬脂酸盐,效果较好。
: n- t0 ^+ Y. A* O9 q: \: m- |在填充剂达到充分混炼之前即停止割胶打卷,是造成分散不良的原因。混炼温度过高会产生 粘辊,粉料分散不均,甚至会产生焦烧。9 t" g3 n* V! v8 t. v( X
(=)密炼机混炼4 W& g1 p7 J7 g  W1 Y9 t/ B
氯丁橡胶因混炼生热大,故其装胶容量应略为减小。其装料系数一般定为60%。密炼机混炼方法举例如表6-31。' y- F* F! P/ i' o+ \
+ J0 @+ i: e0 O: z+ {/ ]
* J# L6 N+ i+ X5 p
表6-31氯丁橡胶密炼机混炼法% a" O* f: b) k  D. k" x. u
4 O* J  c2 V5 K* Y( e

! X* k0 _$ p9 S$ B, ~$ A
  _4 N8 q7 _5 E5 Q操   作   程   序' s/ y2 V4 V* k" @) B3 }+ j

9 c# o6 Z' p. P# X8 A
* }: R# t9 U# v4 z$ E; d3 i$ }. n需要时间,min
% k' h8 \. y3 O5 I0 f2 `$ {& g9 o* _* e
. A( |; q  S0 x+ A
累计时间,min
. Y9 j: X% t/ m; _- m# s  s( Q5 H& e6 O7 a7 r8 n0 i
. K' H; {$ p- {& p
1.用11号密炼机,转子转速20r/min
6 @0 ]0 ?# ~: r  S0 I 0
! H0 Y) l  p& ^* I% X# N 0* Q' I" q# J) r/ D; T+ a4 x

. p6 U' n' B8 H9 V  o2.加聚合物、氧化镁、防焦剂、防老剂
8 j6 l4 ?* T6 H: l- P 24 a+ h1 ?: U, Y4 G" c3 W# o; K
23 b* G* k0 v' U9 G# O
2 Q, B$ g2 F; X8 r) n
3.加硬质填充剂(细粒径炭黑、二氧化硅等)& `3 l9 r: p1 O2 U, n% D; s/ x
2
6 M/ `8 ~! N; P. [ 45 y( M: u* E$ y% J
: Q5 Z& P' ~" d$ f& }/ ^
4.加软质填充剂(软质炭黑、矿质填充剂等)
9 j; v0 x, A/ _ 3
& A' }: Y" t9 B% ~' |( G 70 [3 \) ]4 Z! W0 }

1 B6 n) U4 _. k+ Q5.加软化剂,二分之一的油
* c! \. G8 d- h 2, R2 B4 g6 M7 h! s- \) o
9
* L* r9 b4 V5 g8 j8 E 8 ~, w) ]7 S& j- y
6.加剩下的油: F& X8 K/ f9 o2 a: m9 V
2  P  j3 a# g4 n7 M" _
11/ Q) o, C! W- `* c  f$ L. _

0 q, J2 p+ y3 M& }. J! p7.加氧化锌、促进剂( Z1 e- E# ?6 R5 D
1/ x1 e5 o9 p$ |$ S! Z' m
127 s/ S5 S; O# c& a! Y" U9 [4 ^
! K% z: D) Q5 \$ Q# a& T9 Q8 B* x
8.排胶、冷却6 W) o7 s2 h) v% G( w. Y2 z  g6 f
$ E. }, m, z5 s; ]% Q

; d% S9 r7 `* g/ h6 l8 a3 K , I- F3 ?, e. Z+ Y% n
+ v4 a/ e' w5 x) O" R% i
* i8 y- K$ J9 ]6 H/ ?

' j  i" r" Y/ [1 X( L- M密炼机混炼时间一般在5~15分之间。为了使分散良好.混炼时间需要稍长一点、在实际生产加工中,氯丁橡胶的密炼机混炼,可分为以下两种方法。(1)混炼高质量的胶料时,由于含胶率高,又要求分散良好,所以混炼时要和用开炼机混炼一样,填充剂要渐次加入。 (2)混炼低质量胶料时,或密炼机的转子和室壁的间隙较大时,可以同时大量投入填充剂。 密炼机混炼的要点有两点:一是把混炼胶料捏合成团;二是有效地利用剪切力,使之分散良好。如果密炼机的性能好,能很好地捏合胶料,就可以只考虑分散良好的问题。如果密炼机的转子和室壁的间隙大时,或者混炼含胶率低的配方时,则捏合胶料是第一位的,分散良好是第二位的。这时,装料系数应增大到65~70%,同时填充剂的加入方法也可以采取近似于“逆混炼”的方法。即在氯丁橡胶加入后,把氧化镁、防老剂、全部填充剂的一半同时加入。若胶料松散而不能捏合成团时,还可同时加入一半的油等。总之必须设法使胶料捏合成团。
6 I& a( ^% N; R7 N$ d应该注意,氧化镁单独加入时,如果转子较冷,则易结块粘附。软化剂若与填充剂同时加入,也易结块。在填充剂分散之后再加油,或者在油分散之后再加填充剂,分散效果均好。另外,当使用吸油值较大的炭黑时,最好先让炭黑吸油后再加到胶料中去。在胶料捏合成团性良好的情况下,软化剂最后加入,则分散良好,并能降低胶料温度。用密炼机混炼时,为防止产生炭黑凝胶或焦烧,应尽量采用低温混炼。但例外的是陶土,碳酸钙及其它无机填充剂,由于其含水分较多,致使分散不良,如果将胶料温度提高到100℃左右进行混炼,借以减少水分,则分散良好。 在密炼机上加氧化锌、促进剂时,排胶温度控制在105一110℃,不在密炼机上加时,排胶温度应低于125℃。氧化锌和促进剂最好以母炼胶的形式加入。 最近由于密炼机的转子转速有所加快,氯丁橡胶易于焦烧,一般趋向采取在密炼中进行短时混炼,快速排胶,在开炼机上加氧化锌,然后用压片机等进行补充加工的两段混炼法。

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参与人数 2胶分 +10 技术指数 +5 收起 理由
liulis + 5 资料不错,楼主辛苦了!
周宏君 + 10 精彩回复,我很看好你哦!

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