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有需要,请给一些,可以么?再生胶的标准或者是说明给一些也行啊。
$ L) J3 N! v; o9 {1 k/ X& i- T( P% Y4 ^3 \( `( q( L# {
谢谢
+ ?. w- e2 `# a化工原料检验标准
o5 r& C* M; R2 V$ n3 B1. 目的
( T; {% O' }* d7 V" O* C; w" O保证化工原料质量处于受控状态。, t: c' X+ j) ~ ]0 y- |
2. 范围 * D# d4 c+ X3 G
适用于全厂所有化工原料的检验、化验。( k; U, S7 I9 A) m4 x
3. 定义:无 A0 K# E2 ?# s: M3 C* G
4. 职责/ s; x7 P2 {) _. q9 ^& o9 l1 P
保证检验结果的正确性、规范操作。" _0 s! p+ M& @; f* C+ h' w8 G
5. 正文
. J8 h# I9 p5 T8 \5.1 胶粘剂 . i, O" O- v2 `# G4 f( T
5.1.1 检验规则 9 T4 E* k, C2 V* U) [4 R
5.1.1.1 每天早晨九点钟以前把位于 1#、2#、3#储胶罐中原胶按不同罐号进行检测,并记录,把报告单及时送达生产部。 (取样时需要生产部人员配合)
% B A$ @% \) Q; o2 n g5 }5.1.1.2 常规检验项目为外观、PH 值、密度、固体含量、固化速度、粘度、水混合性。抽测检验项目为游离甲醛含量、 适用期、存放期、羟甲基。( Q; W9 ]. t/ T8 ^6 B. o' e- E' N
5.1.2 取样方法。 化验员带上取样的器具,亲自到储胶罐取样,取样 500ML,记下储胶罐编号、取样日期、 、胶种。 + f) S" \$ D0 b5 f5 K2 N
5.1.3 检测项目:
5 E: Y' ?# @/ B1 ?, _) c1.胶水常规样 " A8 E6 M3 O* G1 [9 E( c
1. 1.1 外观:5 \! T7 |$ U- N. ]
1.1.1 试验方法
/ J3 P2 E u' i, @在自然光或日光灯下目视观察。 5 P( M+ ?6 m; u/ K# {' d
1.1.2 仪器
5 y1 |% M3 L6 j/ G试管:外径 18mm,长 150mm。 ( z* ?. w. k0 \: Z/ I6 M+ G
1.1.3 操作步骤
9 \: C( j& a: _8 v6 e2 N- t9 D: Y将试样 20mL 倒入干燥洁净的试管内, 25 士 1C 的水浴中静置 5min 后, 在 用眼睛在自然散射光或日光灯下对光观察。( y- m J( c( i4 o# r* ~
如温度低于 100C,该试样产生异样时,允许用水浴加热到 40-450C,保持 5min,自然冷到 25 士观察分层现象静置 30min 后进行。 3 H- e. t$ T9 W
2.密度:7 ]! I8 O P5 Y. g# R$ w
2.1 仪器 / ~# J3 r+ V R: ~4 I
2.1.1 密度计:分度值为 0.001g/c㎥0 S6 K: E# B. Z$ j* Z8 M, }
2.1.2 量简:500mL。& x% n; i3 U: l" s3 z
2.1.3 温度计:0-50℃ 水银温度计,分度值为 0.1℃。
. h3 b- ^3 z t2.2 操作步骤将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量简 , 测定时预先将试样温度调至 20 士 0.10C 后(此温度保持到测定结束),j将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量筒中,不得使试样产生气泡和泡沫,拿密度计上端,将其慢慢地放入试样中,注意不要接触简壁,见上图。当密度计在试 样中处于静止状态,记忆下液面与刻度柄交接处的数据(试样为透明液体时记下液面水平线通过刻度柄的读数)精确到 0.001。平行测定三次,测定结果之差不超过 0.002,计算平均值,即为试样密度,单位以 g/ c㎥.表示。 , j; h# f$ m3 g0 u! A9 x. {
