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一、目前CPE主要硫化体系
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8 Y9 e6 c6 a* y4 I1.硫脲硫化体系(NA-22为代表) 2.过氧化物硫化体系(DCP+TAIC) 3. 噻二唑硫化体系(TDDS+808) 4.三唑二巯基胺盐硫化剂FSH
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二、目前CPE主要硫化体系市场份额7 I X9 _' Q, ^( @8 z! b
5 G3 r, \( j; V& O1.硫脲硫化体系(NA-22为代表):毒性大、硫化胶物理性能差、耐老化性能不佳,强致癌物质,对工人构成健康极大的潜在威胁。在国外已基本淘汰,国内用量也逐年减少。在中国正处于淘汰周期。
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" ~+ i* R: p8 C2.过氧化物体系:目前市场份额最大,通过自由基反应,有很多原料能干扰自由基,故在增塑剂、防老剂及填充剂选择上较为严格,并且不能在低压无压条件下硫化。工艺要求高,不能接触空气,否则出现气泡的可能性非常大,且气味很难闻,令工人使用时会很难适应,无味的硫化剂成本较大。
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7 i0 C& D P, k7 Z/ `# v8 }3.噻二唑硫化体系:硫化胶物理性能佳,适用无压低压下硫化,可使用廉价的芳烃油及氧化镁,有效降低综合成本。但是由于此类助剂的价格较高,主要为进口,导致在国内推广缓慢。噻二唑硫化剂综合成本与过氧化物相当。噻二唑硫化体系具有环保,高性价比等优点目前在欧美国家份额最大,在中国地区其市场份额正快速上升。% z( N! r9 }0 o; b+ w
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4.三唑二巯基胺盐 : 是整合了噻二唑硫化剂和促进剂(正丁醛和苯胺缩合物)有效基团的单一物质,硫化机理:三唑二巯基胺盐的胺基与巯基结合进攻碳氯极性键实行取代反应。基于FSH两个基团是在一个三维空间立体结构的单一物质中,FSH键能与噻二唑加醛胺促进剂结合的能量相比,FSH的能量更高,更稳定。除了在硫化胶物理性能佳,适用无压低压无模下硫化,可使用廉价的芳烃油及氧化镁,氢氧化镁作为原料外,还克服了噻二唑及促进剂对橡胶交联后,键的不规则分布缺点,使得橡胶交联体成为稳定结构。相对于噻二唑体系,该盐还因特殊基团的引入从而改变了体系的PH值,由噻二唑强酸性变成三唑胺盐中性,改变了酸性填料对体系的不良影响,使得橡胶交联时更具化学活性。因此该体系交联的CPE橡胶在物理性质或化学性质都有着质的提升。硫化速度较快,比噻二唑更快,单一物质可作独立硫化体系,添加量是各硫化体系中最少,只需要两份,硫化时没有任何气味,硫化温度内不分解,成本比噻二唑更优惠,性质为极性也是纯环保产品!其中以“三唑二巯基胺盐硫化剂FSH ”为代表。) o( N P2 F5 l8 A }) V7 W
& D q* B( v) O三、CPE四种主要硫化体系对比我们从技术(硫化曲线,性能指标等)、经济(生产成本测算,对利润影响)、环保(对环境影响、潜风险定性分析)三方面对四种硫化体系进行一下对比。8 f& H2 o! }0 w6 `% T
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1.(硫化曲线,性能指标等)从上图可以看出硫化胶性能:三唑二巯基胺盐 > 噻二唑硫化体系 > 过氧化物体系 > 硫脲硫化体系; G! f% I+ A8 O6 d# `
( o! i' H$ b, D- ?2、经济(生产成本测算,对利润影响)硫脲硫化体系成本最低,鉴于其污染性,在财务上本次不做对比,只对过氧化物体系,噻二唑硫化体系,三唑二巯基胺盐 ,进行对比。( {! f4 M) c' U p8 z0 O" c
(1)三唑二巯基胺盐 < 噻二唑硫化体系硫化剂 < 过氧化物(无味)体系中的硫化剂,这是单位价格,这导致噻二唑硫化剂在中国推广比较慢的重要原因。但除了单位价格,再综合上添加份数 如(2) 。
: b' ~# h. N+ K5 h; i(2)使用份数。在CPE同等的情况下,使用过氧化物体系中的硫化剂的份数(6份)>噻二唑硫化体系(5份)>三唑二巯基胺盐 (2份),硫化剂份数。由于此原因,特别是噻二唑硫化体系和三唑二巯基胺盐 ,使用廉价的芳烃油及氧化镁,有效降低综合成本。而过氧化物体系中增塑剂dop价格相对高一些。
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S" i. q8 o- F* A/ F+ i我们在综合考虑技术、成本 、环保等方面,得出如下结论:
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三唑二巯基胺盐硫化剂FSH > 噻二唑硫化体系 > 过氧化物体系 > 硫脲硫化体系 |
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