4.固化时间:
' K+ O, ?3 O! w/ z0 } W! x9 l4.1 仪器装置 T7 b6 a3 F: i- w, v
4.1.1 平底或圆底短颈烧瓶:1000mL。0 ~, q# E* `3 w' Q5 o3 A' ^
4.1.2 天平:感量 0.1g。 5 O: y0 j" q( e/ q
4.1.3 秒表。5 ~$ x1 L$ ?4 {, j. |2 R, C3 N7 E
4.1.4 烧杯:100mL
* N+ g- T6 c- @* o4.1.5 试管:外径 25mm, 长 150mm。
" r H- L2 W9 O: q4.1.6 搅拌棒:铁丝,直径 5mm,长 300mm。
. G) w& K% j: M5 s( [/ c$ a# f1 b( P4.1.7 装置:见图。
' G. T; ?1 z% ` E4 z9 g! n+ v4.2 试剂 氯化铵:化学纯
7 b4 j4 O% g" I7 _4 g! m4.3 操作步骤 G- ]. M* l& i# H% c$ v0 o3 U
称取 50g(精确到 0.1g)试样于烧杯中 0.5g(精确到 0.1g)氯化铵,搅拌均匀后,立即称取试样 10g 于试管中(注 意不要使试样粘在管壁上) ,插入搅拌棒,将试管放入有沸水的短颈烧瓶中,立即按致力秒表计时。试管中试样液面要 低于瓶中沸水面 20mm。在不断搅拌下,试样渐固化,直到搅拌棒突然感到不能提起时,按停秒表,记录时间。平行测 定三次,取其平均值。
9 c2 _7 l0 `" n' g1 b# [6 H0 S 平行测定结果之差不超过 2s。+ }) o7 H; ?0 m6 Z4 B0 I7 G7 f
注:试样应调至 20-250C,加入氯化铵后在 10min 内完成测定; c6 x( `2 B9 \& o* b6 G% b9 ?
5.PH 值测定法
( a9 f0 a, x- {& S* M! J5.1 仪器 " |6 e f6 l: [$ d0 j- d/ k
5.1.1 pH 计。
, C! A6 Y+ n, J* a* v5.1.2 玻璃电极,甘汞电极。! I* ?8 Q& W8 I* s
5.1.3 烧杯:50mL。! }1 T$ Z7 R/ V" g
5.2 操作步骤:
: A, z# R4 Z) K' @1 a. r2 }5.2.1 玻璃电极使用须在蒸水中浸泡一昼夜。 9 Q: |6 ^8 O8 f7 n3 f+ ^2 U) v
5.2.2 不保持仪器零点稳定,须预热半小时以上,方可使用。
! R/ E* b4 L) S- l. I" K6 C/ |5.2.3 取试样 40mL 于烧杯中,放置至室温,将 pH 计温度补尝器调节至室温,然后按 pH 计使用说明书操作仪器,读 取 pH 值。
: T3 q2 e, W. O* D; k9 Y6.固体含量的测定。
0 r2 X7 \. C8 t2 {& N. q6.1 原理 在减压条件下树脂加热失去可挥发物后剩余物的重量。+ c6 k3 y; Z2 w0 ?# Z( ]
6.2 仪器 0 b" |! B+ z6 Y( X: K
6.2.1 瓷皿 :直径 60mm。
2 U* \1 M2 D1 c7 ^6.2.2 电热干燥箱。3 Z2 A& U) y. z
6.2.3 分析天平:感量 0.0001g。8 i1 S) j# h- Q
6.2.4 干燥器。 . K* E' S$ g( {7 B" j; J( w' L
6.3 操作步骤:
: t& \0 R# j% L* J2 x- q6 J将试验用容器放入试验温度下的恒温烘箱中 30 min,取出后放入干燥器中冷却至省 15min,称容器质量,精确 到 0.001g。用称过的容器取样 1g,精确至 0.001g,将样品放入电热干燥箱中,在温度 120 度干燥 120min,取出容器 后,和入干燥器中冷却至少 15min,取出后立即称量,精确到 0.001g。 |
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